(S)-β-benzoyloxy-γ-succinic-anhydride | 671223-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-β-benzoyloxy-γ-succinic-anhydride
• 英文别名: (S)-2-benzoyloxy-succinic anhydride；2,5-Furandione, 3-(benzoyloxy)dihydro-, (3S)-；[(3S)-2,5-dioxooxolan-3-yl] benzoate
• CAS: 671223-71-5
• 化学式: C₁₁H₈O₅
• 分子量: 220.182
• InChiKey: XJANIBWUPSMBBJ-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 熔点：
  159-160 °C
• 沸点：
  402.7±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-β-benzoyloxy-γ-succinic-anhydride 在 zinc(II) tetrahydroborate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 以88%的产率得到(S)-3-benzoyloxy-γ-butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  Beta-substituted-gamma-butyrolactones and a process for preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及一种制备(S)-或(R)-β-取代-γ-丁内酯或其混合物的过程。将β-取代-γ-琥珀酸酐通过锌硼氢化物在四氢呋喃、二氯甲烷和乙酸乙酯中选择的相容溶剂中转化为相应的β-取代-γ-丁内酯。获得的β-取代-γ-丁内酯晶体形式有用于制药、农药、香料和香精的生产。还公开了新型β-取代-γ-丁内酯。

  公开号：

  EP1398312A1
• 作为产物：
  描述：

  L-苹果酸 、 苯甲酰氯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以79.1%的产率得到(S)-β-benzoyloxy-γ-succinic-anhydride
  参考文献：
  名称：

  Beta-substituted-gamma-butyrolactones and a process for preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及一种制备(S)-或(R)-β-取代-γ-丁内酯或其混合物的过程。将β-取代-γ-琥珀酸酐通过锌硼氢化物在四氢呋喃、二氯甲烷和乙酸乙酯中选择的相容溶剂中转化为相应的β-取代-γ-丁内酯。获得的β-取代-γ-丁内酯晶体形式有用于制药、农药、香料和香精的生产。还公开了新型β-取代-γ-丁内酯。

  公开号：

  EP1398312A1

文献信息

• WO2007/100227
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Method for Preparing (S)-3-Hydroxy-Gamma-Butyrolactone Using Hydrolase
  申请人：Park Oh-Jin

  公开号：US20090104669A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention relates to a method for preparing S-HGB ((S)-3-hydroxy-γ-butyrolactone) using hydrolase, and more particularly to a method for preparing S-HGB in a high purity by hydrolyzing S-BBL ((S)-β-benzoyloxy-γ-butyrolactone) in the presence of hydrolase. According to the present invention, the S-HGB having an optical purity can be obtained in a high yield under simple process conditions without requiring reaction conditions of high pressure and high temperature or complex operating conditions by hydrolyzing S-BBL with hydrolase.
• [EN] METHOD FOR PREPARING (S)-3-HYDROXY-GAMMA-BUTYROLACTONE USING HYDROLASE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE (S)-3-HYDROXY-GAMMA-BUTYROLACTONE UTILISANT UNE HYDROLASE
  申请人：LG CHEMICAL LTD

  公开号：WO2007100227A1

  公开（公告）日：2007-09-07

  [EN] The present invention relates to a method for preparing S-HGB ((S)-3-hydroxy-?-butyrolactone) using hydrolase, and more particularly to a method for preparing S-HGB in a high purity by hydrolyzing S-BBL ((S)-ß-benzoyloxy-?-butyrolactone) in the presence of hydrolase. According to the present invention, the S-HGB having an optical purity can be obtained in a high yield under simple process conditions without requiring reaction conditions of high pressure and high temperature or complex operation conditions by hydrolyzing S-BBL with hydrolase.
  [FR] L'invention concerne un procédé de préparation de S-HGB ((S)-3-hydroxy-?-butyrolactone) utilisant une hydrolase, et plus particulièrement un procédé de préparation de S-HGB de grande pureté par l'hydrolyse de S-BBL ((S-ß-benzoyloxy-?-butyrolactone) en présence d'une hydrolase. L'invention permet de produire à haut rendement de la S-HGB de pureté optique dans des conditions de traitement simples, sans conditions réactionnelles de pression et de température élevées ni conditions d'intervention complexes, par l'hydrolyse de S-BBL à l'aide d'une hydrolase.