2-(6-methyl-2-pyridyl)-4-aminoquinazoline | 280139-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(6-methyl-2-pyridyl)-4-aminoquinazoline
• 英文别名: 2-(6-methyl-pyridin-2-yl)-quinazolin-4-ylamine；2-(6-Methyl-2-pyridyl)-4-quinazolinamine；2-(6-Methylpyridin-2-yl)quinazolin-4-amine
• CAS: 280139-12-0
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄
• 分子量: 236.276
• InChiKey: JFMRJEILBGYUAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200-202 °C
• 沸点：
  363.0±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸苯酯 、 2-(6-methyl-2-pyridyl)-4-aminoquinazoline 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以69%的产率得到1-[2-(6-Methyl-pyridin-2-yl)-quinazolin-4-yl]-3-phenyl-urea
  参考文献：
  名称：

  异喹啉和喹唑啉尿素类似物作为人类腺苷A（3）受体的拮抗剂。

  摘要：

  发现异喹啉和喹唑啉脲衍生物与人腺苷A（3）受体结合。合成了一系列N-苯基-N'-喹唑啉-4-基脲衍生物和N-苯基-N'-异喹啉-1-基脲衍生物，并在放射性配体结合试验中对其腺苷受体亲和力进行了测试。结构亲和力分析表明，与未取代或脂族衍生物相比，在喹唑啉环的2位或异喹啉环的等效3位上，苯基或杂芳基取代基增加了腺苷A（3）受体的亲和力。此外，研究了取代的苯基脲类似物的结构亲和性关系。在苯环的不同位置引入了诸如吸电子基团或供电子基团之类的取代基，以探测取代的电子和位置效应。苯环的3或4位上的取代降低了腺苷A（3）受体的亲和力。在第2位上被供电子取代基（例如甲基或甲氧基）取代，人腺苷A（3）受体亲和力增加，而在2位上用吸电子取代基取代不影响亲和力。这两个系列中的最佳取代基的组合具有累加作用，从而导致有效的人腺苷A（3）受体拮抗剂N-（2-甲氧基苯基）-N'-（2-（3-吡啶基）喹唑啉-4- yl）

  DOI：

  10.1021/jm000002u
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-2-吡啶腈 、 2-氨基苯甲腈 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以36%的产率得到2-(6-methyl-2-pyridyl)-4-aminoquinazoline
  参考文献：
  名称：

  异喹啉和喹唑啉尿素类似物作为人类腺苷A（3）受体的拮抗剂。

  摘要：

  发现异喹啉和喹唑啉脲衍生物与人腺苷A（3）受体结合。合成了一系列N-苯基-N'-喹唑啉-4-基脲衍生物和N-苯基-N'-异喹啉-1-基脲衍生物，并在放射性配体结合试验中对其腺苷受体亲和力进行了测试。结构亲和力分析表明，与未取代或脂族衍生物相比，在喹唑啉环的2位或异喹啉环的等效3位上，苯基或杂芳基取代基增加了腺苷A（3）受体的亲和力。此外，研究了取代的苯基脲类似物的结构亲和性关系。在苯环的不同位置引入了诸如吸电子基团或供电子基团之类的取代基，以探测取代的电子和位置效应。苯环的3或4位上的取代降低了腺苷A（3）受体的亲和力。在第2位上被供电子取代基（例如甲基或甲氧基）取代，人腺苷A（3）受体亲和力增加，而在2位上用吸电子取代基取代不影响亲和力。这两个系列中的最佳取代基的组合具有累加作用，从而导致有效的人腺苷A（3）受体拮抗剂N-（2-甲氧基苯基）-N'-（2-（3-吡啶基）喹唑啉-4- yl）

  DOI：

  10.1021/jm000002u

文献信息

• Copper complexes of isoquinazolines
  申请人：——

  公开号：US04269834A1

  公开（公告）日：1981-05-26

  A method of combatting mycoplasma infections by treatment with copper complexes of certain phenanthroline, isoquinoline and quinazoline derivatives. A number of the complexes and ligand compounds are novel, therapeutically useful substances. Processes for their preparation are described.

  一种通过使用某些苯并啉、异喹啉和喹唑啉衍生物的铜配合物治疗支原体感染的方法。其中一些配合物和配体化合物是新颖的、具有治疗作用的物质。描述了它们的制备过程。
• US4269834A
  申请人：——

  公开号：US4269834A

  公开（公告）日：1981-05-26
• Isoquinoline and Quinazoline Urea Analogues as Antagonists for the Human Adenosine A₃ Receptor
  作者：Jacqueline E. van Muijlwijk-Koezen、Henk Timmerman、Henk van der Goot、Wiro M. P. B. Menge、Jacobien Frijtag von Drabbe Künzel、Miriam de Groote、Adriaan P. IJzerman

  DOI：10.1021/jm000002u

  日期：2000.6.1

  substituted phenylurea analogues was investigated. Substituents such as electron-withdrawing or electron-donating groups were introduced at different positions of the benzene ring to probe electronic and positional effects of substitution. Substitution on the 3- or 4-position of the phenyl ring decreased the adenosine A(3) receptor affinity. Substitution at position 2 with an electron-donating substituent

  发现异喹啉和喹唑啉脲衍生物与人腺苷A（3）受体结合。合成了一系列N-苯基-N'-喹唑啉-4-基脲衍生物和N-苯基-N'-异喹啉-1-基脲衍生物，并在放射性配体结合试验中对其腺苷受体亲和力进行了测试。结构亲和力分析表明，与未取代或脂族衍生物相比，在喹唑啉环的2位或异喹啉环的等效3位上，苯基或杂芳基取代基增加了腺苷A（3）受体的亲和力。此外，研究了取代的苯基脲类似物的结构亲和性关系。在苯环的不同位置引入了诸如吸电子基团或供电子基团之类的取代基，以探测取代的电子和位置效应。苯环的3或4位上的取代降低了腺苷A（3）受体的亲和力。在第2位上被供电子取代基（例如甲基或甲氧基）取代，人腺苷A（3）受体亲和力增加，而在2位上用吸电子取代基取代不影响亲和力。这两个系列中的最佳取代基的组合具有累加作用，从而导致有效的人腺苷A（3）受体拮抗剂N-（2-甲氧基苯基）-N'-（2-（3-吡啶基）喹唑啉-4- yl）