16-Hydroxymethyl-yohimban-17-ol | 875844-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 柯楠因类生物碱
• 英文名称: 16-Hydroxymethyl-yohimban-17-ol
• 英文别名: 19-(hydroxymethyl)-1,3,11,12,14,15,16,17,18,19,20,21-dodecahydroyohimban-18-ol
• CAS: 875844-78-3
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₂
• 分子量: 326.439
• InChiKey: DJXVMDOGBIPLLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  59.49
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  育亨宾 在 四氢呋喃 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 16-Hydroxymethyl-yohimban-17-ol
  参考文献：
  名称：

  丹参II的研究

  摘要：

  通过氢化铝锂在钴红素（I或II）上的作用，可以得到两种还原产物：去甲基-钴红素醇（III）和脱甲氧基-钴红素醇（VIIa或VIIb），它们是通过醚基的皂化作用而生成的。丹参素的合成和酯基的还原。脱甲氧基-corynanthein醇的进一步还原产生了二氢-脱氧-corynanthein醇（VIII）。通过用氯化氢在丙酮和乙醚中的溶液小心地将去氧胆红素皂化，得到去甲基-去氧胆红素（IV），由于棕红色氯化铁反应并且易于脱羧，因此可以将其识别为β-酮酸。脱羧-庚酮（VI）。脱羧基-庚二酮与育亨邦不同。

  DOI：

  10.1002/hlca.19500330405

文献信息

• ALSTONIA ALKALOIDS. III. FURTHER INVESTIGATION OF ALSTONINE. REDUCTION, OZONOLYSIS, AND SPECTRO-GRAPHIC STUDIES. THE STRUCTURE OF ALSTONINE¹
  作者：ROBERT C. ELDERFIELD、ALLAN P. GRAY

  DOI：10.1021/jo01144a004

  日期：1951.4
• Schomer, Archiv der Pharmazie, 1927, p. 521
  作者：Schomer

  DOI：——

  日期：——
• Untersuchung über Corynanthein II
  作者：A. Chatterjee、P. Karrer

  DOI：10.1002/hlca.19500330405

  日期：——

  mit einer Lösung von Chlorwasserstoff in Aceton und Äther wurde das Desmethyl-corynanthein (IV) erhalten, welches sich durch die braunrote Eisenchlorid-Reaktion und leichte Decarboxylierbarkeit zum Descarboxy-corynanthon (VI) als β-Ketosäure zu erkennen gibt. Descarboxy-corynanthon ist mit Yohimbon nicht identisch. Ob der Unterschied auf sterische Verschiedenheit von Corynanthein und Yohimbin zurückzuführen

  通过氢化铝锂在钴红素（I或II）上的作用，可以得到两种还原产物：去甲基-钴红素醇（III）和脱甲氧基-钴红素醇（VIIa或VIIb），它们是通过醚基的皂化作用而生成的。丹参素的合成和酯基的还原。脱甲氧基-corynanthein醇的进一步还原产生了二氢-脱氧-corynanthein醇（VIII）。通过用氯化氢在丙酮和乙醚中的溶液小心地将去氧胆红素皂化，得到去甲基-去氧胆红素（IV），由于棕红色氯化铁反应并且易于脱羧，因此可以将其识别为β-酮酸。脱羧-庚酮（VI）。脱羧基-庚二酮与育亨邦不同。