3β-Ethoxy-cholestan | 2089-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-Ethoxy-cholestan
• 英文别名: Cholestane, 3beta-ethoxy-；(3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-ethoxy-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 2089-02-3
• 化学式: C₂₉H₅₂O
• 分子量: 416.731
• InChiKey: WDVKALNTNPKVON-XWEDIQBQSA-N

物化性质

• 熔点：
  77-79 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  448.2±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  胆甾-3,5-二烯 在 platinum(IV) oxide 高氯酸 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3β-Ethoxy-cholestan
  参考文献：
  名称：

  二烯的光化学转化：VII．添加酒精的立体化学，以及取代基和酸对胆甾醇-3,5-二烯光化学的影响

  摘要：

  描述了 6-methylcholesta-3,5-diene 的光解结果。这些和其他二烯的光解通过单分子过程进行，产生双环丁烷，或双分子过程，产生碳正离子。双环丁烷与质子溶剂的反应导致质子 (4β) 的立体定向结合，而光激发物质直接提取质子导致非立体定向提取。在少量酸的存在下，获得更多或部分源自双分子途径的新产物。 注意到当薄层色谱（硅胶）时差向异构醇的正常色谱洗脱顺序（氧化铝）被颠倒) 被使用。

  DOI：

  10.1139/v66-423

文献信息

• The Hydration of Unsaturated Steroids by the Brown Hydroboration Reaction. I. Monounsaturated Steroids
  作者：Manasse Nussim、Yehuda Mazur、Franz Sondheimer

  DOI：10.1021/jo01028a032

  日期：1964.5
• Studies in Organic Sulfur Compounds. X.¹ The Scope of the Raney Nickel Desulfurization of Cyclic Hemithioketals (1,3-Oxathiolanes and 1,3-Oxathianes)²
  作者：Carl Djerassi、M. Shamma、T. Y. Kan

  DOI：10.1021/ja01550a075

  日期：1958.9
• Haddad,Y.M.Y. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 596 - 601
  作者：Haddad,Y.M.Y. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Vill, Volkmar; Weber, Nikolaus, Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1994, vol. 250, p. 73 - 84
  作者：Vill, Volkmar、Weber, Nikolaus

  DOI：——

  日期：——
• PHOTOCHEMICAL TRANSFORMATIONS OF DIENES: VII. STEREOCHEMISTRY OF ADDITION OF ALCOHOL, AND EFFECT OF SUBSTITUENTS AND ACIDS ON THE PHOTOCHEMISTRY OF CHOLESTA-3,5-DIENES
  作者：G. Bauslaugh、G. Just、E. Lee-Ruff

  DOI：10.1139/v66-423

  日期：1966.12.1

  Results for the photolysis of 6-methylcholesta-3,5-diene are described. The photolysis of these and other dienes proceeds by a unimolecular process, giving bicyclobutanes, or a bimolecular process, giving carbonium ions. Reaction of the bicyclobutane with a protic solvent results in stereospecific incorporation of a proton (4β), whereas direct abstraction of a proton by a photo-excited species results

  描述了 6-methylcholesta-3,5-diene 的光解结果。这些和其他二烯的光解通过单分子过程进行，产生双环丁烷，或双分子过程，产生碳正离子。双环丁烷与质子溶剂的反应导致质子 (4β) 的立体定向结合，而光激发物质直接提取质子导致非立体定向提取。在少量酸的存在下，获得更多或部分源自双分子途径的新产物。 注意到当薄层色谱（硅胶）时差向异构醇的正常色谱洗脱顺序（氧化铝）被颠倒) 被使用。