3-Cyano-2-ethoxy-4,6-dimethylpyridine | 53475-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-Cyano-2-ethoxy-4,6-dimethylpyridine
• 英文别名: 2-ethoxy-3-cyano-4,6-dimethylpyridine；2-Ethoxy-3-cyano-4,6-dimethylpyridin；2-ethoxy-4,6-dimethyl-nicotinonitrile；2-ethoxy-4,6-dimethylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 53475-52-8
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O
• 分子量: 176.218
• InChiKey: ZVGDDDSTMGXKIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-82 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  307.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  45.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Cyano-2-ethoxy-4,6-dimethylpyridine 以 苯 为溶剂， 生成 6-Ethoxy-2,4-dimethylpyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Novel photodimerization of 2-alkoxy-3-cyanopyridines involving unexpected rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00015a048
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-4,6-二甲基-2-羟基吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-Cyano-2-ethoxy-4,6-dimethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  新系列3-氰基吡啶和吡唑并吡啶衍生物的设计与合成

  摘要：

  3-氰基-4-6,6-二甲基-2-吡啶酮与氯乙酸乙酯的反应生成2-（[3-氰基-4,6-二甲基吡啶-2-基]氧基）乙酸乙酯2和2-（3-氰基乙基）乙酸乙酯-4,6-二甲基-2-氧杂吡啶-1 [2 H ]-基）乙酸酯3，反应产物的产率取决于反应条件（碳酸钾浓度和反应时间）。用作前体以合成吡啶衍生物。这些化合物4，6-10，15，17-20，呋喃并吡啶5,16，吡唑并吡啶12，pyridopyrazolopyrimidines 14A，B。通过光谱数据（IR，NMR和质谱）和元素分析确认了新合成化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.4058

文献信息

• Herbicidal cyclohexane-1,3-dione derivatives
  申请人：ICI Australia Limited

  公开号：US04631081A1

  公开（公告）日：1986-12-23

  The invention concerns novel compounds of the formula I ##STR1## wherein: Z is selected from oxygen and the group --YAn wherein Y is selected from C.sub.1 to C.sub.6 alkyl and benzyl and An is an anion; k is zero or the integer 1; n is an integer selected from 3 and 4; X is selected from halogen, nitro, cyano, alkyl, substituted alkyl, hydroxy, alkoxy, substituted alkoxy, alkenyl, alkenyloxy, alkynyl, alkynyloxy, acyloxy, alkoxycarbonyl, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, sulfamoyl, substituted sulfamoyl, alkanoyloxy, benzyloxy, substituted benzyloxy, amino, substituted amino and the groups formyl and alkanoyl and the oxime, imine and Schiff base derivatives thereof; R.sup.1 is selected from hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, substituted alkyl, alkylsulfonyl, arylsulfonyl, acyl and an inorganic or organic cation; R.sup.2 is selected from alkyl, substituted alkyl, alkenyl, haloalkenyl, alkynyl and haloalkynyl; R.sup.3 is selected from alkyl, fluoroalkyl, alkenyl, alkynyl, and phenyl; and R.sup.4 is selected from hydrogen, halogen, alkyl, cyano and alkoxycarbonyl. The compounds of the invention show herbicidal properties and plant growth regulating properties and in further embodiments the invention provides processes for the preparation of compounds of formula I, intermediates useful in the preparation of the compounds of formula I, compositions containing as active ingredient a compound of formula I, and herbicidal and plant growth regulating processes utilizing compounds of formula I.

  这项发明涉及公式I的新化合物 其中：Z从氧和群--YAn中选择，其中Y从C.sub.1到C.sub.6烷基和苄中选择，An是一个阴离子；k为零或整数1；n为选自3和4的整数；X从卤素，硝基，氰基，烷基，取代烷基，羟基，烷氧基，取代烷氧基，烯基，烯氧基，炔基，炔氧基，酰氧基，烷氧羰基，烷基硫，烷基亚硫基，烷基磺基，磺酰氨基，取代磺酰氨基，烷酰氧基，苄氧基，取代苄氧基，氨基，取代氨基和基团甲酰基和烷酰基以及它们的肟，亚胺和席夫碱衍生物；R.sup.1从氢，烷基，烯基，炔基，取代烷基，烷基磺酰基，芳基磺酰基，酰基和无机或有机阳离子中选择；R.sup.2从烷基，取代烷基，烯基，卤代烯基，炔基和卤代炔基中选择；R.sup.3从烷基，氟烷基，烯基，炔基和苯基中选择；R.sup.4从氢，卤素，烷基，氰基和烷氧羰基中选择。该发明的化合物显示除草性能和植物生长调节性能，并且在进一步的实施中，该发明提供了制备公式I化合物的方法，用于制备公式I化合物的中间体，包含作为活性成分的公式I化合物的组合物，以及利用公式I化合物的除草和植物生长调节过程。
• Photochemistry of heteroaromatics–a novel photocycloaddition of 2-alkoxy-3-cyanopyridines with methacrylonitrile
  作者：Masami Sakamoto、Takeru Sano、Masaki Takahashi、Kentaro Yamaguchi、Tsutomu Fujita、Shoji Watanabe

  DOI：10.1039/cc9960001349

  日期：——

  The photochemical cycloaddition of 2-alkoxy-3-cyano-4,6-dimethylpyridine with methacrylonitrile gives a bicyclic azetine, 6-alkoxy-3,5-dicyano-2,5,8-trimethyl-7-azabicyclo[4.2.0]octa-2,7-diene (45-55% yield) and 3-acetyl-4-amino-1,5-dicyano-2,5-dimethylcyclohexa-1,3-diene (15-17% yield).
• SHVEDOV V. I.; SYCHEVA T. P.; SAKOVICH T. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1979, HO 10, 1331-1335
  作者：SHVEDOV V. I.、 SYCHEVA T. P.、 SAKOVICH T. V.

  DOI：——

  日期：——
• US4631081A
  申请人：——

  公开号：US4631081A

  公开（公告）日：1986-12-23
• Design and synthesis of new series of 3‐cyanopyridine and pyrazolopyridine derivatives
  作者：Reda Mohammed Keshk

  DOI：10.1002/jhet.4058

  日期：——

  Reaction of 3‐cyano‐4,6‐dimethyl‐2‐pyridone with ethyl chloroacetate afforded ethyl 2‐([3‐cyano‐4,6‐dimethylpyridin‐2‐yl]oxy)acetate 2 and ethyl 2‐(3‐cyano‐4,6‐dimethyl‐2‐oxopyridin‐1[2H]‐yl)acetate 3, the reaction product yield depend on the reaction condition (potassium carbonate concentration and reaction time). These compounds used as precursors to synthesize pyridine derivatives 4, 6‐10, 15, 17‐20

  3-氰基-4-6,6-二甲基-2-吡啶酮与氯乙酸乙酯的反应生成2-（[3-氰基-4,6-二甲基吡啶-2-基]氧基）乙酸乙酯2和2-（3-氰基乙基）乙酸乙酯-4,6-二甲基-2-氧杂吡啶-1 [2 H ]-基）乙酸酯3，反应产物的产率取决于反应条件（碳酸钾浓度和反应时间）。用作前体以合成吡啶衍生物。这些化合物4，6-10，15，17-20，呋喃并吡啶5,16，吡唑并吡啶12，pyridopyrazolopyrimidines 14A，B。通过光谱数据（IR，NMR和质谱）和元素分析确认了新合成化合物的结构。