| 147531-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 147531-33-7
• 化学式: C₁₆H₂₆NPSe₂
• 分子量: 421.283
• InChiKey: CZZRRRYUDFGBMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sulfur 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型含硫硒磷化合物

  摘要：

  利用带有氨基的空间保护基团，借助分子内配位效应，制备了新型含P=S或P=Se基团的磷化合物。

  DOI：

  10.1080/10426509908546305
• 作为产物：
  描述：

  dichloro[2,4-di-t-butyl-6-(dimethylamino)phenyl]phosphine 在 selenium 、 三乙胺 、 naphthalen-1-yl-lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  稳定dithioxophosphorane，diselenoxophosphorane和selenoxophosphine轴承2,4-二-吨丁基- 6-（二甲基氨基）苯基作为一个新的空间位保护辅助

  摘要：

  由2-溴-3，5-二叔丁基，-N，N-二甲基苯胺制备2，4-二叔丁基-6-（二甲基氨基）苯基二氯化磷。然后将二氯化物转化为相应的二膦。将二膦与硫或硒在三乙胺中反应，分别得到非常稳定的2,4-二叔丁基-6-（二甲氨基）-苯基二硫代氧膦或二硒氧代膦烷，将二硒氧代膦烷与六甲基亚磷酸三酰胺脱硒，得到硒代硒代山pine碱。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77487-9

文献信息

• A Stabilized Phosphinothioylidene Generated by Deselenation of a Selenoxothioxophosphorane
  作者：Masaaki Yoshifuji、Shinya Sangu、Masaru Hirano、Kozo Toyota

  DOI：10.1246/cl.1993.1715

  日期：1993.10

  Selenoxothioxo(2,4-di-t-butyl-6-dimethylaminophenyl)phosphorane was prepared and was deselenated with tris(dimethylamino)phosphine to give the corresponding phosphinothioylidene (thioxophosphine, thionophosphine, or phosphinidene sulfide), for the first time, as a thermally stable compound, which is considered to be stabilized with the lone pair electrons of the o-dimethylamino group.

  硒氧硫代(2,4-二叔丁基-6-二甲基氨基苯基)磷烷被制备出来，并与三(二甲基氨基)膦进行脱硒反应，首次得到了相应的亚硫代磷酰（硫氧膦、硫代膦或亚硫化膦）热稳定化合物，该化合物被认为是通过邻二甲基氨基基团的孤对电子来稳定的。
• New Type of Phosphorus Compounds Containing Sulfur and Selenium
  作者：Masaaki Yoshifuji

  DOI：10.1080/10426509908546305

  日期：1999.1.1

  New type of phosphorus compounds containing the P=S or P=Se groups were prepared by utilization of sterically protecting group carrying amino groups with the aid of intramolecular coordination effect.

  利用带有氨基的空间保护基团，借助分子内配位效应，制备了新型含P=S或P=Se基团的磷化合物。
• Stable dithioxophosphorane, diselenoxophosphorane, and selenoxophosphine bearing 2,4-Di-t-butyl- 6-(dimethylamino)phenyl group as a new sterically protecting auxiliary
  作者：Masaaki Yoshifuji、Masaru Hirano、Kozo Toyota

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77487-9

  日期：1993.2

  2,4-Di-t-butyl-6-(dimethylamino)phenylphosphonous dichloride was prepared from 2-bromo-3,5-di-t- butyl,-N,N-dimethylaniline. The dichloride was then converted to the corresponding diphosphene. The reaction of the diphosphene with sulfur or selenium in triethylamine afforded 2,4-di-t-butyl-6-(dimethylamino)- phenyldithioxophosphorane or diselenoxophosphorane ,respectively, as a very stable compound

  由2-溴-3，5-二叔丁基，-N，N-二甲基苯胺制备2，4-二叔丁基-6-（二甲基氨基）苯基二氯化磷。然后将二氯化物转化为相应的二膦。将二膦与硫或硒在三乙胺中反应，分别得到非常稳定的2,4-二叔丁基-6-（二甲氨基）-苯基二硫代氧膦或二硒氧代膦烷，将二硒氧代膦烷与六甲基亚磷酸三酰胺脱硒，得到硒代硒代山pine碱。