2-((4-bromophenyl)sulfonyl)benzene-1,4-diol | 102915-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((4-bromophenyl)sulfonyl)benzene-1,4-diol
• 英文别名: 2-(4-Bromophenyl)sulfonylbenzene-1,4-diol
• CAS: 102915-02-6
• 化学式: C₁₂H₉BrO₄S
• 分子量: 329.171
• InChiKey: VOQBRBILODYDQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4-bromophenyl)sulfonyl)benzene-1,4-diol 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-(4-溴苯基)磺酰基-1,4-二甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  一种二苯砜类有机发光材料及其合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种二苯砜类有机发光材料及其合成方法，包括使用吖啶和二苯砜结构分别作为给供体，引入对位双取代基所形成的系列衍生结构；合成方法为对苯二酚与二乙酸碘苯、卤代苯亚磺酸钠在酸性水溶液中快速反应，随后与9,10‑二氢‑9,9‑二甲基吖啶反应获得主要结构，再根据设计需要继续反应得到所述材料。本发明通过对称取代调控分子间堆叠，从而诱导材料的分子间氢键作用，调控材料的固态电子结构，最终获得所述材料在固体和溶液态的短时室温磷光性质。

  公开号：

  CN116478092A
• 作为产物：
  描述：

  钠盐 、 对苯醌 在 碘化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到2-((4-bromophenyl)sulfonyl)benzene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Ammonium iodide-promoted unprecedented arylsulfonylation of quinone with sodium arylsulfinates

  摘要：

  A novel ammonium iodide-promoted arylsulfonylation of quinones with sodium arylsulfinates has been explored. This reaction proceeded smoothly through unique nucleophilic addition reaction and produced the arylsulfonylation products in moderate to good yields. The reactions proceeded efficiently over a broad range of substrates with good regioselectivity and functional group tolerance. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.10.022

文献信息

• One-pot access to sulfonylated naphthalenediols/hydroquinones from naphthols/phenols with sodium sulfinates in an aqueous medium
  作者：Lingxin Meng、Ruike Zhang、Yuqiu Guan、Tian Chen、Zhiqiang Ding、Gongshu Wang、Aikebaier Reheman、Zhangpei Chen、Jianshe Hu

  DOI：10.1039/d0nj05285j

  日期：——

  aqueous medium has been developed with up to 97% yield. The whole reaction requiring no transition-metal catalysts could proceed smoothly with hypervalent iodine compounds as the oxidant. Both naphthols and phenols were viable with inexpensive and readily available sodium sulfinates as the sulfonylation reagents under an ambient atmosphere. This procedure is scalable, and the products could be easily obtained

  已经开发出一种在水性介质中对磺酰化对苯二酚/萘二醇进行单锅法的方法，其收率高达97％。以高价碘化合物为氧化剂，不需要过渡金属催化剂的整个反应可以顺利进行。在环境气氛下，萘甲酚和苯酚都可以与廉价且易于获得的亚磺酸钠作为磺酰化试剂一起使用。此过程可扩展，无需柱色谱分离即可轻松获得产品。
• Electrochemical‐In‐Situ‐Oxidative Sulfonylation of Phenols with Sulfinic Acids as an Access to Sulfonylated Hydroquinones
  作者：Xue Sun、Fanjun Zhang、Kelu Yan、Wenfeng Feng、Xuejun Sun、Jianjing Yang、Jiangwei Wen

  DOI：10.1002/adsc.202100366

  日期：——

  The electrochemical in-situ oxidative sulfonylation of phenols with sulfinic acids access to sulfonylated hydroquinones has been developed. A series of sulfonylated hydroquinones were prepared under mild mediator-, catalyst- and exogenous-oxidant-free conditions. Notably, such an electrochemical in-situ-oxidative synthetic strategy presented wide functional group tolerance and amenability to gram-scale

  已经开发了苯酚与亚磺酸的电化学原位氧化磺酰化获得磺酰化氢醌。在温和的无介质、无催化剂和无外源氧化剂的条件下制备了一系列磺酰化氢醌。值得注意的是，这种电化学原位氧化合成策略表现出广泛的官能团耐受性和克级合成的适应性，产率为 62-80%。
• 一种2-磺酰基-1,4-二酚衍生物的制备方法
  申请人：河南工业大学

  公开号：CN106883153B

  公开（公告）日：2018-11-13

  本发明公开了一种2‑磺酰基‑1，4‑二酚衍生物(I)的制备方法，属有机化学领域。该方法以苯醌、取代苯醌或萘醌、取代萘醌与取代的亚磺酸钠为原料，在NH4I作用下，在甲醇溶剂中反应得到2‑磺酰基‑1，4‑二酚衍生物。与已有的合成方法相比具有以下优点：（1）原料廉价易得，一步合成2‑磺酰基‑1，4‑二酚衍生物，成本低；（2）反应条件温和，在空气条件下进行反应，产率高、操作方便，绿色环保，有利于工业化生产。为2‑磺酰基‑1，4‑二酚衍生物的合成提供了一条新的途径。
• Chemotherapy of bacterial infections
  作者：R. A. Bellare、K. Ganapathi

  DOI：10.1007/bf03172262

  日期：1951.7
• Ammonium iodide-promoted unprecedented arylsulfonylation of quinone with sodium arylsulfinates
  作者：Jin-Wei Yuan、Shuai-Nan Liu、Ling-Bo Qu

  DOI：10.1016/j.tet.2017.10.022

  日期：2017.11

  A novel ammonium iodide-promoted arylsulfonylation of quinones with sodium arylsulfinates has been explored. This reaction proceeded smoothly through unique nucleophilic addition reaction and produced the arylsulfonylation products in moderate to good yields. The reactions proceeded efficiently over a broad range of substrates with good regioselectivity and functional group tolerance. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.