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4,8,14,18,23,26,28,31,32,35-deca[(ethoxycarbonyl)methoxy]pillar[5]arene | 1235482-11-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4,8,14,18,23,26,28,31,32,35-deca[(ethoxycarbonyl)methoxy]pillar[5]arene
英文别名
Ethyl 2-[[9,14,19,24,26,28,30,32,34-nonakis(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-4-hexacyclo[21.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21]pentatriaconta-1(25),3(35),4,6(34),8(33),9,11(32),13(31),14,16(30),18,20,23,26,28-pentadecaenyl]oxy]acetate;ethyl 2-[[9,14,19,24,26,28,30,32,34-nonakis(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-4-hexacyclo[21.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21]pentatriaconta-1(25),3(35),4,6(34),8(33),9,11(32),13(31),14,16(30),18,20,23,26,28-pentadecaenyl]oxy]acetate
4,8,14,18,23,26,28,31,32,35-deca[(ethoxycarbonyl)methoxy]pillar[5]arene化学式
CAS
1235482-11-7
化学式
C75H90O30
mdl
——
分子量
1471.52
InChiKey
GSLXBZUWMDBHMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.2
  • 重原子数:
    105
  • 可旋转键数:
    50
  • 环数:
    15.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    355
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    30

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,8,14,18,23,26,28,31,32,35-deca[(ethoxycarbonyl)methoxy]pillar[5]arene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以72%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Pillar[5]arene decaamine: synthesis, encapsulation of very long linear diacids and formation of ion pair-stopped [2]rotaxanes
    摘要:
    我们合成了一种柱状[5]炔十胺,结果表明,在中性、碱性和酸性条件下,它能在疏水和静电相互作用的驱动下封装线性二元酸,从而产生伪[2]轮烷。离子对键阻断剂可进一步锁定二元酸,生成稳定的水溶性[2]轮烷。
    DOI:
    10.1039/c1cc10633c
  • 作为产物:
    描述:
    pillar[5]arene溴乙酸乙酯potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 18.67h, 以80%的产率得到4,8,14,18,23,26,28,31,32,35-deca[(ethoxycarbonyl)methoxy]pillar[5]arene
    参考文献:
    名称:
    Efficient inhibition of human papillomavirus 16 L1 pentamer formation by a carboxylatopillarene and a p-sulfonatocalixarene
    摘要:
    柱芳烃和杯芳烃通过其选择性地结合单体界面上的精氨酸和赖氨酸残基,显示出明显的抑制HPV16 L1五聚体形成的能力,这种抑制作用在环状芳烃释放后是可逆的。在抑制效率方面,柱芳烃比杯芳烃更有效,这归因于不同的动力学和结合亲和力。
    DOI:
    10.1039/c3cc49789e
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文献信息

  • A supramolecular nanoprodrug based on a boronate ester linked curcumin complexing with water-soluble pillar[5]arene for synergistic chemotherapies
    作者:Shuang Chao、Xiukai Lv、Ning Ma、Ziyan Shen、Feiyu Zhang、Yuxin Pei、Zhichao Pei
    DOI:10.1039/d0cc04315j
    日期:——
    A supramolecular nanoprodrug based on the host–guest complexation of water-soluble pillar[5]arene (WP5) and a boronate ester linked curcumin (Cur) was constructed, which had dual-responsiveness towards pH and GSH, allowing the drug to be selectively released in hepatoma cells. In vitro studies revealed that the Dox-loaded WP5G–Cur nanoprodrug achieved co-delivery of Dox/Cur. The anti-cancer efficiency
