(R)-2-(9-(pyridin-2-yl)-6-oxaspiro[4.5]decan-9-yl)acetaldehyde | 1401031-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-(9-(pyridin-2-yl)-6-oxaspiro[4.5]decan-9-yl)acetaldehyde
• 英文别名: (R)-2-(9-(pyridin-2-yl)-6-oxaspiro[4.5]decyl-9-yl)acetaldehyde；2-[(9R)-9-pyridin-2-yl-6-oxaspiro[4.5]decan-9-yl]acetaldehyde
• CAS: 1401031-28-4
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₂
• 分子量: 259.348
• InChiKey: NVGSPCSQFOQQPW-OAHLLOKOSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(9-(pyridin-2-yl)-6-oxaspiro[4.5]decan-9-yl)acetaldehyde 在 盐酸 、 dimethylsulfide borane complex 、 三乙胺 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 34.33h， 生成 (1S,4S)-4-(2-fluoroethoxy)-N-(2-((R)-9-(pyridin-2-yl)-6-oxaspiro[4.5]decan-9-yl)ethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine
  参考文献：
  名称：

  OXA SPIRO DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATIONS THEREOF IN MEDICINES

  摘要：

  公开号：

  EP3354649B1
• 作为产物：
  描述：

  N-methoxy-N-methyl-2-[(9R)-9-pyridin-2-yl-6-oxaspiro[4.5]decan-9-yl]acetamide 在 红铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (R)-2-(9-(pyridin-2-yl)-6-oxaspiro[4.5]decan-9-yl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARING OXASPIROCYCLE DERIVATIVE, AND INTERMEDIATE THEREOF

  摘要：

  本文描述了一种制备氧杂螺环衍生物及其中间体的方法。该方法减少了反应步骤，提高了反应产率，操作简单易行，非常适合工业大规模生产。

  公开号：

  US20200308151A1

文献信息

• [EN] COMBINATIONS OF OPIOID RECEPTOR LIGANDS AND CYTOCHROME P450 INHIBITORS<br/>[FR] COMBINAISONS DE LIGANDS DE RÉCEPTEURS OPIOÏDES ET D'INHIBITEURS DU CYTOCHROME P450
  申请人：TREVENA INC

  公开号：WO2017106547A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  This application described compounds that can act as opioid receptor ligands, and compositions comprising the compounds and cytochrome P450 inhibitors, which can be used in the treatment of, for example, pain and pain related disorders.

  这种应用描述了可以作为阿片受体配体的化合物，以及包含这些化合物和细胞色素P450抑制剂的组合物，可以用于治疗例如疼痛和与疼痛相关的疾病。
• 阿片受体激动剂及其应用
  申请人：四川海思科制药有限公司

  公开号：CN109206417B

  公开（公告）日：2023-01-03

  本申请描述了可以用作阿片受体配体的化合物及其盐，及制备方法和含有该化合物的组合物，及其可以作为μ阿片受体激动剂的用途，用于治疗μ阿片受体介导的相关疾病，如疼痛和疼痛相关的紊乱。
• [EN] DEUTERATED COMPOUNDS FOR TREATING PAIN<br/>[FR] COMPOSÉS DEUTÉRÉS POUR TRAITER LA DOULEUR
  申请人：NEUFORM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018006077A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  The invention provides novel chemical compounds useful for treating pain or a related disease or disorder thereof, and pharmaceutical composition and methods of preparation and use thereof.

  这项发明提供了一种新型化合物，可用于治疗疼痛或相关疾病或障碍，以及其制备和使用的药物组合物和方法。
• OPIOID RECEPTOR LIGANDS AND METHODS OF USING AND MAKING SAME
  申请人：Yamashita Dennis

  公开号：US20120245181A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  This application describes compounds that can act as opioid receptor ligands, which compounds can be used in the treatment of, for example, pain and pain related disorders.

  这种应用描述了可以作为阿片受体配体的化合物，这些化合物可以用于治疗例如疼痛和与疼痛相关的疾病。
• USE OF KOR AGONIST IN COMBINATION WITH MOR AGONIST IN PREPARING DRUG FOR TREATING PAIN
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO., LTD.

  公开号：US20200368309A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  Disclosed is the use of a KOR agonist in combination with a MOR agonist in preparing a drug for treating pain. The KOR agonist is selected from a compound as shown in the general formula (I), and the MOR agonist is selected from a compound as shown in the general formula (II), wherein the definitions of each substituent in the general formula (I) and (II) are the same as defined in the description.

  本发明揭示了在制备用于治疗疼痛的药物时，使用KOR激动剂与MOR激动剂的组合。其中，KOR激动剂选自通用式（I）所示的化合物，MOR激动剂选自通用式（II）所示的化合物，其中通用式（I）和（II）中每个取代基的定义与描述中定义的相同。