2-chloro-6-(4-methylphenyl)pyridine | 864913-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-6-(4-methylphenyl)pyridine
• 英文别名: 2-chloro-6-(p-tolyl)pyridine；2‑chloro-6-(p-tolyl)pyridine；Pyridine, 2-chloro-6-(4-methylphenyl)-
• CAS: 864913-65-5
• 化学式: C₁₂H₁₀ClN
• 分子量: 203.671
• InChiKey: OFVVJRNJCTZGJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1877

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-(4-methylphenyl)pyridine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(4-bromomethyl-phenyl)-6-chloro-pyridine
  参考文献：
  名称：

  BASIC AMINE COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1724263B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡啶 、 4-methylbenzenediazonium tetrafluoroborate 在 Cercosporin 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以69%的产率得到2-chloro-6-(4-methylphenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  ylene醌醌催化的光氧化还原活化作用，使（杂）芳烃与阳光直接芳基化

  摘要：

  天然存在的per醌类颜料（PQP）由于其出色的光敏性能而备受关注。作为光物理和光生物学的一个方面，它们已被广泛研究。然而，它们在光催化中的应用尚待探索。我们在这里报告说，阳光与1 mol％的头孢菌素（一种ylene醌类颜料之一）通过光氧化还原过程以良好的区域选择性和广泛的官能团相容性催化（杂）芳烃的直接C–H键芳基化。此外，即使通过含头孢菌素的上清液在液体发酵后不进行有机溶剂萃取和纯化的情况下，也实现了具有很大底物转化率的克级反应。

  DOI：

  10.1039/c9ob00659a

文献信息

• Palladium-Catalyzed Suzuki−Miyaura Coupling of Pyridyl-2-boronic Esters with Aryl Halides Using Highly Active and Air-Stable Phosphine Chloride and Oxide Ligands
  作者：David X. Yang、Steven L. Colletti、Kevin Wu、Maoying Song、George Y. Li、Hong C. Shen

  DOI：10.1021/ol802642g

  日期：2009.1.15

  The palladium-catalyzed Suzuki−Miyaura coupling of pyridyl-2-boronic esters provided an efficient approach to useful biaryl building blocks containing a 2-pyridyl moiety. The convenient reaction protocol demonstrates its potentially wide applications in medicinal chemistry.

  吡啶基-2-硼酸酯的钯催化的Suzuki-Miyaura偶联为包含2-吡啶基部分的有用的联芳基结构单元提供了一种有效的方法。方便的反应方案证明了其在药物化学中的潜在广泛应用。
• Amine-Based Compound and Use Thereof
  申请人：Saitou Atsushi

  公开号：US20070208007A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  Novel amine compounds which are represented by the following formula (1) and efficacious against diseases such as a viral infectious disease with HIV, rheumatism, and cancer metastasis; typically, A 1 and A 2 represent a hydrogen atom or a substitutable monocyclic or polycyclic heteroaromatic ring and W represents a substitutable benzene ring or any group represented by the following formula (10) or (11): where X represents O, CH 2 , C(═O), NR 11 , or CHR 35 and D represents a group represented by the following formula (6): where Q represents a single bond, NR 12 , or a group represented by the formula (13): and Y represents a group represented by the following formula (7): where z represents a substitutable monocyclic or polycyclic aromatic ring; and B represents —NR 25 R 26 ; and R 1 to R 26 in the above formulae represent a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, or an alkynyl group.

  以下是该段文本的中文翻译： 新型胺类化合物的化学式如下（1），可用于治疗病毒性感染疾病（如艾滋病毒感染）、风湿病和癌症转移等疾病。其中，A1和A2代表氢原子或可替换的单环或多环杂芳香环，W代表可替换的苯环或以下化学式（10）或（11）所代表的任何基团： 其中，X代表O、CH2、C(═O)、NR11或CHR35，D代表以下化学式（6）所代表的基团： 其中，Q代表单键、NR12或以下化学式（13）所代表的基团，Y代表以下化学式（7）所代表的基团： 其中，z代表可替换的单环或多环芳香环，B代表—NR25R26，R1到R26代表氢原子、烷基、烯基或炔基。
• AMINE-BASED COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：SAITOU Atsushi

