trimethyl<1-(4-methoxyphenyl)ethenyl>silane | 107099-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: trimethyl<1-(4-methoxyphenyl)ethenyl>silane
• 英文别名: 4-CH3O-C6H4-C(Si(CH3)3)=CH2；1-(4-methoxyphenyl)ethenyl-trimethylsilane
• CAS: 107099-29-6
• 化学式: C₁₂H₁₈OSi
• 分子量: 206.36
• InChiKey: JSRMWKKZSZWIQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.905±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chlorpyridiniumsalz 、 trimethyl<1-(4-methoxyphenyl)ethenyl>silane 生成 2-氯吡啶 、
  参考文献：
  名称：

  α-三甲基甲硅烷基苯乙烯的气相碱性。α-三甲基甲硅烷基对碳鎓离子稳定性的内在影响

  摘要：

  α-三甲基甲硅烷基苯乙烯的气相碱度已通过测量质子转移平衡常数来确定。发现α-三甲基甲硅烷基苯乙烯的碱性与α-烷基苯乙烯的碱性相当，表明α-三甲基甲硅烷基和α-烷基稳定了碳正离子。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.489
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基三甲基硅烷 、 Pd(dibenzylideneacetone)₂ 、 N-(4-甲氧苯基)-N-亚硝基乙酰胺 生成 trimethyl<1-(4-methoxyphenyl)ethenyl>silane
  参考文献：
  名称：

  IKENAGA KAZUTOSHI; KIKUKAWA KIYOSHI; MATSUDA TSUTOMU, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 7, 1276-1280

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective palladium-catalyzed synthesis of (Z)-trimethyl(2-arylethenyl)silanes by arylation of (E)-1,2-bis(trimethylsilyl)ethylene. Effects of added halides compared to silver salts
  作者：Kostas Karabelas、Anders Hallberg

  DOI：10.1021/jo00268a058

  日期：1989.3
• Stereospecific arylation of alkenylsilanes with arylpalladium acetates
  作者：Kazutoshi Ikenaga、Kiyoshi Kikukawa、Tsutomu Matsuda

  DOI：10.1021/jo00383a019

  日期：1987.4
• KARABELAS, KOSTAS;HALLBERG, ANDERS, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1773-1776
  作者：KARABELAS, KOSTAS、HALLBERG, ANDERS

  DOI：——

  日期：——
• NILSSON, KRISTINA;HALLBERG, ANDERS, ACTA CHEM. SCAND., 44,(1990) N, C. 288-290
  作者：NILSSON, KRISTINA、HALLBERG, ANDERS

  DOI：——

  日期：——