    构建了一种基于水溶性支柱[5]芳烃(WP5)和硼酸酯连接的姜黄素(Cur)的客体-客体复合物的超分子纳米前药,其对pH和GSH具有双重响应,从而可以选择性地选择药物在肝癌细胞中释放。体外研究表明,载有Dox的WP5G–Cur纳米前药可共同递送Dox / Cur。可以通过Dox / Cur的协同化学疗法提高抗癌效率。
  • 一种pH-GSH双响应性纳米化姜黄素前药载药体系
    申请人:西北农林科技大学
    公开号:CN111632152B
    公开(公告)日:2022-07-15
    本发明公开了一种pH‑GSH双响应性纳米化姜黄素前药载药体系,采用具有pH响应性的水溶性柱[5]芳烃作为主体分子,以具有GSH响应性的二硫键和吡啶盐修饰的苯硼酸衍生物为客体分子,姜黄素通过与苯硼酸衍生物形成具有pH刺激响应的硼酯键被修饰到客体分子上,通过主客体络合作用后,形成两亲性姜黄素前药分子,进而利用亲疏水作用使得两亲性姜黄素前药分子在水溶液中自组装形成纳米粒子,得到pH‑GSH双响应性纳米化姜黄素前药体系。能用于抗癌药物的运输的应用,达到联合用药的目的。解决了纳米载药体系中用药单一和刺激响应单一的问题,符合当今社会的发展要求,具有良好的应用和发展前景。
  • Complexation of 1,4-Bis(pyridinium)butanes by Negatively Charged Carboxylatopillar[5]arene
    作者:Chunju Li、Xiaoyan Shu、Jian Li、Songhui Chen、Kang Han、Min Xu、Bingjie Hu、Yihua Yu、Xueshun Jia
    DOI:10.1021/jo201185e
    日期:2011.10.21
    and binding modes. 3- and 4-Substituted guests (12+, 32+, 42+, 62+, 72+) form [2]pseudorotaxane geometries with CP5A host, giving very large association constants (>105 M–1), while 2,6-dimethyl-substituted 52+ forms external complex with relatively small Ka values [(2.4 ± 0.3) × 103 M–1] because the 2,6-dimethylpyridinium unit is too bulky to thread the host cavity. Both of the binding geometries mentioned
    取代的1,4-双(吡啶)丁烷衍生物(X-Py(CH 2)4 Py-X,X = H,2-甲基,3-甲基,4-甲基,2,6-二甲基,通过1 H NMR和2D ROESY以及在磷酸盐缓冲水溶液中的UV吸收和荧光光谱,对4-带吡啶基和4-COOEthyl)1 2+ – 7 2+带负电荷的羧基吡咯烷酮[5]芳烃(CP5A)进行了全面研究。(pH 7.2)。结果表明,吡啶环上连接的取代基的位置显着影响缔合常数和结合方式。3位和4位代客(1 2 +,3 2 +,4 2+,6 2 +,7 2+)与CP5A主体形成[2]伪轮烷形状,给出非常大的缔合常数(> 10 5 M –1),而2,6-二甲基取代的5 2+形成外部复合物,其缔合常数相对较小K a的值为[(2.4±0.3)×10 3 M –1 ],因为2,6-二甲基吡啶单元体积太大,无法穿通主体腔。对于吡啶2的2-位具有一个甲基的2 2+,观察到上述两种结合几何形状。通常,[2]假轮烷1
  • Synthesis, conformational and host–guest properties of water-soluble pillar[5]arene
    作者:Tomoki Ogoshi、Masayoshi Hashizume、Tada-aki Yamagishi、Yoshiaki Nakamoto
    DOI:10.1039/c0cc00348d
    日期:——
    Water-soluble pillar[5]arene was synthesized by the introduction of carboxylate anions at both upper and lower rims. When cationic viologen salt was mixed with the water-soluble pillar[5]arene in aqueous media, a very stable 1:1 host-guest complex was formed.
    水溶性柱[5]芳烃是通过在上下边缘引入羧酸根阴离子而合成的。当阳离子紫精盐与水溶性支柱[5]芳烃在水性介质中混合时,会形成非常稳定的1:1客体-客体复合物。
  • Amide-functionalized pillar[5]arenes as a novel class of macrocyclic receptors for the sensing of H<sub>2</sub>PO<sub>4</sub><sup>−</sup>anion
    作者:L. S. Yakimova、D. N. Shurpik、I. I. Stoikov
    DOI:10.1039/c6cc05797g
    日期:——
    A novel amide-functionalized pillar[5]arenes, that is a alkyl and aryl amide derivatives, has been synthesized. Highly selective binding of dihydrogen phospate anion in the range of anions by new synthetic...
    合成了一种新型的酰胺官能化支柱[5]芳烃,它是烷基和芳基酰胺衍生物。磷酸二氢根阴离子在阴离子范围内的高度选择性结合是由新的合成...
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