S-methyl decanethioate | 1680-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: S-methyl decanethioate
• 英文别名: S-methylthiodecanoate
• CAS: 1680-29-1
• 化学式: C₁₁H₂₂OS
• 分子量: 202.361
• InChiKey: ZEBQAJHDEMWJOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  63-64 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  0.914±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  4.980 (est)
• 保留指数：
  1486

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(甲基硫代)甲烷 、 S-methyl decanethioate 在 正丁基锂 、 N-(乙基硫代)邻苯二甲酰亚胺 作用下， 生成 1,1,1-Tris(methylsulfanyl)undecan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Trimethyl α-Keto Trithioorthoesters and Dimethyl α-Keto Dithioacetals by Reaction of Acyl Chlorides, Anhydrides, Thiol Esters, and N,N-Dimethylamides with [Tris(methylthio)methyl]lithium

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961194x
• 作为产物：
  描述：

  甲硫醇 、 癸酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 S-methyl decanethioate
  参考文献：
  名称：

  349.自由基加成的综合方面。第二部分 通过乙酸和相关化合物的均相烷基化制备同系物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650001918

文献信息

• Effect of the presence of ionic liquid during the NiMoS bulk preparation in the transformation of decanoic acid
  作者：Géraldine Leyral、Soizic Brillouet、Julie Rousseau、Frédéric Richard、Anne Sophie Mamede、Laurence Courthéoux、Annie Pradel、Michel Ribes、Sylvette Brunet

  DOI：10.1016/j.apcata.2016.12.020

  日期：2017.2

  The impact of the presence and amount of [BMIM][NTf2] ionic liquid during the preparation of bulk NiMoS catalysts was investigated. It was clearly shown that these factors have a strong influence on both the morphology and specific surface area of the obtained NiMoS samples. Most interestingly the catalytic activity for the transformation of decanoic acid increased up to three times when IL was present

  研究了在本体NiMoS催化剂制备过程中[BMIM] [NTf2]离子液体的存在和数量的影响。清楚地表明，这些因素对所获得的NiMoS样品的形态和比表面积都具有强烈的影响。最有趣的是，当合成过程中存在IL时，癸酸转化的催化活性提高了三倍。同时，观察到对烃的更大选择性。总体上证明了催化活性，选择性和NiMoS形态之间的明确关系。因此，可以通过改变合成条件来改变材料的形态并影响催化性能。
• Chemoselective <i>N</i>-acylation of indoles using thioesters as acyl source
  作者：Tianri Du、Xiangmu Wei、Honghong Xu、Xin Zhang、Ruiru Fang、Zheng Yuan、Zhi Liang、Yahui Li

  DOI：10.3762/bjoc.18.9

  日期：——

  The selective acylation of indoles often requires sensitive and reactive acyl chloride derivatives. Here, we report a mild, efficient, functional group tolerant, and highly chemoselective N-acylation of indoles using thioesters as a stable acyl source. A series of indoleamides have been obtained with moderate to good yields. In addition, heterocycles, such as carbazole, can also be used as nucleophiles

  吲哚的选择性酰化通常需要敏感和反应性的酰氯衍生物。在这里，我们报告了使用硫酯作为稳定酰基源的吲哚的温和、有效、官能团耐受性和高度化学选择性的N-酰化。已经获得了一系列具有中等至良好产率的吲哚酰胺。此外，杂环化合物，如咔唑，也可用作该反应中的亲核试剂。
• Rhodium-catalyzed alkylthio exchange reaction of thioester and disulfide
  作者：Mieko Arisawa、Tomohiro Kubota、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.01.109

  日期：2008.3

  The Wilkinson complex RhCl(PPh3)(3) catalyzes equilibrating alkylthio exchange reaction of thioesters with disulfides. The treatment of a thioester and a dialkyl disulfide in refluxing diethyl ketone in the presence of RhCl(PPh3)(3) (2.5 mol %) for 1.5 h gave an alkylthio exchanged thioester. The reaction of S-methyl ester was conducted shifting the equilibrium by removing volatile dimethyl disulfide. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• POLIVIN, YU. N.;VINOKUROV, V. A.;SILIN, M. A.;KARAXANOV, R. A., IZV. VUZOV. XIMIYA I XIM. TEXNOL., 33,(1990) N, S. 109-111
  作者：POLIVIN, YU. N.、VINOKUROV, V. A.、SILIN, M. A.、KARAXANOV, R. A.

  DOI：——

  日期：——
• IMMOBILISED PHOSPHATIDIC ACID PROBE
  申请人：Holmes, Andrew Bruce

  公开号：EP1314033B1

  公开（公告）日：2009-11-18