(S)-1,5-bis(di-tert-butylphosphino)-2-(dimethylamino)pentane | 499972-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-1,5-bis(di-tert-butylphosphino)-2-(dimethylamino)pentane
• 英文别名: 1,5-bis(di-tert-butylphosphino)-2-(S)-dimethylaminopentane；(2S)-1,5-bis(ditert-butylphosphanyl)-N,N-dimethylpentan-2-amine
• CAS: 499972-93-9
• 化学式: C₂₃H₅₁NP₂
• 分子量: 403.612
• InChiKey: XYOQQVVDAGTMCQ-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(tetraethylammonium) hexachloroosmate(II) 、 (S)-1,5-bis(di-tert-butylphosphino)-2-(dimethylamino)pentane 在 triethylamine 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 以85%的产率得到OsCl(κ4-(t)Bu2PCH2CH(N(Me)CH=)CHC2H4PBu(t)2)
  参考文献：
  名称：

  Chiral Hydride and Dihydrogen Pincer-Type Complexes of Osmium

  摘要：

  Reaction of [OsCl6](2-) with a pincer-type ligand, (S)-(Bu2PCH2CH)-P-t(NMe2)C3H6PBu2t, afforded a chiral square-pyramidal 16-electron carbene complex, OsCl(PGP) (1), PGP = [kappa(4)-(Bu2PCH2CH)-P-t(N(Me)CH=)CHC2H4PBu2t], in excellent yield. Reactions of 1 with hydrogen under different conditions resulted in the hydride and dihydrogen species OsH2Cl(PGP), [Os(H-2)(2)(PGP)](+), and OsH3(PGP), which have been characterized by a combination of spectroscopic and DFT computational techniques.

  DOI：

  10.1021/om700651g
• 作为产物：
  描述：

  L-谷氨酸 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (S)-1,5-bis(di-tert-butylphosphino)-2-(dimethylamino)pentane
  参考文献：
  名称：

  钌上的1,5-双（二叔丁基膦基）-2-（S）-二甲基氨基戊烷的三重CH活化得到手性卡宾络合物。

  摘要：

  该来文报道了新型反式螯合双膦的制备，即1,5-双（二叔丁基膦基）-2-（S）-二甲基氨基戊烷，其在与[RuCl2（p-cymene）]反应中经历了三次CH活化。 2得到钌的手性正方形-金字塔形的16-电子卡宾配合物。

  DOI：

  10.1039/b208325f

文献信息

• Z-SELECTIVE OLEFIN METATHESIS CATALYSTS AND THEIR SYNTHETIC PROCEDURE
  申请人：California Institute of Technology

  公开号：EP2663398B1

  公开（公告）日：2018-07-18