4-chloro-5-methyl-2-(pyridin-2-yl)thieno[2,3-d]pyrimidine | 733806-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-chloro-5-methyl-2-(pyridin-2-yl)thieno[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-chloro-2-(pyridin-2-yl)-5-methyl-thieno[2,3-d]pyrimidine；4-Chloro-2-(pyridin-2-yl)-5-methyl-thieno-[2,3-d]-pyrimidine；4-chloro-5-methyl-2-pyridin-2-ylthieno[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 733806-83-2
• 化学式: C₁₂H₈ClN₃S
• 分子量: 261.735
• InChiKey: FNXUGYJHBRERJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.405±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基吡啶 、 4-chloro-5-methyl-2-(pyridin-2-yl)thieno[2,3-d]pyrimidine 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 5-methyl-2-(pyridin-2-yl)-4-(pyridin-4-ylamino)thieno[2,3-d]pyrimidine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONDENSED PYRIDINES AND PYRIMIDINES AND THEIR USE AS ALK-5 RECEPTOR LIGANDS
  [FR] PYRIDINES ET PYRIMIDINES CONDENSEES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE LIGANDS DU RECEPTEUR ALK-5

  摘要：

  治疗上有效的取代喹啉和喹唑啉化合物，其公式（I）中X是N或CH，Y是NH、N（烷基）或NH-CH2，R2和R3是特定的杂环，其在治疗中的用途，特别是在治疗或预防转化生长因子β（TGF-β）过度表达的疾病中的用途，以及用于此类治疗的药物组合物被披露。

  公开号：

  WO2004065392A1
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-2-(pyridin-2-yl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one 在 三氯氧磷 作用下， 以92%的产率得到4-chloro-5-methyl-2-(pyridin-2-yl)thieno[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE/PHOSPHODIESTERASE 1 (ENPP1) MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS D'ECTONUCLÉOTIDES PYROPHOSPHATASES/PHOSPHODIESTÉRASES 1 (ENPP1) ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了外胞核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1（ENPP1）的小分子调节剂，包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和包含这些化合物的组合物的方法。

  公开号：

  WO2021133915A1

文献信息

• [DE] VERWENDUNG VON THIENOPYRIMIDINEN<br/>[EN] USE OF THIENOPYRIMIDINES<br/>[FR] UTILISATION DE THIENOPYRIMIDINES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2005047292A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Verbindungen der Formel (I), worin R1, R2 , R3 , R4 , X und n die in Anspruch (1) angegebenen Bedeutungen haben, sind Inhibitoren der Tyrosinkinasen, insbesondere TIE-2, und der Raf- Kinasen und können u.a. zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.

  方程式（I）中，其中R1、R2、R3、R4、X和n具有权利要求（1）中所述的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是TIE-2和Raf激酶，并可用于治疗肿瘤。
• Use Of Thienopyrimidines
  申请人：Eggenweiler Hans-Michael

  公开号：US20080045529A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X and n have the meanings cited in claim ( 1 ). Said compounds are inhibitors of tyrosinkinases, especially TIE-2, and Raf-Kinases and can be used, for example, in the treatment of tumours.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1，R2，R3，R4，X和n具有权利要求（1）中所述的含义。所述化合物是酪氨酸激酶，特别是TIE-2和Raf激酶的抑制剂，并可用于例如治疗肿瘤。
• Method for inhibiting neoplastic cells and related conditions by exposure to benzothienopyrimidine derivatives
  申请人：Cell Pathways

  公开号：US06432950B1

  公开（公告）日：2002-08-13

  Benzothienopyrimidine derivatives for inducing or promoting apoptosis and for arresting uncontrolled neoplastic cell proliferation, and specifically for arresting and treating neoplasia, including precancerous and cancerous lesions.

  苯并噻吩嘧啶衍生物，用于诱导或促进细胞凋亡、阻止不受控制的肿瘤细胞增殖，并特别用于阻止和治疗肿瘤，包括癌前病变和癌症病变。
• Method for inhibiting neoplastic cells and related conditions by
  申请人：Cell Pathways, Inc.

