tert-butyl [(Z)-[(tert-butoxycarbonyl)amino]{[2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]amino}methylidene]carbamate | 1037078-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: tert-butyl [(Z)-[(tert-butoxycarbonyl)amino]{[2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]amino}methylidene]carbamate
• 英文别名: 1-(2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl)-2,3-bis(tert-butoxycarbonyl)guanidine；tert-butyl N-[N'-[2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamimidoyl]carbamate
• CAS: 1037078-73-1
• 化学式: C₁₉H₂₉N₃O₆
• 分子量: 395.456
• InChiKey: RZBWTVVWIJJTFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [(Z)-[(tert-butoxycarbonyl)amino]{[2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]amino}methylidene]carbamate 在 sodium bromate 、 potassium carbonate 、 sodium hydrogensulfite 、 三氟乙酸 、 [(18)F]-2-fluoroethyltosylate 、 potassium iodide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 4-(3-bromo-4-(2-(18F)fluoroethoxy)phenyl)imidazolidin-2-imine formic acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS, METHODS, AND SYSTEMS FOR THE SYNTHESIS AND USE OF IMAGING AGENTS
  [FR] COMPOSITIONS, PROCÉDÉS ET SYSTÈMES DE SYNTHÈSE ET D'UTILISATION D'AGENTS D'IMAGERIE

  摘要：

  公开号：

  WO2013036869A3
• 作为产物：
  描述：

  章胺盐酸盐 、 N,N′-二-Boc-硫脲 在 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以99%的产率得到tert-butyl [(Z)-[(tert-butoxycarbonyl)amino]{[2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]amino}methylidene]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Biomolecular labeling

  摘要：

  描述了一种使用有机化合物标记多聚核苷酸的方法。该方法利用包括寡核苷酸、亲电活性位点、活性复合物和磷酸结合位点的有机化合物。寡核苷酸具有与多聚核苷酸特定区域互补的序列。这有助于在其序列中特定位置标记DNA或RNA。活性位点由稳定的前体组成，在激活后才变得活性。为了促进稳定前体的形成和随后的激活，可以连接离去和保护性功能基团到活性位点。活性复合物可以是药物、多肽或报告分子，如同位素或荧光化合物。磷酸结合位点可以是任何能够与磷酸氧形成离子键的功能基团。使用这种化合物进行核苷酸标记不会干扰多聚核苷酸序列。描述的利用该化合物的方法可以在原位进行。潜在的反应性用于使反应在化学上具有特异性，仅烷化多聚核苷酸上的磷酸二酯基团。内酯化反应将三烷基磷酸酯固定在稳定形式中。

  公开号：

  US06657052B1

文献信息

• LIGANDS FOR IMAGING CARDIAC INNERVATION
  申请人：Purohit Ajay

  公开号：US20100221182A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  Novel compounds that find use as imaging agents within nuclear medicine applications (PET imaging) for imaging of cardiac innervation are disclosed. These PET based radiotracers may exhibit increased stability, decreased NE release (thereby reducing side effects), improved quantitative data, and/or high affinity for VMAT over prior radiotracers. Methods of using the compounds to image cardiac innervation are also provided. In some instances the compounds are developed by derivatizing certain compounds with 18 F in a variety of positions: aryl, alkyl, a keto, benzylic, beta-alkylethers, gamma-propylalkylethers and beta-proplylalkylethers. Alternatively or additionally, a methyl group a is added to the amine, and/or the catechol functionality is either eliminated or masked as a way of making these compounds more stable.

  本发明揭示了一种新型化合物，可用作核医学应用（PET成像）中的成像剂，用于成像心脏神经。这些基于PET的放射性示踪剂可能表现出增加的稳定性，减少NE释放（从而减少副作用），改善定量数据和/或高亲和力，以VMAT优于先前的放射性示踪剂。还提供了使用这些化合物成像心脏神经的方法。在某些情况下，这些化合物是通过在各种位置上衍生化某些化合物与18F而开发出来的：芳基，烷基，酮，苄基，β-烷基醚，γ-丙基烷基醚和β-丙基烷基醚。或者，还可以添加甲基基团到胺中，和/或消除或掩盖儿茶酚的功能，以使这些化合物更加稳定。
• COMPOSITIONS, METHODS, AND SYSTEMS FOR THE SYNTHESIS AND USE OF IMAGING AGENTS
  申请人：Radeke Heike S.

  公开号：US20140328756A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The present invention relates to systems, compositions, and methods for the synthesis and use of imaging agents, or precursors thereof. An imaging agent precursor may be converted to an imaging agent using the methods described herein. In some cases, the imaging agent is enriched in 18 F. In some cases, an imaging agent may be used to image an area of interest in a subject, including, but not limited to, the heart, cardiovascular system, cardiac vessels, brain, and other organs. In some embodiments, methods and compositions for assessing perfusion and innervation mismatch in a portion of a subject are provided.

  本发明涉及用于合成和使用成像剂或其前体的系统、组合物和方法。使用本文所述的方法可以将成像剂前体转化为成像剂。在某些情况下，成像剂富含18F。在某些情况下，成像剂可以用于成像主体的感兴趣区域，包括但不限于心脏、心血管系统、心脏血管、大脑和其他器官。在某些实施例中，提供了用于评估主体部分的灌注和神经支配不匹配的方法和组成物。
• Ligands for imaging cardiac innervation
  申请人：Lantheus Medical Imaging, Inc.

  公开号：EP2474523A2

  公开（公告）日：2012-07-11

  Novel compounds that find use as imaging agents within nuclear medicine applications (PET imaging) for imaging of cardiac innervation are disclosed. These PET based radiotracers may exhibit increased stability, decreased NE release (thereby reducing side effects), improved quantitative data, and/or high affinity for VMAT over prior radiotracers. Methods of using the compounds to image cardiac innervation are also provided. In some instances the compounds are developed by derivatizing certain compounds with 18F in a variety of positions: aryl, alkyl, a keto, benzylic, beta-alkylethers, gamma-propylalkylethers and beta-proplylalkylethers. Alternatively or additionally, a methyl group a is added to the amine, and/or the catechol functionality is either eliminated or masked as a way of making these compounds more stable.

  本研究公开了在核医学应用（PET 成像）中用作心脏神经支配成像剂的新型化合物。这些基于 PET 的放射性racer 与之前的放射性racer 相比，可表现出更高的稳定性、更少的 NE 释放（从而减少副作用）、更好的定量数据和/或对 VMAT 的高亲和力。还提供了使用这些化合物对心脏神经支配进行成像的方法。在某些情况下，这些化合物是通过在芳基、烷基、酮基、苄基、β-烷基醚、γ-丙基烷基醚和β-丙烯基烷基醚等不同位置上用 18F 对某些化合物进行衍生而得到的。另外，还可以在胺中加入甲基，和/或消除或掩盖儿茶酚官能团，使这些化合物更加稳定。
• WO2008/83056
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• N-[3-BROMO-4-(3- [18F]FLUOROPROPOXY)-BENZYL]-GUANIDINE FOR IMAGING CARDIAC INNERVATION
  申请人：Lantheus Medical Imaging, Inc.

  公开号：EP2114873B1

  公开（公告）日：2013-02-20