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2,6,2'',6''-tetramethy-1,1':4',1''-terphenyl | 145803-75-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,6,2'',6''-tetramethy-1,1':4',1''-terphenyl
英文别名
2,2'',6,6''-tetramethyl-1,1':4',1''-terphenyl;2-[4-(2,6-Dimethylphenyl)phenyl]-1,3-dimethylbenzene
2,6,2'',6''-tetramethy-1,1':4',1''-terphenyl化学式
CAS
145803-75-4
化学式
C22H22
mdl
——
分子量
286.417
InChiKey
ZULHKYVNUYHYLX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6,2'',6''-tetramethy-1,1':4',1''-terphenylN-溴代丁二酰亚胺(NBS)sodium methylate过氧化苯甲酰 作用下, 以 四氯化碳sodium hydroxide 为溶剂, 反应 31.0h, 生成 3,10,18,25-Tetrathiaheptacyclo[14.14.6.25,8.220,23.232,35.012,36.027,31]dotetraconta-1(31),5,7,12(36),13,15,20,22,27,29,32(38),33,35(37),39,41-pentadecaene
    参考文献:
    名称:
    Two new cyclophanes with face-to-face arene rings
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00056a035
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二氯苯2,6-二甲基苯硼酸 在 C27H39Br2N3Pd 、 potassium hydroxide 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以78%的产率得到2,6,2'',6''-tetramethy-1,1':4',1''-terphenyl
    参考文献:
    名称:
    受位阻的N-芳基/苄基取代的哌啶并咪唑啉-2-亚烷基钯配合物及其催化活性
    摘要:
    制备了一系列的N-芳基(2a,b)或苄基(2c,d)取代的哌啶并咪唑啉盐及其钯配合物(3a - d),并通过1 H,13 C NMR,IR光谱和元素分析进行​​了表征。3a和3c的晶体结构已经通过X射线晶体学确定。热重分析(TGA)用于复合物(3a – d)。钯配合物已被用作铃木-宫浦交叉偶联的催化剂。N-芳基取代的配合物3b是一种高效的预催化剂,已成功用于空气中(杂)芳基氯与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应。此外,通过DFT-计算方法研究了涉及氯苯与催化剂3a,3b,3c和3d的反应机理的氧化加成步骤。ω-B97X-D法与催化结果完全吻合。为了测量新配体的σ-给体和π-受体性质,还制备了羰基铑配合物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2018.10.003
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文献信息

  • Synthesis of Terphenyl Derivatives by Pd-Catalyzed Suzuki-Miyaura Reaction of Dibromobenzene Using 2N2O-Salen as a Ligand in Aqueous Solution
    作者:Ningning Gu、Yashuai Liu、Ping Liu、Xiaowei Ma、Liu Yan、Bin Dai
    DOI:10.1002/cjoc.201500446
    日期:2015.10
    catalyzing the Suzuki‐Miyaura reaction of dibromobenzene and arylboronic acid has been developed by using 2N2O‐salen as a ligand in H2O/EtOH (V:V=4:1) at 100°C. Using this method, the reactions of substrates containing sterically demanding ortho substituents (e.g. dibromobenzene and/or arylboronic acids) proceeded efficiently, with the corresponding terphenyl derivatives being produced in moderate to
    通过使用2N2O-salen作为H 2 O / EtOH(V:V = 4:1)中的配体,开发了一种简单高效的Na 2 PdCl 4催化二溴苯和芳基硼酸的Suzuki-Miyaura反应的催化系统。℃。使用该方法,含有空间上要求的邻位取代基(例如二溴苯和/或芳基硼酸)的底物的反应有效地进行,相应的三联苯生物以中等至极好的收率生产。此外,该方法为三联苯化合物的克级合成提供了有趣的功能。
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