2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)pyridine | 664989-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)pyridine
• 英文别名: 2-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]pyridine
• CAS: 664989-77-9
• 化学式: C₁₃H₇F₆N
• 分子量: 291.196
• InChiKey: URIIQTZJNGRTTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)pyridine 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]pyridine-N-oxide
  参考文献：
  名称：

  2-芳基-4-（二甲基氨基）吡啶-N-氧化物催化的氨基酸衍生物和多元醇的高效和选择性磷酸化-向激酶样反应性转变。

  摘要：

  描述了由2-芳基-4-（二甲基氨基）吡啶-N-氧化物催化的磷酰氯对含羟基的氨基酸衍生物和多元醇的化学选择性磷酸化。

  DOI：

  10.1039/c4cc05388e
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双(三氟甲基)苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.75h， 生成 2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Silyl-protected dioxaborinanes: application in the Suzuki cross-coupling reaction

  摘要：

  一系列新型硅烷保护的双氧硼烷的合成，作为柱和实验台稳定的硼试剂，被发现有利于在标准条件下实现钯催化交叉偶联反应的高产率。

  DOI：

  10.1039/c3ob42099j

文献信息

• Borenium-Catalyzed Reduction of Pyridines through the Combined Action of Hydrogen and Hydrosilane
  作者：Joshua J. Clarke、Yuuki Maekawa、Masakazu Nambo、Cathleen M. Crudden

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01892

  日期：2021.9.3

  Mesoionic carbene-stabilized borenium ions efficiently reduce substituted pyridines to piperidines in the presence of a hydrosilane and a hydrogen atmosphere. Control experiments and deuterium labeling studies demonstrate reversible hydrosilylation of the pyridine, enabling full reduction of the N-heterocycle under milder conditions. The silane is a critical reaction component to prevent adduct formation

  在氢硅烷和氢气氛的存在下，介离子卡宾稳定的硼离子有效地将取代的吡啶还原为哌啶。对照实验和氘标记研究证明了吡啶的可逆氢化硅烷化，能够在较温和的条件下完全还原 N-杂环。硅烷是防止哌啶产物和硼催化剂之间形成加合物的关键反应组分。
• Photoluminescence color tuning of phosphorescent bis-cyclometalated iridium(III) complexes by ancillary ligand replacement
  作者：Shigeru Ikawa、Shigeyuki Yagi、Takeshi Maeda、Hiroyuki Nakazumi、Hideki Fujiwara、Yoshiaki Sakurai

  DOI：10.1016/j.dyepig.2012.05.026

  日期：2012.12

  coordination geometry around the iridium center is not a main factor for the emission spectral differences caused by the O^O ancillary ligands. Furthermore, the ancillary ligand effect on the PL properties of the present iridium(III) complexes is independent on solvent polarity and concentrations. Taking these results into consideration, the ancillary ligand effect should be attributed to the electronic

  制备了一系列带有各种类型的1,3-二酮酸酯辅助配体的双环金属化铱（III）配合物，并研究了它们的光致发光（PL）特性，尤其着重于发射颜色的调节。当二甲戊酰基甲烷酸酯辅助配体（O ^ O -1a）被共轭的1,3-二酮酸酯（例如1,3-双（3,4-二丁氧基苯基）丙烷-1,3-二酸酯（O ^ O -1b）和1,3-双（4-（二苯并[ b，d ]呋喃-4-基）苯基）丙烷-1,3-二酸酯（O ^ O -1c），发蓝光的双[2-（3,5） -双（三氟甲基）苯基）吡啶基-N，C 2 ']铱（III）（IR-1 ）和蓝绿色的发光二[2-苯基吡啶-N，C 2' ]铱（III）（IR-2 ）表现出的复合物显著红移磷光在溶液（λ PL ; 474 Ir-1a – c和Ir-2a – c分别为–604 nm和521–661 nm ：下标a，b和c分别对应于O ^ O -1a – c）。另一方面，辅助配体替代在调节绿色发光的双[2-（2
• N-heterocyclic carbene enabled rhodium-catalyzed ortho C(sp2)-H borylation at room temperature
  作者：Lei Zhong、Zhi-Hong Zong、Xi-Cun Wang

