4-(3,4-dimethoxyphenyl)butyryl chloride | 348143-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3,4-dimethoxyphenyl)butyryl chloride
• 英文别名: 4-(3,4-dimethoxyphenyl)butanoic acid chloride；3,4-dimethoxyphenylbutyric acid chloride；4-(3,4-dimethoxyphenyl)butanoyl chloride
• CAS: 348143-75-9
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO₃
• 分子量: 242.702
• InChiKey: KCWBNTHTNGMRER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,4-dimethoxyphenyl)butyryl chloride 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 丁腈 、 氨 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 28.08h， 生成 8,9-dimethooxy-1-phenyl-3,4,5,6-tetrahydro-2-benzazocine
  参考文献：
  名称：

  Bremner, John B.; Browne, Elaine J.; Davies, Peter E., Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 6, p. 1323 - 1334

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(3,4-二甲氧苯基)丁酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(3,4-dimethoxyphenyl)butyryl chloride
  参考文献：
  名称：

  利用二级配位球相互作用实现苄基 C-H 键的选择性酰胺化

  摘要：

  工程位点选择性是非常需要的，尤其是在 CH 官能化反应中。我们报告了一种新的催化剂平台，该平台对由二级配位球中的 π-π 相互作用控制的苄基 CH 键的酰胺化具有高度选择性。对先前开发的铱催化剂显示出较差的区域选择性的机理理解引起了这样的认识，即基底上芳香族片段的 π 云可以通过与催化剂的双齿配体的有吸引力的非共价相互作用充当正式的导向基团. 基于这种机制驱动的策略，我们开发了一种带有中性多吡啶基配体的阳离子 (η5-C5H5)Ru(II) 催化剂，在同时存在叔 CH 键的情况下，在分子内 CH 内酰胺化中获得了创纪录的苄选择性。距离。结合实验和计算技术来确定这种前所未有的苄基选择性的起源，并且发现溶剂极性指数和测得的位点选择性之间稳健的线性自由能关系清楚地证实了疏溶剂效应驱动了选择性。证明了反应范围的普遍性和对多功能 γ-内酰胺合成的适用性。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b07795

文献信息

• AZACYCLIC COMPOUNDS
  申请人：ACADIA Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20150259291A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  Compounds and methods are provided for the treatment of disease conditions in which modification of serotonergic receptor activity has a beneficial effect. In the method, an effective amount of a compound is adminstered to a patient in need of such treatment.

  提供用于治疗修改血清素能受体活性具有有益效果的疾病状态的化合物和方法。在方法中，将有效量的化合物施用于需要此类治疗的病人。
• A facile synthesis of pyrrolo-(di)-benzazocinones via an intramolecular N-acyliminium ion cyclisation
  作者：Frank D. King、Abil E. Aliev、Stephen Caddick、Derek A. Tocher、Denis Courtier-Murias

  DOI：10.1039/b815195d

  日期：——

  A facile, moderate to high yielding synthesis of hexahydro-(di)-benzazocinones is described via an intramolecular N-acyliminium ion cyclisation. The iminium ion intermediates are formed from the readily available 4,4-diethoxybutyl amides with an excess of triflic acid. For electron-withdrawing substituents, better yields were obtained from the pre-formed 2-hydroxypyrrolidine amides. From NMR studies

  通过分子内N-酰基亚胺离子环化，描述了一种容易，中等至高产的六氢-（二）-苯甲佐酮合成。亚胺离子中间体由易于获得的过量4,4-二乙氧基丁基酰胺形成三氟甲磺酸。对于吸电子取代基，从预先形成的2-羟基吡咯烷酰胺获得了更好的产率。根据NMR研究，在室温下，吡咯并苯并三唑-3-酮以两种构象的缓慢平衡混合物形式存在。
• Intramolecular Friedel–Crafts Acylation Reaction Promoted by 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propanol
  作者：Hashim F. Motiwala、Rakesh H. Vekariya、Jeffrey Aubé

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02851

  日期：2015.11.6

  Simple dissolution of an arylalkyl acid chloride in 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol promotes an intramolecular Friedel–Crafts acylation without additional catalysts or reagents. This reaction is operationally trivial in both execution and product isolation (only requiring concentration followed by purification) and accommodates a broad range of substrates. Preliminary studies that bear upon potential

  芳基烷基酰氯在1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇中的简单溶解可促进分子内Friedel-Crafts酰化反应，而无需其他催化剂或试剂。该反应在操作和产物分离上都操作上很简单（只需要浓缩后再纯化），并适用于各种各样的底物。据报道涉及潜在反应机理的初步研究。
• Small Molecule-Based Binding Environments: Combinatorial Construction of Microarrays for Multiplexed Affinity Screening
  作者：Rachel L. Weller Roska、Tenzing Gawa Surshar Lama、Jay P. Hennes、Robert E. Carlson

  DOI：10.1021/ja9046944

  日期：2009.11.25

  of proteins based on their binding patterns. Microarrays displaying 5035 unique binding environments were prepared using a library of 19 small molecule building blocks. Each building block was equipped with a carboxylic acid handle, allowing mixtures of the building blocks to be spotted onto the surface of an amine functionalized glass slide for covalent immobilization as subunits of the binding environments

  本文介绍了组合人工受体阵列 (CARA) 的构建以及该阵列在基于其结合模式的蛋白质分化中的应用。显示 5035 个独特结合环境的微阵列是使用 19 个小分子构建块的库制备的。每个构建块都配备了一个羧酸手柄，允许构建块的混合物被点在胺官能化的载玻片的表面上，以作为结合环境的亚基进行共价固定。该策略采用微阵列表面作为受体合成平台，从而实现阵列制备的灵活性和应用的敏捷性。CARA 策略的一个优势是它在构建替代微阵列配置方面具有巨大的灵活性，这有助于快速访问绑定空间的广度和深度。四种荧光标记的蛋白质、泛素、肌红蛋白、α-1-酸性糖蛋白和溶菌酶与阵列一起孵育，以证明结合的重现性和可以实现的分化水平。绑定环境稳定、可扩展，并适用于其他格式。
• Piperazines as P2X7 antagonists
  申请人：Betschmann Patrick

  公开号：US20080076924A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Novel compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, metabolites thereof, isomers thereof, enantiomers thereof or prodrugs thereof of Formula (I) wherein the substituents are as defined herein, which are useful as therapeutic agents.

  化合物I式的新型化合物或其药学上可接受的盐、代谢物、异构体、对映体或前药，其中取代基如本文所定义，这些化合物可用作治疗剂。