2,5-Dichlor-4'-methylbiphenyl | 70699-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-Dichlor-4'-methylbiphenyl
• 英文别名: 2,5-dichloro-4'-methylbiphenyl；1,4-Dichloro-2-(4-methylphenyl)benzene
• CAS: 70699-11-5
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₂
• 分子量: 237.128
• InChiKey: FIHVNWNZXRMAAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氯苯 、 4-碘甲苯 在 aluminum tris-(tert-butyl-(1-isopropyl-2,2-dimethyl-propyl)amide)-tris(lithium chloride) 、 zinc(II) chloride 、 三(2-呋喃基)膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.25h， 以85%的产率得到2,5-Dichlor-4'-methylbiphenyl
  参考文献：
  名称：

  高化学选择性制备芳基和杂芳基铝化合物的铝碱

  摘要：

  选择性Ç  ħ激活了一系列导致了宽范围的多官能芳基和杂芳基铝试剂的中性铝trisamide碱基。酯基和氰基在该直接铝化反应的反应条件下是稳定的，供体氧取代基是有效的导向基团。用O，S和N，S杂环观察到高的金属化区域选择性（参见实施例）。

  DOI：

  10.1002/anie.200804966

文献信息

• METHOD OF TREATING CONTRAST-INDUCED NEPHROPATHY
  申请人：FOO Shi Yin

  公开号：US20120122844A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The present invention provides the use of a neutral endopeptidase inhibitor, in the manufacture of a medicament for the treatment, amelioration and/or prevention of contrast-induced nephropathy. The invention also relates to the use of a compound of Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , X, A 3 , B 1 , s and n are defined herein, for the treatment, amelioration and/or prevention of contrast-induced nephropathy. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents for use in the treatment, amelioration and/or prevention of contrast-induced nephropathy.

  本发明提供了中性内切肽酶抑制剂的使用，用于制造用于治疗、改善和/或预防造影剂诱导性肾病的药物。该发明还涉及使用化合物Formula I中的化合物：其中R1、R2、R3、R5、X、A3、B1、s和n在此处定义，用于治疗、改善和/或预防造影剂诱导性肾病。本发明进一步提供了用于治疗、改善和/或预防造影剂诱导性肾病的药理活性剂的组合。
• Substituted Aminopropionic Derivatives as Neprilysin inhibitors
  申请人：Coppola Gary Mark

  公开号：US20100305131A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention provides a compound of formula I′; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , B 1 , X and n are defined herein. The invention also relates a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了式I'的化合物；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R5、B1、X和n在此定义。本发明还涉及制造该化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• Verfahren zur Herstellung von hochmolekularen, gegebenenfalls verzweigten Polyarylensulfiden
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0092723A2

  公开（公告）日：1983-11-02

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von hochmolekularen, gegebenenfalls verzweigten Polyarylensulfiden, das dadurch gekennzeichnet ist, daß cyclische phosphororganische Verbindungen als organische Lösungsmittel eingesetzt werden.

  本发明的目的是一种制备高分子量、可选择支化的聚芳基硫醚的工艺，其特点是使用环状有机磷化合物作为有机溶剂。
• Verfahren zur Herstellung von Polyarylensulfiden mit erhöhter thermischer und chemischer Belastbarkeit und verbesserter Farbqualität
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0087045A1

  公开（公告）日：1983-08-31

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von hochmolekularen verzweigten Polyarylensulfiden in vollständig alkylierten cyclischen Harnstoffen, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man die Herstellung bei Reaktionstemperaturen von 250°C bis 290°C und Drücke von 4 bar bis 50 bar durchführt.

  本发明的目的是一种在全烷基化环状脲中制备高分子量支链聚芳基硫醚的工艺，其特征在于制备过程是在 250°C 至 290°C 的反应温度和 4 bar 至 50 bar 的压力下进行的。
• Verfahren zur Herstellung von Polyarylensulfiden mit erhöhter thermischer und chemischer Belastbarkeit
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0087046A1

  公开（公告）日：1983-08-31

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Polyarylensulfiden, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man das für die Reaktion eingesetzte Lösungsmittel vor und gegebenenfalls während der Polykondensation von gelöstem Sauerstoff befreit.

  本发明的目的是一种制备聚芳基硫化物的工艺，其特点是在缩聚之前以及在缩聚过程中，从用于反应的溶剂中除去溶解氧。