(R,S)-4-phenylvaleryl chloride | 28591-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R,S)-4-phenylvaleryl chloride
• 英文别名: 4-phenyl-valeryl chloride；4-Phenyl-valerylchlorid；4-Phenylvaleriansaeurechlorid；4-Phenylpentanoyl chloride
• CAS: 28591-12-0
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO
• mdl: MFCD09890909
• 分子量: 196.677
• InChiKey: ZGWDGLXJNLDRIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.6±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,S)-4-phenylvaleryl chloride 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 4-Methyl-2,3,4,9a-tetrahydro-benzocyclohepten-1-one
  参考文献：
  名称：

  Sudrik; Nanjundiah; Sonawane, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 12, p. 1103 - 1112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  β-溴代异丙基苯 在 草酰氯 、 sodium hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 (R,S)-4-phenylvaleryl chloride
  参考文献：
  名称：

  用于高效对映选择性分子内 C(sp3)-H 酰胺化的非 C2 对称手性钌催化剂

  摘要：

  介绍了一类新的手性钌催化剂，其中钌被两个 7-甲基-1,7-菲咯啉杂环环金属化，导致螯合吡啶亚远程 N-杂环卡宾配体 (rNHC)。整体手性来自具有 Λ 或 Δ 绝对构型的立体金属中心。这项工作的特点是相对以金属为中心的立体化学的重要性。只有非 C2 对称手性钌配合物对 1,4,2-二恶唑-5-酮的分子内 C(sp3)-H 酰胺化显示出前所未有的催化活性，可提供高达 99 的手性 γ-内酰胺： 1 er 和催化剂负载量低至 0.005 mol %（高达 11 200 TON），而 C2 对称非对映异构体有利于不希望的 Curtius 型重排。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b09301

文献信息

• [5]HELOL Phosphite:  A Helically Grooved Sensor of Remote Chirality
  作者：Daniel J. Weix、Spencer D. Dreher、Thomas J. Katz

  DOI：10.1021/ja001904n

  日期：2000.10.1

  chirality is far from a functional group, the stereochemistries of chiral molecules can be sensed if the functional group is attached to a phosphorus embedded within the groove of a nonracemic helicene. The sensor used was a phosphite ester of [5]HELOL, structure 6, and 31P NMR spectroscopy was the method of analysis. Although there are seven methylenes between the hydroxyl and the first center of chirality

  即使当第一个手性中心远离官能团时，如果官能团连接到嵌入非外消旋螺旋凹槽内的磷上，也可以感知手性分子的立体化学。使用的传感器是 [5] HELOL 的亚磷酸酯，结构 6，31P NMR 光谱是分析方法。尽管羟基和第一个手性中心之间有七个亚甲基，但 31P NMR 可以区分具有基线分辨率的 8-苯基壬醇的对映异构体。然而，为了达到这个分辨率，必须适当地选择溶剂。该探针还可以分析其他醇类、胺类、酚类的对映异构体，当它们与 2-氨基苯酚偶联时，还可以分析羧酸。
• Quinoline and quinazoline derivatives and drugs containing the same
  申请人：——

  公开号：US20040132727A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  There are provided compounds which can be used in the treatment of diseases mediated by the autophosphorylation of a PDGF receptor, specifically, compounds which can inhibit neointima formation hypertrophy. The compounds are those represented by formula (I) or pharmacologically acceptable salts or solvates thereof: 1 wherein R 1 and R 2 represent hydrogen, alkyl or the like; R 3 , R 4 , R 5 and R 6 represent hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy or the like; R 11 and R 12 represent hydrogen, alkyl, alkylcarbonyl or the like; and A represents any one of formulae (i) to (x), provided that compounds wherein R 3 , R 4 , R 5 and R 6 represent hydrogen and A represents group (v) wherein u is 0 (zero) and R 19 represents phenyl optionally substituted by halogen, alkyl, or alkoxy are excluded.

  提供了一些化合物，可用于治疗由PDGF受体自磷酸化介导的疾病，特别是可抑制新内膜形成肥大的化合物。这些化合物由式（I）或其药理学上可接受的盐或溶剂表示：1其中R1和R2表示氢，烷基或类似物；R3、R4、R5和R6表示氢，卤素，烷基，烷氧基或类似物；R11和R12表示氢，烷基，烷基羰基或类似物；而A表示公式（i）到（x）中的任意一个，但其中R3、R4、R5和R6表示氢，A表示组（v）其中u为0（零）且R19表示苯基，可选地被卤素，烷基或烷氧基取代的化合物被排除。
• QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING THE SAME
  申请人：KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1243582A1

  公开（公告）日：2002-09-25

  There are provided compounds which can be used in the treatment of diseases mediated by the autophosphorylation of a PDGF receptor, specifically, compounds which can inhibit neointima formation hypertrophy. The compounds are those represented by formula (I) or pharmacologically acceptable salts or solvates thereof: wherein R1 and R2 represent hydrogen, alkyl or the like; R3, R4, R5, and R6 represent hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy or the like; R11 and R12 represent hydrogen, alkyl, alkylcarbonyl or the like; and A represents any one of formulae (i) to (x), provided that compounds wherein R3, R4, R5 and R6 represent hydrogen and A represents group (v) wherein u is 0 (zero) and R19 represents phenyl optionally substituted by halogen, alkyl, or alkoxy are excluded.

  提供了可用于治疗由 PDGF 受体自身磷酸化介导的疾病的化合物，特别是可抑制新内膜形成肥厚的化合物。这些化合物是式 (I) 所代表的化合物或其药理学上可接受的盐或溶液： 其中 R1 和 R2 代表氢、烷基或类似物；R3、R4、R5 和 R6 代表氢、卤素、烷基、烷氧基或类似物；R11 和 R12 代表氢、烷基、烷基羰基或类似物；A 代表式(i)至(x)中的任意一种，但不包括 R3、R4、R5 和 R6 代表氢且 A 代表基团(v)（其中 u 为 0（零）且 R19 代表任选被卤素、烷基或烷氧基取代的苯基）的化合物。
• 326. Acylation and allied reactions catalysed by strong acids. Part XVI. The reactions of some ω-phenylalkanoyl perchlorates
  作者：H. Burton、D. A. Munday

  DOI：10.1039/jr9570001718

  日期：——
• Mayer; Stamm, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 1431
  作者：Mayer、Stamm

  DOI：——

  日期：——