2-chlorobenzene-1,3-diamine | 6400-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chlorobenzene-1,3-diamine
• 英文别名: 2-chloro-1,3-diaminobenzene；2-Chlor-1.3-diamino-benzol；2-chloro-1,3-phenylenediamine
• CAS: 6400-14-2
• 化学式: C₆H₇ClN₂
• 分子量: 142.588
• InChiKey: LKGQTURGJNTDLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chlorobenzene-1,3-diamine 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 2-chloro-N-{4-chloro-3-[(4-oxo-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl)amino]phenyl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/127458

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二硝基氯苯 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到2-chlorobenzene-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  铁PCP钳配合物在三个氧化态：可逆配体质子化以Fe（0）配合物与具有CH-H芳族键的复合物

  摘要：

  在当前的研究中，Fe 2（CO）9与配体前体2-氯-N 1，N 3-双（二异丙基膦基）-N 1，N 3-二乙苯-1,3-二胺（P（C -Cl）P NEt - i Pr）（1）进行了研究。当将Fe 2（CO）9和1在CH 3 CN中的悬浮液转移到密封的微波玻璃瓶中并在110°C搅拌18 h时，络合物[Fe（PCP NEt - i Pr）（CO）2 Cl] （2）。为了制备氢化物Fe（II）配合物[Fe（PCP NEt - i Pr）（CO）2 H]（3），使2与1当量的Li [HBEt 3 ]在THF中反应。代替配体取代，该配合物经历了一个电子还原反应，从而导致形成了低自旋的d 7 Fe（I）配合物[Fe（PCP NEt - i Pr）（CO）2 ]（4）。在室温下将4的苯溶液暴露在NO气体（1 bar）下，得到抗磁性配合物[Fe（PCP NEt - i Pr）（CO）（NO）]（5）。这是

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b01018

文献信息

• Cyano phenylene dioxamic molecules
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US03993679A1

  公开（公告）日：1976-11-23

  Compounds represented below ##SPC1## And pharmaceutical compositions thereof, the compositions including the non-substituted phenylene dioxamates are useful in the prophylactic treatment of sensitized mammals for allergy and all anaphylactic reactions of a reagin or non-reagin mediated nature.

  下面代表的化合物##SPC1##及其制药组合物，其中包括非取代苯二酰氧胺，在对过敏反应和变态反应进行预防性治疗的敏感哺乳动物中是有用的，无论是由抗原或非抗原介导的自然。
• DIAMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Lee Hyun-Joo

  公开号：US20130331377A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  The present invention provides a diaminopyrimidine derivative or its pharmaceutically acceptable salt, a process for the preparation thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and a use thereof. The diaminopyrimidine derivative or its pharmaceutically acceptable salt functions as a 5-HT 4 receptor agonist, and therefore can be usefully applied for preventing or treating dysfunction in gastrointestinal motility, one of the gastrointestinal diseases, such as gastroesophageal reflux disease (GERD), constipation, irritable bowel syndrome (IBS), dyspepsia, post-operative ileus, delayed gastric emptying, gastroparesis, intestinal pseudo-obstruction, drug-induced delayed transit, or diabetic gastric atony.

  本发明提供了一种二氨基嘧啶衍生物或其药用可接受的盐，其制备方法，包含相同物质的药物组合物，以及其用途。该二氨基嘧啶衍生物或其药用可接受的盐作为5-HT4受体激动剂，因此可以有效地用于预防或治疗胃肠蠕动功能障碍，其中包括胃食管逆流病（GERD）、便秘、肠易激综合征（IBS）、消化不良、术后肠麻痹、胃排空延迟、胃轻瘫、肠假性梗阻、药物诱导的肠道延迟传输或糖尿病性胃松弛。
• Quinoline derivatives as antiallergy agents. 2. Fused-ring quinaldic acids
  作者：Charles M. Hall、John B. Wright、Herbert G. Johnson、Arlen J. Taylor

  DOI：10.1021/jm00220a022

  日期：1977.10

  containing two or more 4-oxo-1,4-dihydropyridine-2-carboxylic acid units fused to a central aromatic nucleus was synthesized and tested in the rat passive cutaneous anaphylaxis (PCA) assay for potential antiallergy activity. Most of the compounds of this series showed significant activity in the PCA assay. Three of these compounds. 11d, 13f, and 21, were more than 250 times as active as the standard drug, cromolyn

