3-oxo-5β-androstan-17β-ol propionate | 18179-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-oxo-5β-androstan-17β-ol propionate
• 英文别名: 3-oxo-5β-androstan-17β-yl propionate；17beta-Propanoyloxy-5beta-androstan-3-one；[(5R,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] propanoate
• CAS: 18179-14-1
• 化学式: C₂₂H₃₄O₃
• 分子量: 346.51
• InChiKey: XTAARPJDFFXHGH-UXTGZGHQSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙酸睾酮 在 platinum(IV) oxide jones reagent 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 3-oxo-5β-androstan-17β-ol propionate
  参考文献：
  名称：

  Long-Range Effect of 17-Substituents in 3-Oxo Steroids on 4,5-Double Bond Hydrogenation

  摘要：

  在乙酸中，17位取代基对类固醇∆4-3-酮双键在铂催化剂上的氢化长程效果的影响在一系列睾酮（1）和表睾酮（5）酯中得到描述，这些酯使用不同烷基链长度的羧酸。 5α-和5β-产物的比率受17位取代基的性质影响。

  DOI：

  10.1135/cccc19981528

文献信息

• Selective hydrogenations promoted by copper catalysts. 1. Chemoselectivity, regioselectivity, and stereoselectivity in the hydrogenation of 3-substituted steroids
  作者：Nicletta Ravasio、Michele Rossi

  DOI：10.1021/jo00013a054

  日期：1991.6
• RAVASIO, NICOLETTA;ROSSI, MICHELE, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N3, C. 4329-4333
  作者：RAVASIO, NICOLETTA、ROSSI, MICHELE

  DOI：——

  日期：——