4-methylspinaceamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 4-methylspinaceamine
• 英文别名: 4-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridine；4-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-3H-imidazo[4,5-c]pyridine
• 化学式: C₇H₁₁N₃
• mdl: MFCD13176287
• 分子量: 137.184
• InChiKey: GJMRGFIGPFVORV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylspinaceamine 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (4-fluorophenyl)(4-methyl-1-(3-methyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)-3,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl)methanone 、 (4-fluorophenyl)(4-methyl-1-(3-methyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  含三氮唑稠环类衍生物、药物组合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及含三氮唑稠环类衍生物、其药物组合物及其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为NK‑3受体拮抗剂，在治疗和/或预防一系列广泛的CNS和外周疾病等疾病或病症的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN115260180A
• 作为产物：
  描述：

  histamine dichloride 、 乙醛 以 phosphate buffer 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-methylspinaceamine
  参考文献：
  名称：

  Relative Reactivities of Histamine and Indoleamines with Acetaldehyde

  摘要：

  在生理条件下，研究了乙醛（AA）与组胺及吲哚胺类物质（如色氨酸、5-羟基色氨酸和5-美氧基色氨酸）的相对反应性。研究发现，相较于吲哚胺，AA对组胺的反应性要高得多。例如，当将AA（1 mM）与组胺或色氨酸（5 mM）在0.1 M磷酸盐缓冲液（pH 7.4）中在37°C下反应24小时时，色氨酸的AA减少了11%，而组胺则减少了88%。此外，还研究了AA与组胺反应生成的产物。在37°C下，将固定量的组胺（5 mM）与不同量的AA（1—20 mM）在磷酸盐缓冲液（pH 7.4）中孵育5小时。所有情况下，仅观察到一种产物4-甲基斯宾斯氨（4-MSPA）。4-MSPA的产率与组胺和AA的损失大致一致，表明AA引起的组胺损失定量转化为4-MSPA。这些结果表明，AA与组胺在接近生理条件的水相环境中容易反应生成4-MSPA。

  DOI：

  10.1248/bpb.26.1215

文献信息

• P2X7 MODULATORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20160039809A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention is directed to compounds of Formulas (I, Ia, IIa and IIb). The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formulas (I, Ia, IIa and IIb). Methods of making and using the compounds of Formulas (I, Ia, IIa and IIb) are also within the scope of the invention.

  本发明涉及化合物I、Ia、IIa和IIb的公式。本发明还涉及包含化合物I、Ia、IIa和IIb的制药组合物。制备和使用化合物I、Ia、IIa和IIb的方法也在本发明的范围内。
• 4-HETEROCYCLOALKYLPYRI(MI)DINES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：Engelhardt Harald

  公开号：US20090203673A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention encompasses compounds of general Formula (I) wherein X and R 1 to R 3 are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a pharmaceutical composition having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖一般式（I）中定义为权利要求1中定义的X和R1到R3的化合物，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并且利用其制备具有上述特性的制药组合物。
• P2X7 modulators and methods of use
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10112937B2

  公开（公告）日：2018-10-30

  The present invention is directed to compounds of Formulas (I, Ia, IIa and IIb). The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formulas (I, Ia, IIa and IIb). Methods of making and using the compounds of Formulas (I, Ia, IIa and IIb) are also within the scope of the invention.

  本发明涉及式（I、Ia、IIa 和 IIb）化合物。本发明还涉及包含式（I、Ia、IIa 和 IIb）化合物的药物组合物。式（I、Ia、IIa 和 IIb）化合物的制造和使用方法也属于本发明的范围。
• Bacterial glutaminyl cyclases and inhibitors thereof for use in the treatment of periodontitis
  申请人：Fraunhofer-Gesellschaft zur Forderung der Angewandten Forschung E.V.

  公开号：US11186572B2

  公开（公告）日：2021-11-30

  The present invention relates to bacterial glutaminyl cyclases and inhibitors thereof for use in the treatment of periodontitis and related conditions, and provides a bacterial glutaminyl cyclase (bacQC); an antibody which recognizes the bacQC, a method for identifying an inhibitor of the bacQC; a compound according to Formula (I); a pharmaceutical composition comprising a bacQC inhibitor compound; a bacQC inhibitor compound and/or a pharmaceutical composition for use in a method for treatment of the human or animal body, for use in a method for therapy or prophylaxis of a bacterial infection, and for use in a method for therapy and/or prophylaxis of an acute, chronic or recurrent periodontal disease.

  本发明涉及用于治疗牙周炎及相关疾病的细菌谷氨酰胺酰环酶及其抑制剂，并提供了一种细菌谷氨酰胺酰环酶（bacQC）；一种识别该bacQC的抗体，一种鉴定该bacQC抑制剂的方法；一种根据式（I）的化合物；一种药物组合物，包含一种 bacQC 抑制剂化合物；一种 bacQC 抑制剂化合物和/或一种药物组合物，用于人或动物机体的治疗方法，用于细菌感染的治疗或预防方法，以及用于急性、慢性或复发性牙周病的治疗和/或预防方法。
• WO2008/3766
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——