(-)-(SS)-2,5-dimethyl-3-(p-tolylsulfinyl)furan | 279683-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-(SS)-2,5-dimethyl-3-(p-tolylsulfinyl)furan
• CAS: 279683-00-0
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂S
• 分子量: 234.319
• InChiKey: SVMYQSHJDVWOCS-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(SS)-2,5-dimethyl-3-(p-tolylsulfinyl)furan 在 氧气 、 亚甲兰 、 二甲基硫 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.33h， 以86%的产率得到(-)-(3E,SS)-3-(p-tolylsulfinyl)-3-hexen-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and photooxygenation of (S)-p-tolylsulfinylfuran derivatives

  摘要：

  The synthesis of different (S)-1,4-dicarbonyl-2-(p-tolylsulfinyl)-2-alkenes by photooxygenation of enantiomerically pure (S)-p-tolylsulfinylfurans is reported. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00051-3
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dibromo-2,5-dimethylfuran 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (-)-(SS)-2,5-dimethyl-3-(p-tolylsulfinyl)furan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and photooxygenation of (S)-p-tolylsulfinylfuran derivatives

  摘要：

  The synthesis of different (S)-1,4-dicarbonyl-2-(p-tolylsulfinyl)-2-alkenes by photooxygenation of enantiomerically pure (S)-p-tolylsulfinylfurans is reported. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00051-3