Alogliptin hydrochloride | 1246610-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Alogliptin hydrochloride
• 英文别名: 2-{6-[3(R)-amino-piperidin-1-yl]-3-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-ylmethyl}-benzonitrile hydrochloride；(R)-2-((6-(3-aminopiperidin-1-yl)-3-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)methyl)benzonitrile hydrochloride；2-[[6-[(3R)-3-aminopiperidin-1-yl]-3-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl]methyl]benzonitrile;hydrochloride
• CAS: 1246610-75-2
• 化学式: C₁₈H₂₁N₅O₂*ClH
• 分子量: 375.858
• InChiKey: WIXFPWNBCBVIFA-XFULWGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.82
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Alogliptin hydrochloride 、 苯甲酸 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 丙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以40.50 g的产率得到苯甲酸阿格列汀
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ALOGLIPTIN
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ALOGLIPTINE

  摘要：

  这项发明涉及一种制备2-[[6-[(3R)-3-氨基-1-哌啶基]-3,4-二氢-3-甲基-2,4-二氧杂嘧啶-1(2H)-基]甲基]苯甲腈，通常称为阿格列普汀及其药用可接受的苯甲酸盐的过程。阿格列普汀是一种二肽基肽酶-4抑制剂（DPP-4），旨在减缓肠高血糖素样肽-1（GLP-1）和葡萄糖依赖性胰岛素促分泌肽（GIP）的失活。它被用作抗糖尿病药物。公式（I）

  公开号：

  WO2016178246A1
• 作为产物：
  描述：

  阿格列汀 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 Alogliptin hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  DIPEPTIDYL PEPTIDASE INHIBITORS

  摘要：

  制备公式（I）化合物的方法，其中变量如本文所述定义。另外，还提供了用于制备可能用于抑制二肽基肽酶的化合物的方法。

  公开号：

  US20090275750A1

文献信息

• 一种苯甲酸阿格列汀的制备方法
  申请人：常州市第四制药厂有限公司

  公开号：CN107540656B

  公开（公告）日：2021-03-02

  本发明提供一种苯甲酸阿格列汀的制备方法，具体地说，提供一种制备式(I)所示的2‑(6‑[(3R)‑3‑氨基哌啶‑1‑基]‑3‑甲基‑2,4‑二氧代‑3,4‑二氢嘧啶‑1(2H)‑基}甲基)‑苯甲腈单苯甲酸盐的方法。该化合物是新型的抗2型糖尿病药物。本申请方法可以高收率、高纯度(HPLC纯度>99.95％)制得苯甲酸阿格列汀，并且工艺操作简便，宜于工业化生产。
• 二肽基肽酶Ⅳ抑制剂的制备方法
  申请人：北京福元医药股份有限公司

  公开号：CN106608853B

  公开（公告）日：2019-10-25

  本发明提供一种二肽基肽酶Ⅳ抑制剂的制备方法，采用异丙醇和水作为溶剂，异丙醇和水的体积比为1‑8:1时，能大大提高产物的收率和纯度，且缩短反应时间。用不良溶剂对中间体进行打浆纯化，该纯化方法操作简便，产品收率和纯度均较高，生产过程易于控制，适合工业化生产。
• LAMINATED TABLET AND MANUFACTURING METHOD THEREFOR
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2682110B1

  公开（公告）日：2019-12-04
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ALOGLIPTIN
  申请人：Indoco Remedies Limited

  公开号：EP3292112B1

  公开（公告）日：2019-08-14
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ALOGLIPTIN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ALOGLIPTINE
  申请人：MAPI PHARMA HK LTD

  公开号：WO2010109468A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention is based on the discovery of a process for preparing pyrimidin- dione compounds, especially alogliptin and its derivatives, which comprises the reaction of a urea derivative of formula (VIII) with a malonic acid or its derivatives to form intermediates of formulae (VII) or (VII-A), which are subsequently converted to a compound of formula (II) upon introduction of a leaving group X. Compound (II) then reacts with an amine to form compound (I), which is optionally converted to its salts of formula (IV).

  本发明基于发现了一种制备嘧啶二酮化合物的方法，特别是阿格列普汀及其衍生物，该方法包括将式（VIII）的脲衍生物与丙二酸或其衍生物反应，形成式（VII）或（VII-A）的中间体，随后在引入一个离去基团X后转化为式（II）的化合物。化合物（II）然后与胺反应形成化合物（I），可选择将化合物（I）转化为其式（IV）的盐。