4-amino-1-[(2R,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-[[(4S)-2-oxo-4-pyridin-4-yl-1,3,2lambda5-dioxaphosphinan-2-yl]oxymethyl]oxolan-2-yl]pyrimidin-2-one | 685111-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷酸
• 英文名称: 4-amino-1-[(2R,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-[[(4S)-2-oxo-4-pyridin-4-yl-1,3,2lambda5-dioxaphosphinan-2-yl]oxymethyl]oxolan-2-yl]pyrimidin-2-one
• 英文别名: 4-amino-1-[(2R,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-[[(4S)-2-oxo-4-pyridin-4-yl-1,3,2λ5-dioxaphosphinan-2-yl]oxymethyl]oxolan-2-yl]pyrimidin-2-one
• CAS: 685111-92-6
• 化学式: C₁₇H₂₁N₄O₈P
• 分子量: 440.3
• InChiKey: HOAHIHGOMCBTFW-WUTQSZGESA-N

物化性质

• 沸点：
  685.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.80±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

制备方法与用途

MB-7133是一种DNA合成抑制剂。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以83的产率得到4-amino-1-[(2R,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-[[(4S)-2-oxo-4-pyridin-4-yl-1,3,2lambda5-dioxaphosphinan-2-yl]oxymethyl]oxolan-2-yl]pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Cytarabine monophosphate prodrugs

  摘要：

  本文描述了I式化合物的制备和用途：其中：M和V彼此顺式，MH是阿糖胞苷；所述阿糖胞苷的5'氧原子与磷相连；V为4-吡啶基；以及药学上可接受的前药和盐。

  公开号：

  US07151092B2

文献信息

• Nucleoside prodrugs and uses thereof
  申请人：Hecker Scott J.

  公开号：US20090209481A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  Compounds having the formula I or II wherein R 1 , R 2 , B, and V are as defined herein are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.

  具有公式I或II的化合物，其中R1、R2、B和V的定义如本文所述，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。
• [EN] NOVEL CYCLIC PHOSPHATE DIESTERS OF 1,3-PROPANE-1-ARYL DIOLS AND THEIR USE IN PREPARING PRODRUGS<br/>[FR] NOUVEAUX DIESTERS PHOSPHORIQUES CYCLIQUES DE DIOLS DE 1,3-PROPANE-1-ARYLIQUES ET LEUR UTILISATION POUR LA PREPARATION DE PROMEDICAMENTS
  申请人：METABASIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2004041834A2

  公开（公告）日：2004-05-21

  Compounds of Formula (I), their preparation and synthetic intermediates, and their use in the synthesis of prodrugs; wherein: V and L are trans relative to one another; V is selected from group consisting of carbocyclic aryl, substituted carbocyclic aryl, heteroaryl, and substituted heteroaryl; and L is a leaving group selected from the group consisting of halogen, alkyl sulfonate, aryloxy optionally substituted with 1-2 substituents, N-containing heteroaryl, and N-hydroxy-nitrogen containing heteroaryl; and salts thereof.

  公式（I）的化合物，其制备和合成中间体，以及它们在前药合成中的应用；其中：V和L相对于彼此是反式的；V选自群体，包括环烷基芳基，取代环烷基芳基，杂环芳基和取代杂环芳基；L是离去基，选自群体，包括卤素，烷基磺酸盐，取代1-2个取代基的芳氧基，含N的杂环芳基和含N-羟基-氮的杂环芳基；以及其盐。
• J. Med. Chem. 2006, 49, 7711-7720
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• WO2009073506A2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8063025B2
  申请人：——

  公开号：US8063025B2

  公开（公告）日：2011-11-22