cyclohexyl 2-(2-chloropyridin-3-yl)hydrazinecarboxylate | 1259491-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: cyclohexyl 2-(2-chloropyridin-3-yl)hydrazinecarboxylate
• 英文别名: cyclohexyl N-[(2-chloropyridin-3-yl)amino]carbamate
• CAS: 1259491-12-7
• 化学式: C₁₂H₁₆ClN₃O₂
• 分子量: 269.731
• InChiKey: QPJRMVJSVSWARC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  光气 、 cyclohexyl 2-(2-chloropyridin-3-yl)hydrazinecarboxylate 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(2-chloropyridin-3-yl)-5-(cyclohexyloxy)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] O-SUBSTITUTED 3-N-HETEROARYL-1,3,4-OXADIAZOLONES FOR MEDICAL USE
  [FR] 3-N-HÉTÉROARYL-1,3,4-OXADIAZOLONES O SUBSTITUÉ POUR UTILISATION MÉDICALE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中A代表一个含有最多4个来自O、S和N的杂原子的5-或6成员杂芳环系统，该环系统可以选择性地被取代，以及其立体异构体、药学上可接受的盐或酯，或前药。

  公开号：

  WO2010151160A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-肼基吡啶 、 氯甲酸环己酯 在 吡啶 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 cyclohexyl 2-(2-chloropyridin-3-yl)hydrazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] O-SUBSTITUTED 3-N-HETEROARYL-1,3,4-OXADIAZOLONES FOR MEDICAL USE
  [FR] 3-N-HÉTÉROARYL-1,3,4-OXADIAZOLONES O SUBSTITUÉ POUR UTILISATION MÉDICALE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中A代表一个含有最多4个来自O、S和N的杂原子的5-或6成员杂芳环系统，该环系统可以选择性地被取代，以及其立体异构体、药学上可接受的盐或酯，或前药。

  公开号：

  WO2010151160A1

文献信息

• [EN] O-SUBSTITUTED 3-N-HETEROARYL-1,3,4-OXADIAZOLONES FOR MEDICAL USE<br/>[FR] 3-N-HÉTÉROARYL-1,3,4-OXADIAZOLONES O SUBSTITUÉ POUR UTILISATION MÉDICALE
  申请人：BIAL PORTELA & CA SA

  公开号：WO2010151160A1

  公开（公告）日：2010-12-29

  The present invention relates to compound of formula (I), wherein A represents a 5- or 6-membered heteroaromatic ring system containing up to 4 heteroatoms selected from O, S and N, which is optionally substituted, and to a stereoisomer, pharmaceutically acceptable salt or ester, or prodrug thereof.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中A代表一个含有最多4个来自O、S和N的杂原子的5-或6成员杂芳环系统，该环系统可以选择性地被取代，以及其立体异构体、药学上可接受的盐或酯，或前药。