tert-butyl (5-(dimethoxyphosphoryl)-4-oxopentyl)carbamate | 342648-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (5-(dimethoxyphosphoryl)-4-oxopentyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(5-dimethoxyphosphoryl-4-oxopentyl)carbamate
• CAS: 342648-58-2
• 化学式: C₁₂H₂₄NO₆P
• 分子量: 309.299
• InChiKey: SHGKWBFIVQKGBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (5-(dimethoxyphosphoryl)-4-oxopentyl)carbamate 在 甲醇 、 硫酸 、 palladium on carbon 、 rhodium on carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， -10.0~50.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 72.0h， 生成 (S)-3-(6-(difluoromethoxy)pyridin-3-yl)-3-(2-oxo-3-(3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propyl)imidazolidin-1-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated 3-(2-Oxo-3-(3-Arylpropyl)Imidazolidin-1-yl)-3-Arylpropanoic Acid Derivatives

  摘要：

  这项发明涉及氟化合物及其作为整合素受体拮抗剂的用途。描述了新型氟化3-(2-氧-3-(3-芳基丙基)咪唑啉-1-基)-3-芳基丙酸衍生物及其药用可接受盐或溶剂，以及它们的用途。

  公开号：

  US20140221410A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 正己基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 tert-butyl (5-(dimethoxyphosphoryl)-4-oxopentyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated 3-(2-Oxo-3-(3-Arylpropyl)Imidazolidin-1-yl)-3-Arylpropanoic Acid Derivatives

  摘要：

  这项发明涉及氟化合物及其作为整合素受体拮抗剂的用途。描述了新型氟化3-(2-氧-3-(3-芳基丙基)咪唑啉-1-基)-3-芳基丙酸衍生物及其药用可接受盐或溶剂，以及它们的用途。

  公开号：

  US20140221410A1

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CANCER
  申请人：O'NEIL Jennifer

  公开号：US20120289481A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The instant invention provides a method of treating a cancer selected from the group consisting of non-small cell lung cancer and breast cancer with an mTOR inhibitor and an αvβ3 integrin antagonist, wherein the mTOR inhibitor is ridaforolimus, everolimus, temsirolimus or a combination thereof.

  本发明提供了一种使用mTOR抑制剂和αvβ3整合素拮抗剂治疗非小细胞肺癌和乳腺癌的方法，其中mTOR抑制剂为利达伐罗麦、依维莫司、替米罗鲁司或其组合。
• Fluorinated 3-(2-oxo-3-(3-arylpropyl)imidazolidin-1-yl)-3-arylpropanoic acid derivatives
  申请人：SciFluor Life Sciences, LLC

  公开号：US08901144B2

  公开（公告）日：2014-12-02

  The invention relates to fluorinated compounds and their use as integrin receptor antagonists. Novel fluorinated 3-(2-oxo-3-(3-arylpropyl)imidazolidin-1-yl)-3-arylpropanoic acid derivatives and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof and their use are described.

  该发明涉及氟化合物及其作为整合素受体拮抗剂的用途。描述了新型氟化的3-(2-氧代-3-(3-芳基丙基)咪唑啉-1-基)-3-芳基丙酸衍生物及其制备的药学上可接受的盐或溶剂，以及它们的用途。
• Compositions and Methods for Treating Cancer
  申请人：ARIAD Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140349968A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The instant invention provides a method of treating a cancer selected from the group consisting of non-small cell lung cancer and breast cancer with an mTOR inhibitor and an αv62 3 integrin antagonist, wherein the mTOR inhibitor is ridaforolimus, everolimus, temsirolimus or a combination thereof.

  本发明提供了一种治疗非小细胞肺癌和乳腺癌的方法，该方法使用mTOR抑制剂和αv62 3整合素拮抗剂，其中mTOR抑制剂为ridaforolimus、everolimus、temsirolimus或其组合。
• FLUORINATED TETRAHYDRONAPHTHYRIDINYL NONANOIC ACID DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：SciFluor Life Sciences, Inc.

  公开号：US20160244447A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  The present invention relates to fluorinated compounds of formula I and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing the fluorinated compounds of the invention, and methods of treating fibrosis, macular degeneration, diabetic retinopathy (DR), macular edema, diabetic macular edema (DME), and macular edema following retinal vein occlusion (RVO), by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及式I的氟化合物及其合成方法。本发明还涉及包含本发明中的氟化合物的制药组合物，以及通过将这些化合物和制药组合物用于需要治疗纤维化、黄斑退化、糖尿病视网膜病变（DR）、黄斑水肿、糖尿病性黄斑水肿（DME）和视网膜静脉阻塞后的黄斑水肿（RVO）的患者来进行治疗的方法。
• FLUORINATED INTEGRIN ANTAGONISTS
  申请人：SCIFLUOR LIFE SCIENCES, INC.

  公开号：US20160075698A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention relates to fluorinated compounds of formula I and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing the fluorinated compounds of the invention, and methods of treating macular degeneration, diabetic retinopathy (DR), macular edema, diabetic macular edema (DME), and macular edema following retinal vein occlusion (RVO), by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及式I的氟化合物及其合成方法。本发明还涉及含有本发明的氟化合物的药物组合物，并通过将这些化合物和药物组合物给予需要治疗黄斑变性、糖尿病视网膜病变（DR）、黄斑水肿、糖尿病性黄斑水肿（DME）和视网膜静脉阻塞后的黄斑水肿（RVO）的受试者来治疗这些疾病。