  公开号：US20110172212A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  Novel amine compounds which are represented by the following formula (1) and efficacious against diseases such as a viral infectious disease with HIV, rheumatism, and cancer metastasis; typically, A 1 and A 2 represent a hydrogen atom or a substitutable monocyclic or polycyclic heteroaromatic ring and W represents a substitutable benzene ring or any group represented by the following formula (10) or (11): where X represents O, CH 2 , C(═O), NR 11 , or CHR 35 and D represents a group represented by the following formula (6): [Formula 4] -Q-Y—B  (6) where Q represents a single bond, NR 12 , or a group represented by the formula (13): and Y represents a group represented by the following formula (7): [Formula 6] —(CR 18 R 19 ) m 3 - or —(CR 20 R 21 ) m 4 - z -(CR 22 R 23 ) m 5 -  (7) where z represents a substitutable monocyclic or polycyclic aromatic ring; and B represents —NR 25 R 26 ; and R 1 to R 26 in the above formulae represent a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, or an alkynyl group.

  以下是一种新型胺化合物，可用于治疗病毒性感染疾病（如HIV）、风湿病和癌症转移等疾病。通常，A1和A2代表氢原子或可替代的单环或多环杂环芳香环，W代表可替代的苯环或以下公式（10）或（11）所代表的任何基团： 其中，X代表O、CH2、C（═O）、NR11或CHR35，D代表以下公式（6）所代表的基团： [公式4]-Q-Y—B  （6） 其中，Q代表单键、NR12或以下公式（13）所代表的基团： Y代表以下公式（7）所代表的基团： [公式6]—（CR18R19）m3-或—（CR20R21）m4-z-（CR22R23）m5-  （7） 其中，z代表可替代的单环或多环芳香环；B代表—NR25R26；上述公式中的R1至R26代表氢原子、烷基、烯基或炔基。
• Amine-based compound and use thereof
  申请人：Kureha Corporation

  公开号：US07932281B2

  公开（公告）日：2011-04-26

  Amine compounds represented by Formula (1) are efficacious against diseases such as a viral infectious disease with HIV, rheumatism, and cancer metastasis:

  公式（1）所代表的胺类化合物对于诸如HIV病毒感染性疾病、风湿病和癌症转移等疾病具有疗效。
• Sonochemical replacement of C-3 hydrogen of indole by a pyridine ring: Docking, synthesis and in vitro evaluation of 3-(6-aryl pyridin-2-yl)indoles against SIRT1
  作者：Raviteja Chemboli、Unati Sai Kodali、Amit Kumar Taneja、Vinu Bandaru、Bhuvan Tej Mandava、Vijayavardhini Suryadevara、Bhagya Tej Mandava、K.R.S. Prasad、Ravikumar Kapavarapu、Mandava Venkata Basaveswara Rao、Manojit Pal

  DOI：10.1016/j.molstruc.2023.137025

  日期：2024.2

  pocket of hSIRT1. A convenient access to these 3-(6-aryl pyridin-2-yl)indoles () was established the first ultrasound assisted heteroarylation approach involving a CC bond forming reaction between 6-aryl substituted 2-chloropyridine and indoles in the presence of AlCl. Indeed, the current approach revealed sonochemical replacement of the C-3 hydrogen of indole by the pyridine ring in a regioselective manner

  作为一种新兴的癌症药理学靶点，SIRT1 在寻找识别新抗癌药物的独特方法或策略时引起了我们的关注。因此，3-(6-芳基吡啶-2-基)吲哚框架被用来设计新的和可能的 SIRT1 抑制剂。最初，基于该框架对许多分子进行了对接，结果表明它们与 SIRT1 具有良好的相互作用，并且相对于 SIRT2 对该蛋白可能具有选择性。该研究还表明 VAL412、PHE414、ILE347、ALA262、ILE411、HIS363、GLN345、ASN346、ILE270、ILE316、PHE273 和 PHE297 是常见的相互作用残基。大多数化合物通过其芳香环与 hSIRT1 的疏水活性位点袋参与非氢键相互作用。建立了第一个超声辅助杂芳基化方法，涉及在 AlCl 存在下 6-芳基取代的 2-氯吡啶和吲哚之间的 CC 键形成反应，方便地获得这些 3-(6-芳基吡啶-2-基)吲哚 ()。事实上，目前的方法揭示