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3-(2-methyl-5-nitro-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-piperidine-2,6-dione | 1015474-86-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-methyl-5-nitro-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-piperidine-2,6-dione
英文别名
3-(2-methyl-5-nitro-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)piperidine-2,6-dione;3-(2-methyl-5-nitro-4-oxoquinazolin-3-yl)piperidine-2,6-dione
3-(2-methyl-5-nitro-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-piperidine-2,6-dione化学式
CAS
1015474-86-8
化学式
C14H12N4O5
mdl
——
分子量
316.273
InChiKey
KHEXQYOPAOPUQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.67±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    125
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-methyl-5-nitro-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-piperidine-2,6-dione氢氧化钯 氢气N,N-二甲基甲酰胺 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以to give 3-(5-amino-2-methyl-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-piperidine-2,6-dione as a white solid (156 mg, 69% yield)的产率得到3-(5-氨基-2-甲基-4-氧喹唑啉-3(4H)-基)哌啶-2,6-二酮
    参考文献:
    名称:
    Methods of treating cancer using 3-(5-amino-2-methyl-4-oxo-4Hquinazolin-3-yl)-piperidine-2,6-dione
    摘要:
    本文提供了一种治疗、预防和/或管理癌症的方法,包括向患者施用3-(5-氨基-2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮,或其对映体或对映体混合物,或其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、共晶体、笼合物或多形体。
    公开号:
    US08906932B2
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基甲酰基-3-硝基苯甲酸吡啶 、 potassium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.75h, 生成 3-(2-methyl-5-nitro-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-piperidine-2,6-dione
    参考文献:
    名称:
    SOLID FORMS OF 3-(5-AMINO-2-METHYL-4-OXO-4H-QUINAZOLIN-3-YL)-PIPERIDINE-2,6-DIONE, AND THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES
    摘要:
    本文公开了包含3-(5-氨基-2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮的固态形式,包含这些固态形式的组合物,制备这些固态形式的方法以及使用这些固态形式的方法。
    公开号:
    US20120232100A1
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文献信息

  • [EN] REGULATING CHIMERIC ANTIGEN RECEPTORS<br/>[FR] RÉGULATION DE RÉCEPTEURS D'ANTIGÈNES CHIMÉRIQUES
    申请人:DANA FARBER CANCER INST INC
    公开号:WO2018148440A1
    公开(公告)日:2018-08-16
    This invention is in the area of compositions and methods for regulating chimeric antigen receptor immune effector cell, for example T-cell (CAR-T), therapy to modulate associated adverse inflammatory responses, for example, cytokine release syndrome and tumor lysis syndrome, using targeted protein degradation.
    这项发明涉及用于调节嵌合抗原受体免疫效应细胞(例如T细胞(CAR-T))治疗以调节相关的不良炎症反应的组合物和方法,例如细胞因子释放综合征和肿瘤溶解综合征,通过靶向蛋白质降解。
  • [EN] TUNABLE ENDOGENOUS PROTEIN DEGRADATION WITH HETEROBIFUNCTIONAL COMPOUNDS<br/>[FR] DÉGRADATION MODULABLE DE PROTÉINE ENDOGÈNE AVEC DES COMPOSÉS HÉTÉROBIFONCTIONNELS
    申请人:DANA FARBER CANCER INST INC
    公开号:WO2018148443A1
    公开(公告)日:2018-08-16
    The present invention provides a means to modulate gene expression in vivo in a manner that avoids problems associated with CRISPR endogenous protein knock-out or knock-in strategies and strategies that provide for correction, or alteration, of single nucleotides. The invention includes inserting into the genome a nucleotide encoding a heterobifunctional compound targeting protein (dTAG) in-frame with the nucleotide sequence of a gene encoding an endogenously expressed protein of interest which, upon expression, produces an endogenous protein-dTAG hybrid protein. This allows for targeted protein degradation of the dTAG and the fused endogenous protein using a heterobifunctional compound.
    本发明提供了一种在体内调节基因表达的方法,避免了与CRISPR内源蛋白敲除或敲入策略以及提供单个核苷酸修正或改变的策略相关的问题。该发明包括将编码靶向蛋白(dTAG)的异双功能化合物的核苷酸插入基因组中,与编码感兴趣的内源表达蛋白的基因的核苷酸序列同框,表达后产生内源蛋白-dTAG杂交蛋白。这允许使用异双功能化合物对dTAG和融合的内源蛋白进行靶向蛋白降解。
  • [EN] BROMODOMAIN TARGETING DEGRONIMERS FOR TARGET PROTEIN DEGRADATION<br/>[FR] DÉGRONIMÈRES CIBLANT UN BROMODOMAINE POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES CIBLES
    申请人:C4 THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2017197056A1
    公开(公告)日:2017-11-16
    This invention provides a Degronimer that has an E3 Ubiquitin Ligase targeting moiety (Degron) that can be linked to a Targeting Ligand for a bromodomain protein selected for in vivo degradation to achieve a therapeutic effect, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.
    这项发明提供了一种Degronimer,它具有可与靶向配体连接的E3泛素连接酶靶向部位(Degron),该靶向配体选择用于体内降解溴结构域蛋白以实现治疗效果,并提供了使用方法、组合物以及它们的制备方法。
  • [EN] ISOTOPOLOGUES OF 3-(5-AMINO-2-METHYL-4-OXOQUINAZOLIN-3(4H)-YL) PIPERIDINE-2-6-DIONE AND METHODS OF PREPARATION THEREOF<br/>[FR] ISOTOPOLOGUES DE 3-(5-AMINO-2-MÉTHYL-4-OXOQUINAZOLIN-3(4H)-YL)PIPÉRIDINE-2,6-DIONE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
    申请人:CELGENE CORP
    公开号:WO2014039421A1
    公开(公告)日:2014-03-13
    Provided herein are deuterated isotopologues of 3-(5-amino-2-methyl-4- oxoquinazolin-3(4H)-yl)piperidine-2,6-dione, or enantiomers or mixtures of enantiomers thereof; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, cocrystal or polymorph thereof, and processes for making the same. Pharmaceutical compositions comprising the isotopes- enriched compounds, and methods of using such compounds are also provided.
    本文提供了3-(5-氨基-2-甲基-4-氧喹唑啉-3(4H)-基)哌啶-2,6-二酮的氘同位素衍生物,或其对映体或对映体混合物;或其药学上可接受的盐、溶剂合物、共晶物或多型体,以及制备这些化合物的方法。还提供了含有同位素富集化合物的药物组合物,以及使用这些化合物的方法。
  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INDUCING CONFORMATIONAL CHANGES IN CEREBLON AND OTHER E3 UBIQUITIN LIGASES<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR INDUIRE DES MODIFICATIONS CONFORMATIONNELLES DANS CÉRÉBLON ET D'AUTRES UBIQUITINE LIGASES E3
    申请人:CELGENE CORP
    公开号:WO2017117118A1
    公开(公告)日:2017-07-06
    Provided herein are compositions, therapeutic methods, screening methods, computational methods and biomarkers based upon the elucidation of the interaction among cereblon, its substrates and certain compounds or agents, including small molecules, peptides, and proteins.
    本文提供了基于对 cereblon、其底物以及某些化合物或药剂之间相互作用阐明的组合物、治疗方法、筛选方法、计算方法和生物标志物。
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