phenyl tris(trimethylsilyl)silyl telluride | 197724-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl tris(trimethylsilyl)silyl telluride
• 英文别名: phenyltellurotris(trimethylsilyl)silane；Trisilane, 1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-(phenyltelluro)-2-(trimethylsilyl)-；trimethyl-[phenyltellanyl-bis(trimethylsilyl)silyl]silane
• CAS: 197724-17-7
• 化学式: C₁₅H₃₂Si₄Te
• 分子量: 452.361
• InChiKey: JAQBRXLHEIEHDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl tris(trimethylsilyl)silyl telluride 、 氯甲酸环己酯 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以72%的产率得到cyclohexyl (phenyltelluro)formate
  参考文献：
  名称：

  Phenylselenotris(trimethylsilyl)silane and phenyltellurotris(trimethylsilyl)silane: versatile reagents for the preparation of phenylseleno- and phenyltelluro-formates

  摘要：

  苯基碲杂三(三甲基硅基)硅烷4和(4-氟苯基碲)三(三甲基硅基)硅烷5与甲基、2-甲基丙基、环己基和苯基取代的氯甲酸酯（7、11、15、19）在苯中，并在四(三苯基膦)钯(0)（4摩尔%）的存在下反应，以50-79%的产率得到相应的芳基碲甲酸酯（8、9、12、13、16、17、20、21）；该方法也适用于(苯基硒)甲酸酯和硒、碲酯的制备。

  DOI：

  10.1039/a704402j
• 作为产物：
  描述：

  三(三甲基硅基)硅烷 、 cyclohexyl phenyl telluride 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 phenyl tris(trimethylsilyl)silyl telluride
  参考文献：
  名称：

  Phenylselenotris(trimethylsilyl)silane and phenyltellurotris(trimethylsilyl)silane: versatile reagents for the preparation of phenylseleno- and phenyltelluro-formates

  摘要：

  苯基碲杂三(三甲基硅基)硅烷4和(4-氟苯基碲)三(三甲基硅基)硅烷5与甲基、2-甲基丙基、环己基和苯基取代的氯甲酸酯（7、11、15、19）在苯中，并在四(三苯基膦)钯(0)（4摩尔%）的存在下反应，以50-79%的产率得到相应的芳基碲甲酸酯（8、9、12、13、16、17、20、21）；该方法也适用于(苯基硒)甲酸酯和硒、碲酯的制备。

  DOI：

  10.1039/a704402j

文献信息

• Reversibility in free-radical reactions of aryltellurides with tributylstannyl, tributylgermyl and tris(trimethylsilyl)silyl radicals
  作者：Carl H. Schiesser、Melissa A. Skidmore

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00491-9

  日期：1998.2

  spectroscopies reveal that methyl, primary and secondary alkyl radicals, generated through the reaction of aryltelluroalkanes (4–9) with tributyltin hydride, tributylgermanium hydride or tris(trimethylsilyl)silane) under standard radical conditions (benzene, AIBN) are capable of displacing tributylstannyl, tributylgermyl and tris(trimethylsilyl)silyl radicals from aryltellurotributylstannanes (1, 2), aryltellurotributylgermanes

  1个H，13 C，29的Si，77硒，119 Sn和125个碲NMR波谱表明，甲基，伯和仲烷基，通过aryltelluroalkanes（的反应所产生的4 - 9）与三丁基锡氢化物，tributylgermanium氢化物或三（三甲基甲硅烷基）硅烷）标准自由基条件（苯，AIBN）下是能够置换三丁基锡烷基，tributylgermyl和三（三甲基硅基）从aryltellurotributylstannanes（甲硅烷基的1，2），aryltellurotributylgermanes（10，11）和aryltellurotris（三甲硅基）硅烷（13，14）。这些观察结果与高级从头算分子轨道研究一致。使用（化合价）双计算ζ补充有偏振功能，并与包含电子相关（MP2 / DZP）的赝基组预测甲锡烷基的位移（SNH能量壁垒3），甲锗烷基烷（GeH 3）和trisilylsilyl（（ ħ 3 Si
• Experimental and theoretical studies on formal σ-bond metathesis of silyl tellurides with alkyl halides
  作者：Shigeru Yamago、Kazunori Iida、Jun-ichi Yoshida

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.05.066

  日期：2007.1

  Silyl tellurides reacted with alkyl halides under mild thermal conditions to give the corresponding alkyl tellurides and silylhalides in good to excellent yields. Substitution took place much faster in polar solvents, such as acetonitrile, than that in non-polar solvents. After removal of the volatile silyl halides and solvent under vacuum, the essentially pure divalent organotellurium compounds were

  甲硅烷基碲化物与烷基卤化物在温和的热条件下反应，以良好或优异的收率得到相应的烷基碲化物和甲硅烷基卤化物。在极性溶剂（如乙腈）中的取代要比在非极性溶剂中的取代快得多。在真空下除去挥发性甲硅烷基卤化物和溶剂后，获得了基本上纯的二价有机碲化合物。进行理论计算以了解反应机理，并获得了涉及四价有机碲中间体的逐步途径。由于中间体以及由反应物导致中间体的速率确定步骤具有高极性特征，因此它们将在极性溶剂中稳定。
• Palladium-Mediated Reactions of Chloroformates with Phenylselenotris(trimethylsilyl)silane and Aryltellurotris(trimethylsilyl)silane:  Improved Procedure for the Preparation of (Phenylseleno)- and (Aryltelluro)formates
  作者：Carl H. Schiesser、Melissa A. Skidmore

  DOI：10.1021/jo980710b

  日期：1998.8.1
• Phenylselenotris(trimethylsilyl)silane and phenyltellurotris(trimethylsilyl)silane: versatile reagents for the preparation of phenylseleno- and phenyltelluro-formates
  作者：Carl H. Schiesser、Melissa A. Skidmore

  DOI：10.1039/a704402j

  日期：——

  Phenyltellurotris(trimethylsilyl)silane 4 and (4-fluorophenyltelluro)tris(trimethylsilyl)silane 5 react with methyl, 2-methylpropyl, cyclohexyl and phenyl substituted chloroformates (7, 11, 15, 19) in benzene and in the presence of tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) (4 mol%) to afford the corresponding aryltelluroformate (8, 9, 12, 13, 16, 17, 20, 21) in 50–79% yield; this procedure is also applicable to the preparation of (phenylseleno)formates and seleno- and telluro-esters.

  苯基碲杂三(三甲基硅基)硅烷4和(4-氟苯基碲)三(三甲基硅基)硅烷5与甲基、2-甲基丙基、环己基和苯基取代的氯甲酸酯（7、11、15、19）在苯中，并在四(三苯基膦)钯(0)（4摩尔%）的存在下反应，以50-79%的产率得到相应的芳基碲甲酸酯（8、9、12、13、16、17、20、21）；该方法也适用于(苯基硒)甲酸酯和硒、碲酯的制备。