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2-isopropyl-1-tosylpyrrolidine | 138491-97-1

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-isopropyl-1-tosylpyrrolidine
英文别名
1-(4-Methylphenyl)sulfonyl-2-propan-2-ylpyrrolidine
2-isopropyl-1-tosylpyrrolidine化学式
CAS
138491-97-1
化学式
C14H21NO2S
mdl
——
分子量
267.392
InChiKey
UWSBYMWKCVTAAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    379.7±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2-dimethyl-1-tosyloioeridine 在 三氟甲磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 25.0h, 以80%的产率得到2-isopropyl-1-tosylpyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    酸催化环化反应中的哌啶:陷阱,溶液和吡咯烷的新环收缩
    摘要:
    酸-4-烷基胺衍生物对哌啶的酸催化环化成功与否很大程度上取决于胺保护基团的性质:尽管氨基甲酸酯和相关酰胺通常可以轻松干净地转化,但相应的磺酰胺通过环收缩反应进一步发生反应。吡咯烷类化合物尤其是当这些底物在空间上拥挤时。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2017.07.058
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文献信息

  • Manganese-Catalyzed N–F Bond Activation for Hydroamination and Carboamination of Alkenes
    作者:Yun-Xing Ji、Jinxia Li、Chun-Min Li、Shuanglin Qu、Bo Zhang
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c03916
    日期:2021.1.1
    the precatalyst and a cheap silane, (MeO)3SiH, as both the hydrogen-atom donor and the F-atom acceptor, enabling intramolecular/intermolecular hydroaminations of alkenes, two-component carboamination of alkenes, and even three-component carboamination of alkenes. A wide range of valuable aliphatic sulfonamides can be readily prepared using these practical reactions.
    据报道,可见光促进了通过锰催化的NF键活化策略从N-氟磺酰胺中生成酰胺基的方法。该方案采用简单的锰络合物Mn 2(CO)10作为预催化剂,使用廉价的硅烷(MeO)3 SiH作为氢原子供体和F原子受体,从而实现烯烃的分子内/分子间加氢胺化,烯烃的两组分碳氨化,甚至烯烃的三组分碳氨化。使用这些实际反应可以很容易地制备出多种有价值的脂族磺酰胺。
  • Intermolecular Anti-Markovnikov Hydroamination of Unactivated Alkenes with Sulfonamides Enabled by Proton-Coupled Electron Transfer
    作者:Qilei Zhu、David E. Graff、Robert R. Knowles
    DOI:10.1021/jacs.7b11144
    日期:2018.1.17
    Here we report a catalytic method for the intermolecular anti-Markovnikov hydroamination of unactivated alkenes using primary and secondary sulfonamides. These reactions occur at room temperature under visible light irradiation and are jointly catalyzed by an iridium(III) photocatalyst, a dialkyl phosphate base, and a thiol hydrogen atom donor. Reaction outcomes are consistent with the intermediacy
    在这里,我们报告了一种使用初级和次级磺酰胺对未活化烯烃进行分子间抗马尔科夫尼科夫加氢胺化的催化方法。这些反应在室温下在可见光照射下发生,并由铱 (III) 光催化剂、磷酸二烷基酯碱和硫醇氢原子供体共同催化。反应结果与通过磺酰胺 NH 键的质子耦合电子转移激活产生的 N 中心磺酰胺自由基的中间体一致。概述了反应的合成范围(> 60 个例子)和机械特征的研究。
  • USE OF SUBSTITUTED 2-AMIDOBENZIMIDAZOLES, 2-AMIDOBENZOXAZOLES AND 2-AMIDOBENZOTHIAZOLES OR SALTS THEREOF AS ACTIVE SUBSTANCES AGAINST ABIOTIC PLANT STRESS
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AG
    公开号:US20150216168A1
    公开(公告)日:2015-08-06
    The use of substituted 2-amidobenzimidazoles, 2-amidobenzoxazoles and 2-amidobenzothiazoles of the general formula (I) or salts thereof where the radicals in the general formula (I) correspond to the definitions given in the description, for enhancing stress tolerance in plants to abiotic stress, for strengthening plant growth and/or for increasing plant yield, and to selected processes for preparing the compounds mentioned above.
    使用通式(I)中的取代2-酰胺苯并咪唑、2-酰胺苯并噁唑和2-酰胺苯并噻唑或其盐,其中通式(I)中的基团与描述中给出的定义相对应,用于增强植物对非生物胁迫的耐受性,加强植物生长和/或增加植物产量,并选择性地用于制备上述化合物的过程。
  • USE OF SUBSTITUTED BENZODIAZEPINONES AND BENZAZEPINONES OR THE SALTS THEREOF AS ACTIVE SUBSTANCES AGAINST ABIOTIC PLANT STRESS
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AG
    公开号:US20150218110A1
    公开(公告)日:2015-08-06
    The use of substituted benzodiazepinones and benzazepinones of the general formula (I) or salts thereof where the radicals in the general formula (I) correspond to the definitions given in the description, for enhancing stress tolerance in plants to abiotic stress, for strengthening plant growth and/or for increasing plant yield, and to selected processes for preparing the compounds mentioned above.
    使用通式(I)或其盐的取代苯二氮平酮和苯并氮平酮,其中通式(I)中的基团对应于描述中给出的定义,用于增强植物对非生物胁迫的耐受性,加强植物生长和/或增加植物产量,并选择上述化合物的制备过程。
  • Pearson, William H.; Szura, Daniel P.; Postich, Michael J., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 4, p. 1329 - 1345
    作者:Pearson, William H.、Szura, Daniel P.、Postich, Michael J.
    DOI:——
    日期:——
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