4-((pyridin-2-yl)sulfanyl)phenol | 64557-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-((pyridin-2-yl)sulfanyl)phenol
• 英文别名: 2-(4-hydroxyphenylthio)pyridine；4-pyridin-2-ylsulfanylphenol
• CAS: 64557-69-3
• 化学式: C₁₁H₉NOS
• 分子量: 203.265
• InChiKey: UXAXFUXWJNNOGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((pyridin-2-yl)sulfanyl)phenol 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(pyridin-2-ylsulfinyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  通过 Pd(II)-催化的对映选择性 C-H 炔基化/2-(芳基亚磺酰基)吡啶的动力学拆分合成手性亚砜

  摘要：

  据报道，Pd(II) 催化的 2-（芳基亚磺酰基）吡啶的对映选择性 C-H 炔基化反应通过动力学拆分使用廉价且市售的l - p Glu-OH 作为手性配体。范围广泛的 2-（芳基亚磺酰基）吡啶与该方案兼容，以高产率和高对映选择性（高达 99% ee）提供炔基化产物和回收的亚砜。此外，对映体富集的产品可以很容易地转化为几种其他类型的手性亚砜支架，同时保留对映体纯度。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02918
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡啶 、 4-羟基苯硫酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 5.0h， 以91.8%的产率得到4-((pyridin-2-yl)sulfanyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] DENDRON AND DENDRIMER, METHOD OF PRODUCING THE SAME, AND METHOD OF PRODUCING A THIOACETAL COMPOUND
  [FR] DENDRON ET DENDRIMERE, PROCÉDÉ DE FABRICATION DESDITS ELEMENTS, ET PROCÉDÉ DE FABRICATION D'UN COMPOSÉ THIOACÉTAL

  摘要：

  树枝状大分子或树枝状聚合物，其每个分支都有一个作为重复单元的结构，其公式为(I)：其中TC表示与树枝状大分子或树枝状聚合物的焦点或核心的前一代的连接；TT表示与下一代的终点的连接；X是一个至少包含一个杂原子的二价基团；L1和L2各自是一个二价连接基团；R是一个氢原子或一个取代基；以及一种生产树枝状大分子或树枝状聚合物的方法；以及一种生产硫缩醛化合物的方法。

  公开号：

  WO2005092847A1

文献信息

• 一种具有协同增效杀虫活性的农药组合物及其应用
  申请人：武汉麦世吉科技有限公司

  公开号：CN111903693A

  公开（公告）日：2020-11-10

  本发明涉及农药技术领域，公开了一种具有协同增效杀虫活性的农药组合物及其应用。该农药组合物含有式(1)所示的噻唑衍生物和唑虫酰胺，其中，R1、R2、R6和R7各自独立地选自H、C1‑C4的烷基、C1‑C4的烷氧基、卤素或氰基；R3和R4各自独立地选自O或S；R5为C1‑C4的亚烷基。按照本发明所述的农药组合物，通过将特定化学结构的噻唑衍生物与唑虫酰胺进行复配使用，使得所述农药组合物具有明显提升的杀虫活性，特别是针对鳞翅目害虫(如玉米螟)具有很高的协同增效杀虫活性。
• Dendron and Dendrimer, Method of Producing the Same, and Method of Producing a Thioacetal Compound
  申请人：Nakamura Koki

  公开号：US20080262238A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  A dendron or dendrimer, which has, as a recurring unit of each branch, a structure of formula (I): wherein TC designates a linkage to a former generation in the direction to a focal point of the dendron or a core of the dendrimer; TT designates a linkage to a next generation in the direction to a terminal; X is a divalent group comprised of at least one heteroatom; L 1 and L 2 each are a divalent linking group; R is a hydrogen atom or a substituent; and a method of producing a dendron or a dendrimer; and a method of producing a thioacetal compound.

  一种树枝状物或树枝状聚合物，其每个分支的重复单元具有以下结构式（I）： 其中，TC代表连接到树枝状物的焦点或树枝状聚合物的核心的前一代的连接；TT代表连接到下一代的连接，方向指向末端；X是至少含有一个杂原子的二价基团；L1和L2各自是二价连接基团；R是氢原子或取代基；以及一种制备树枝状物或树枝状聚合物的方法；和一种制备硫醇缩醛化合物的方法。
• Dendron and dendrimer, method of producing the same, and method of producing a thioacetal compound
  申请人：Fujifilm Corporation

  公开号：US07977491B2

  公开（公告）日：2011-07-12

  A dendron or dendrimer, which has, as a recurring unit of each branch, a structure of formula (I): wherein TC designates a linkage to a former generation in the direction to a focal point of the dendron or a core of the dendrimer; TT designates a linkage to a next generation in the direction to a terminal; X is a divalent group comprised of at least one heteroatom; L1 and L2 each are a divalent linking group; R is a hydrogen atom or a substituent; and a method of producing a dendron or a dendrimer; and a method of producing a thioacetal compound.

  树枝状物或树枝状聚合物，其每个分支的重复单元具有以下结构式（I）：其中TC代表与树枝状物的焦点或树枝状聚合物的核心方向上一代的连接；TT代表与终端方向上一代的连接；X是至少包含一个杂原子的二价基团；L1和L2各自是二价连接基团；R是氢原子或取代基；以及制备树枝状物或树枝状聚合物的方法；以及制备硫代缩醛化合物的方法。
• Herbicidal heterooxybenzenes
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0061913A2

  公开（公告）日：1982-10-06

  Compounds of the formula wherein A is H, NO2 or halogen; B is H, alkyl, alkenyl, halogen, N02, CN, SCN, CHO, alkoxy, alkylcarbonyl or alkoxycarbonyl; Q1 and Q2 are each O or S; X is N or CH; W and Z are each H, alkyl, alkenyl, halogen, N02, CN, CF3 or alkoxycarbonyl; exhibit pre-emergence and post-emergence activity against many grassy and broadleaved weeds. They may be formulated for use in conventional manner. The novel compounds may be prepared by reacting a corresponding compound of formula e.g. successively in either order, with compounds of formulae wherein Y is a leaving group. According to another feature of the invention an ortho-(5-halopyridin-2-yloxy) phenol is prepared by heating to a melt a mixture or catechol and an appropriately substituted 2,5-dihalopyridine under an inert atmosphere.

  式中的化合物 式中 A 是 H、NO2 或卤素； B 是 H、烷基、烯基、卤素、N02、CN、SCN、CHO、烷氧基、烷基羰基或烷氧基羰基； Q1 和 Q2 均为 O 或 S； X 是 N 或 CH； W 和 Z 分别是 H、烷基、烯基、卤素、N02、CN、CF3 或烷氧基羰基； 对许多禾本科杂草和阔叶杂草具有萌前和萌后活性。它们可按常规方法配制使用。 新型化合物可通过将相应的式化合物 例如以任一顺序先后与式 其中 Y 为离去基团。 根据本发明的另一个特点，在惰性气氛下，将邻苯二酚和适当取代的 2,5-二卤吡啶混合物加热至熔融，制备邻(5-卤吡啶-2-氧基)苯酚。
• EP1730106A4
  申请人：——

  公开号：EP1730106A4

  公开（公告）日：2007-12-12