  DOI：10.1016/j.tet.2019.03.033

  日期：2019.4

  We report a rhodium-catalyzed ortho C(sp2)-H borylation of 2-phenylpyridines using commercially available N-heterocyclic carbenes (NHCs) as ligand and pinacolatodiboron (B2pin2) as borylating reagent. The reaction could take place at room temperature, tolerating a wide range of functionalities and affording ortho borylated products in moderate to excellent yields. The current method is also applicable

  我们报告了铑催化的2-苯基吡啶的邻位C（sp 2）-H硼酸化，使用市售的N-杂环卡宾（NHCs）作为配体，而频哪二硼烷（B 2 pin 2）作为硼化试剂。该反应可以在室温下进行，耐受各种功能，并以中等至极好的收率提供邻位硼酸酯化产物。当前的方法也适用于减少催化剂负载的克级反应。
• Organoiridium complex for organic electroluminescent elements
  申请人：Tanaka Kikinzoku Kogyo K.K.

  公开号：US09859511B2

  公开（公告）日：2018-01-02

  The present invention provides an organometallic complex having a high quantum efficiency even in a polymer thin film as a emitting material for organic electroluminescent (EL) element. The present invention relates to an organoiridium complex for an organic electroluminescent element represented by the following Formula; wherein a C—N ligand including two atomic groups (A1, A2), and a β-diketone ligand in line symmetry having two tert-butyl-substituted phenyl groups are coordinated with an iridium atom. The organoiridium complex of the present invention has a high quantum efficiency even in a polymer thin film with respect to green to yellow electroluminescence. (In the aforementioned Formula, R1, R2, and R3 are each a tert-butyl group or a hydrogen atom, and have at least one tert-butyl group; they may bond each other to thereby form a saturated hydrocarbon ring, when having two tert-butyl groups; A1, A2 are each an unsaturated hydrocarbon ring, at least one is a single ring, and at least one is a heterocyclic ring).

  本发明提供了一种有机金属配合物，即使在聚合物薄膜中也具有较高的量子效率，作为有机电致发光（EL）元件的发光材料。本发明涉及一种有机电致发光元件的有机铱配合物，其由以下式表示；其中包括两个原子基团（A1，A2）的C—N配体，以及具有两个叔丁基取代苯基的β-二酮配体在对称线上与铱原子配位。本发明的有机铱配合物在绿色至黄色电致发光方面，即使在聚合物薄膜中也具有较高的量子效率。（在上述式中，R1、R2和R3分别是叔丁基基团或氢原子，并且至少有一个叔丁基基团；当具有两个叔丁基基团时，它们可以相互键合以形成饱和碳氢环；A1、A2分别是不饱和碳氢环，至少有一个是单环，至少有一个是杂环）。
• EMISSIVE COMPOUNDS FOR ORGANIC LIGHT-EMITTING DIODES
  申请人：Froehlich Jesse Dan

  公开号：US20130087772A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  Disclosed herein are compounds comprising an optionally substituted (2-phenylpyridinato-N,C2′)(2,4-pentanedionato)Pt(II). Some embodiments provide a light-emitting device, comprising: an anode layer; a cathode layer; and a light-emitting layer positioned between, and electrically connected to, the anode layer and the cathode layer, wherein the light-emitting layer comprises a compound disclosed herein.

  本文披露了包含可选择取代的(2-苯基吡啶基-N,C2′)(2,4-戊二酮基)Pt(II)的化合物。一些实施例提供了一种发光装置，包括：阳极层；阴极层；以及位于阳极层和阴极层之间并与之电连接的发光层，其中该发光层包括本文披露的化合物。