4-pyridin-2-ylbutan-2-one | 79476-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-pyridin-2-ylbutan-2-one
• 英文别名: 4-pyridin-2-yl-butan-2-one；4-(α-Pyridyl)-butanon-(2)；1-(Pyridyl-2)-butanon-3；2-Butanone, 4-(2-pyridinyl)-
• CAS: 79476-33-8
• 化学式: C₉H₁₁NO
• 分子量: 149.192
• InChiKey: HNIUYWFFFOHMMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-pyridin-2-ylbutan-2-one 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 (R)-N-(1,1-Dimethylethyl)-1-phenyl-2-(piperidin-1-yl)ethanamine 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 (S)-2-(1-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-3-phenylpropan-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  有机锂聚集控制的 2-烷基吡啶的对映选择性烷基化

  摘要：

  2-烷基吡啶的直接对映选择性α-烷基化通过操作简单的方案提供了获得手性吡啶的途径，无需对底物进行预官能化或预活化。使用手性氨基化锂作为非共价立体定向助剂完成烷基化。晶体学和溶液 NMR 研究提供了对明确定义的手性聚集体结构的洞察，其中氨基锂试剂引导不对称烷基化。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b08659
• 作为产物：
  描述：

  1-pyridin-2-yl-butane-1,3-dione 在 甲酸 、 锌 作用下， 反应 6.5h， 以62.7%的产率得到4-pyridin-2-ylbutan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Ferles, Miloslav; Kafka, Stanislav; Silhankova, Alexandra, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1981, vol. 46, # 5, p. 1167 - 1172

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nickel Catalyzed Electrochemical Heteroarylation of Activated Olefins
  作者：Sylvie Condon、Daniel Dupré、Isabelle Lachaise、Jean-Yves Nédélec

  DOI：10.1055/s-2002-33654

  日期：——

  Conjugate addition reaction of heteroaryl halides to activated olefins has been successfully achieved by nickel catalysis combined with the consumable anode procedure and provides access to various functionalized hetertoaryl compounds with potential biological activity.

  杂芳基卤化物与活化烯烃的共轭加成反应已通过镍催化结合自耗阳极程序成功实现，并提供了获得具有潜在生物活性的各种功能化杂芳基化合物的途径。
• BENZAZEPIN-2(1H)-ONE DERIVATIVES
  申请人：Boyle Jessica

  公开号：US20080103130A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are agonists at the beta-2 adrenoceptor. They are useful as feed additives for livestock animals.

  式(I)的化合物及其药用可接受的盐是β-2肾上腺素受体的激动剂。它们可用作家畜动物的饲料添加剂。
• Oxadiazolopyridine Derivates for Use as Ghrelin O-Acyl Transferase (GOAT) Inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20180037594A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the groups R 1 , R 2 and n are defined as in claim 1 , which have valuable pharmacological properties, in particular bind to ghrelin O-acyl transferase (GOAT) and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular obesity.

  本发明涉及通式I的化合物，其中基团R1、R2和n的定义如权利要求书中所述，该化合物具有有价值的药理学特性，特别是结合到生长激素释放激素酰基转移酶（GOAT）并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可能受该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是肥胖症。
• Photochemical generation of aliphatic radicals from benzophenone oxime esters: simple synthesis of alkylbenzenes and alkylpyridines
  作者：Masato Hasebe、Takashi Tsuchiya

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84763-2

  日期：1986.1

  aliphatic carboxylic acids and benzophenone oxime, in benzene and pyridine generates various primary, secondary and tertiary aliphatic radicals selectively, and corresponding alkylbenzenes and alkylpyridines are produced in good yields, respectively.

  用脂肪族羧酸和二苯甲酮肟制得的二苯甲酮肟酯在苯和吡啶中的光解选择性地产生各种伯，仲和叔脂族基团，并分别以高收率生产相应的烷基苯和烷基吡啶。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE FOR TREATMENT OF HELMINTHIC INFECTIONS AND DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ET INFECTIONS HELMINTHIQUES
  申请人：CELGENE CORP

  公开号：WO2022087326A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  Provided herein are Heterocyclic Compounds of formula (I), formula (II), formula (III), formula (IlIa), formula (Mb), formula (IIIc), formula (Hid), formula (IV), formula (IVa), formula (IVb), and formula (IVc), and pharmaceutically acceptable salts, tautomers, isotopologues, and stereoisomers thereof, compositions comprising an effective amount of a Heterocyclic Compound of formula (I), formula (II), formula (III), formula (IlIa), formula (Mb), formula (IIIc), formula (Hid), formula (IV), formula (IVa), formula (IVb), and formula (IVc), and methods for treating or preventing animal and human filarial worm infections and diseases.

  本文提供了公式(I)、公式(II)、公式(III)、公式(IIIa)、公式(Mb)、公式(IIIc)、公式(Hid)、公式(IV)、公式(IVa)、公式(IVb)和公式(IVc)的杂环化合物，以及其药学上可接受的盐、互变异构体、同位素拓扑异构体和立体异构体，包含有效量的公式(I)、公式(II)、公式(III)、公式(IIIa)、公式(Mb)、公式(IIIc)、公式(Hid)、公式(IV)、公式(IVa)、公式(IVb)和公式(IVc)的杂环化合物的组合物，以及用于治疗或预防动物和人类丝虫感染和疾病的方法。