  公开号：US06133271A1

  公开（公告）日：2000-10-17

  Benzothienopyrimidine derivatives for inducing or promoting apoptosis and for arresting uncontrolled neoplastic cell proliferation, and specifically for arresting and treating neoplasia, including precancerous and cancerous lesions of formula I: ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are independently selected from the group consisting of hydrogen, A, OA, alkenyl, alkynyl, --NO.sub.2, --CF.sub.3 or halogen, with the proviso that one of R.sub.1 or R.sub.2 is not hydrogen; R.sub.3 and R.sub.4 are independently selected from the group consisting of hydrogen, A, --OA, halogen, --NO.sub.2, --NH.sub.2, --NHA or --NAA', or R.sub.3 and R.sub.4 are together form a moiety selected from the group consisting of --O--CH.sub.2 --CH.sub.2 --, --O--CH.sub.2 --O-- or --O--CH.sub.2 --CH.sub.2 --O; X is selected from the group consisting of an unsubstituted or a substituted 5-7 membered saturated or unsaturated ring, wherein the ring is selected from the group consisting of phenyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, furyl, dioxolanyl, thienyl, pyrrolyl, pyrrolidinyl, imidazolyl, pyrazolyl, pyridyl, piperidinyl, morpholinyl, pyranyl, dioxanyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, piperazinyl, quinolyl, and isoquinolyl and wherein the substitutents on the "X" ring are one or two selected from the group consisting of lower alkyl, COOH, --COOA, --CONH.sub.2, --CONAA', --CONHA, --CN, --CH.sub.2 COOH or --CH.sub.2 CH.sub.2 COOH; A and A' are independently selected from the group consisting of hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; and n is 0, 1, 2 or 3; and physiologically acceptable salts thereof.

  苯并噻嘌呤衍生物用于诱导或促进细胞凋亡，阻止不受控制的肿瘤细胞增殖，特别是用于阻止和治疗肿瘤，包括预癌和癌前病变的化合物I：其中R1和R2独立地选择自氢，A，OA，烯基，炔基，--NO2，--CF3或卤素的群，但其中之一不是氢; R3和R4独立地选择自氢，A，--OA，卤素，--NO2，--NH2，--NHA或--NAA'的群，或R3和R4一起形成所选自--O--CH2--CH2--，--O--CH2--O--或--O--CH2--CH2--O的基团; X选择自未取代或取代的5-7成员饱和或不饱和环的群，其中该环选择自苯基，环戊基，环己基，环庚基，呋喃基，二氧杂环戊基，噻吩基，吡咯基，吡咯烷基，咪唑基，吡唑基，吡啶基，哌啶基，吗啉基，吡喃基，二氧杂环己基，吡嗪基，嘧啶基，哌嗪基，喹啉基和异喹啉基，其中“X”环上的取代基中有一或两个选择自较低的烷基，COOH，--COOA，--CONH2，--CONAA'，--CONHA，--CN，--CH2COOH或--CH2CH2COOH的群; A和A'独立地选择自氢或C1-6烷基; n为0、1、2或3; 及其生理上可接受的盐。
• [DE] THIENOPYRIMIDINE<br/>[EN] THIENOPYRIMIDINES<br/>[FR] THIENOPYRIMIDINES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO1998006722A1

  公开（公告）日：1998-02-19

  (DE) Thienopyrimidine der Formel (I) sowie deren physiologisch unbedenklichen Salze, worin R1, R2, R3, R4, X und n die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, zeigen eine Phosphodiesterase V-Hemmung und können zur Behandlung von Erkrankungen des Herz-Kreislaufsystems und zur Therapie von Potenzstörungen eingesetzt werden.(EN) Thienopyrimidines of formula (I) and their physiologically harmless salts, in which R1, R2, R3, R4, X and n have the meaning indicated in claim 1, present a phosphodiesterase V-Inhibition activity and can be used in the treatment of cardio-vascular disorders and in impotence therapy.(FR) L'invention concerne des thiénopyrimidines de formule (I) ainsi que leurs sels physiologiquement tolérables. Dans la formule (I), R1, R2, R3, R4, X et n ont la signification mentionnée dans la revendication 1. Ces composés présentent une activité inhibitrice de la phosphodiestérase V et peuvent être utilisés pour le traitement de maladies cardiovasculaires et pour la thérapie de l'impotence.

  (DE) 硫基嘌呤类化合物化学式为（I） 以及它们的生理上无害的盐， 其中 R1、R2、R3、R4、X 和 n 代表在第 1 项中说明的含义，它们显示出磷酸二酯酶 V 的抑制活性 并且可用于治疗心血管疾病以及促性腺激素抑制药的治疗。 (EN) 化学式为（I）的硫基嘌呤类化合物及其生理上无害的盐，其中 R1、R2、R3、R4、X 和 n 具有第 1 项所指意义，它们显示出磷酸二酯酶 V 的抑制活性，适合用于治疗心血管疾病以及促性腺激素抑制药的治疗。 (FR) 本发明涉及硫基嘌呤类化合物化学式为（I） 以及它们的生理上无害的盐。 在化学式（I）中，R1、R2、R3、R4、X 和 n 指的是第 1 项中说明的含义。 它们具有改造磷酸二酯酶 V 的活性并具有可用于治疗心血管疾病以及促性腺激素抑制药的治疗活性。