  合成了一系列包含两个或多个与中心芳香核融合的4-氧代-1,4-二氢吡啶-2-羧酸单元的化合物，并在大鼠被动皮肤过敏反应（PCA）分析中测试了其潜在的抗过敏活性。该系列的大多数化合物在PCA分析中显示出显着的活性。这些化合物中的三种。11d，13f和21的活性是标准药物cromolyn钠的250倍以上。讨论了合成和生物活性。
• Reversible Ligand Protonation of a Mn(I) PCP Pincer Complex To Afford a Complex with an η²-C_aryl–H Agostic Bond
  作者：Daniel Himmelbauer、Berthold Stöger、Luis F. Veiros、Karl Kirchner

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00193

  日期：2018.10.22

  relatively weak bases, such as NEt3, deprotonate this bond to re-form the starting material [Mn(PCPNEt-iPr)(CO)3]; protonation is fully reversible. Substitution of one CO ligand was achieved upon treatment with NO+, affording the cationic complex [Mn(PCPNEt-iPr)(CO)2(NO)]+, where the two CO ligands are trans to one another.

  通过处理[Mn 2（CO）10 ]和2-氯-N 1，N 3-双（二异丙基膦基）-制得第一种锰PCP钳形配合物[Mn（PCP NEt - i Pr）（CO）3 ]。CH 3 CN中的N 1，N 3-二乙苯-1,3-二胺（P（C-Cl）P NEt - i Pr）在密封的微波玻璃管中在溶剂热条件下于140°C加热8 h。该复合物的质子化与HBF 4 ·的Et 2 ö通向阳离子的Mn（I）配合物[Mn的形成（κ 3 P，CH，P-P（CH）p净-我PR）（CO）3 ] BF 4，它具有一个η 2 -C芳-H agostic键。没有证据表明形成了Mn（III）氢化物。过去的C–H键是相对酸性的，甚至是相对较弱的碱（例如NEt 3）也会使该键去质子化，从而重新形成起始原料[Mn（PCP NEt - i Pr）（CO）3 ]。质子化是完全可逆的。用NO +处理可以取代一个CO配体，得到阳离子络合物[Mn（PCP
• Derivatives of 4,6 dioxopyrido[3,2-g]quinoline 2,8 dicarboxylic acid
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US03959289A1

  公开（公告）日：1976-05-25

  Novel chemical compounds of the formula: ##SPC1## Wherein R is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl from one to three carbon atoms, inclusive, phenyl, alkali metal, or an amine cation; X and Y can be the same or different and are selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of from one to six carbon atoms, inclusive, cycloalkyl of 5 or 6 carbon atoms, inclusive, phenyl, hydroxyl, alkoxy having from one to three carbon atoms, inclusive, halogen, trifluoromethyl, cyano, carboxyamide and O C-OQ, ##EQU1## where Q is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl from one to three carbon atoms, inclusive, alkali metal, and an amine cation, with the proviso that where R is hydrogen, alkali metal or an amine cation, then Q is the same as R, and where R is phenyl or alkyl from one to three carbon atoms, then Q is phenyl or alkyl from one to three carbon atoms; and Z is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl from one to three carbon atoms, inclusive, and phenyl. The compounds are formulated with pharmaceutical carriers for oral or parenteral administration, with insufflation being the preferred method. The compositions are useful in the prophylactic treatment of sensitized humans and mammals for allergy and all anaphylactic reactions of a reagin or non-reagin mediated nature.

  新化合物的化学式为：##SPC1## 其中R从氢、一至三个碳原子的烷基、苯基、碱金属或胺阳离子中选择；X和Y可以相同也可以不同，选择自氢、一至六个碳原子的烷基、五或六个碳原子的环烷基、苯基、羟基、一至三个碳原子的烷氧基、卤素、三氟甲基、氰基、羧酰胺和O C-OQ的群中，##EQU1## 其中Q从氢、一至三个碳原子的烷基、碱金属和胺阳离子中选择，但R为氢、碱金属或胺阳离子时，Q与R相同，而R为苯基或一至三个碳原子的烷基时，Q为苯基或一至三个碳原子的烷基；Z从氢、一至三个碳原子的烷基和苯基中选择。这些化合物与药用载体配方，用于口服或静脉注射，吸入为首选方法。这些组合物在预防治疗对过敏或非过敏性的变应原或非变应原介导的变应反应敏感的人类和哺乳动物中很有用。