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2-(n)-butyltelluro-pyridine | 181647-39-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(n)-butyltelluro-pyridine
英文别名
n-Butyl 2-pyridyl-telluride;2-butyltellanylpyridine
2-(n)-butyltelluro-pyridine化学式
CAS
181647-39-2
化学式
C9H13NTe
mdl
——
分子量
262.809
InChiKey
CTXLGDTXOJOUBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.63
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(n)-butyltelluro-pyridine正丁基锂1,2-二碘乙烷 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 20.08h, 以50%的产率得到2-碘吡啶
    参考文献:
    名称:
    吡啶基碲化物的制备和反应
    摘要:
    正丁基2-吡啶基碲化物衍生物与正丁基锂或二甲基氰基癸酸二锂的碲金属交换反应平稳进行,得到相应的2-吡啶基金属衍生物,它们是吡啶官能化的重要中间体。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570380228
  • 作为产物:
    描述:
    pyridinium-BF3 adduct碲化氢 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 1.58h, 生成 2-(n)-butyltelluro-pyridine
    参考文献:
    名称:
    通过 BF3 络合的吡啶基碳负离子获得 2,2'-二吡啶二硒化物/二碲化物及其一些烷基/芳基衍生物的新型便捷途径
    摘要:
    摘要报道了 2,2'-二吡啶基二硒化物/二碲化物和一些烷基/芳基吡啶基硒化物/碲化物的合成。
    DOI:
    10.1081/scc-120003627
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文献信息

  • Preparation and reactions of 2-pyridyltellurium derivatives
    作者:Yoshinori Kondo、Manabu Shilai、Masanobu Uchiyama、Takao Sakamoto
    DOI:10.1039/p19960001781
    日期:——
    Pyridyltellurium derivatives have been prepared from the reaction of halopyridines with lithium butanetellurolate and the tellurium–metal exchange of pyridyltellurium derivatives has been investigated using butyllithium and dilithium dimethylcyanocuprate.
    吡啶硒化物是通过卤代吡啶与丁基硒锂反应制备的,并使用丁基锂和二锂二甲基氰基铜对吡啶硒化物进行金属交换的研究也已进行。
  • An alternative approach for the synthesis of aryl–alkyl tellurides: reaction of aryl iodides with metal alkyltellurolates promoted by CuI
    作者:Márcio S. Silva、João V. Comasseto
    DOI:10.1016/j.tet.2011.09.014
    日期:2011.11
    Aryl iodides react with metal organotellurolates in tetrahydrofuran/dimethylformamide in the presence of CuI (5 mol %) or CuI (5 mol %) and 1,10-phenanthroline (10 mol %) to afford the corresponding aryl–alkyl tellurides in good yields.
    在CuI(5 mol%)或CuI(5 mol%)和1,10-菲咯啉(10 mol%)存在下,芳基碘化物与金属有机碲酸盐在四氢呋喃/二甲基甲酰胺中反应,以高收率提供相应的芳基-烷基碲化物。
  • New Formulas for Organozincate Chemistry
    作者:Masanobu Uchiyama、Mitsuyoshi Kameda、Osamu Mishima、Nobuko Yokoyama、Minako Koike、Yoshinori Kondo、Takao Sakamoto
    DOI:10.1021/ja973855t
    日期:1998.5.1
    As a new type of zincate, we designed various new organozinc derivatives, Me3Zn(R)Li2 (R = Me, CN, SCN), which could be prepared in situ from lithium trimethylzincate and anion species such as methyllithium, lithium cyanide, and lithium thiocyanate. We investigated the reactivities of these zincates toward the halogen (or tellurium)−zinc exchange, Michael addition, carbozincation, and epoxide ring
    作为一种新型锌酸盐,我们设计了多种新型有机锌衍生物 Me3Zn(R)Li2 (R = Me, CN, SCN),可以由三甲基锌酸锂和甲基锂、氰化锂和锂等阴离子物质原位制备硫氰酸盐。我们研究了这些锌酸盐对卤素(或碲)-锌交换、迈克尔加成、碳锌化和环氧化物开环反应的反应性。基于其优异的化学产率和化学选择性,这些物种被认为与普通的三有机锌酸盐 R3ZnLi 有所不同。我们还使用 1H NMR/拉曼/原位 FTIR/扩展 X 射线吸收精细结构 (EXAFS) 光谱和密度泛函理论 (DFT) 理论研究讨论了新设计的锌酸盐的结构。所有结果都强烈支持这样一个事实,即这些新设计的锌酸盐是一种新的锌酸盐种类。这一观察结果也与新设计的锌酸盐具有更高和独特的反应这一事实相同...
  • An Insight into the Reductive Cleavage of Tellurium-Tellurium Bond in Various 2,2′-Dipyridyl Ditelluride Using Hydrazine Hydrate
    作者:K. K. Bhasin、N. Singh、V. Trehan、P. K. Jain、Jaspreet Singh
    DOI:10.1080/10426500307812
    日期:2003.4
    Reductive cleavage of tellurium-tellurium bond in various 2,2,2'-dipyridyl ditellurides using hydrazine hydrate (100%) both in the presence and absence of phase transfer catalyst is reported. A tentative mechanism of the reaction is also proposed.
  • Preparation and reactions of pyridinyl tellurides
    作者:Manabu Shilai、Masanobu Uchiyama、Yoshinori Kondo、Takao Sakamoto
    DOI:10.1002/jhet.5570380228
    日期:2001.3
    Tellurium-metal exchange reaction of n-butyl 2-pyridinyl telluride derivatives with n-butyllithium or dilithium dimethylcyanocuprate proceeded smoothly to give the corresponding 2-pyridinylmetal derivatives, which are important intermediates for functionalization of pyridines.
    正丁基2-吡啶基碲化物衍生物与正丁基锂或二甲基氰基癸酸二锂的碲金属交换反应平稳进行,得到相应的2-吡啶基金属衍生物,它们是吡啶官能化的重要中间体。
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