6-sulfamoylnicotinic acid | 285135-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-sulfamoylnicotinic acid
• 英文别名: 6-Sulfamoylpyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 285135-56-0
• 化学式: C₆H₆N₂O₄S
• mdl: MFCD18902445
• 分子量: 202.191
• InChiKey: KUGDGAKDFIXCAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.628±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-sulfamoylnicotinic acid 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-(羟基甲基)-2-吡啶磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZOTHIOPHENE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZOTHIOPHÈNE SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文提供了新颖的式 (I) 取代的噻吩衍生物及其药学上可接受的盐，其中 R1、R2、R3、R4 和 R7 如本文所定义；还提供了包含至少一种取代的噻吩衍生物的组合物，以及使用取代的噻吩衍生物治疗或预防患者癌症的方法。

  公开号：

  WO2023121939A1
• 作为产物：
  描述：

  6-巯基烟酸 在 盐酸 、 水 、 氯 、 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-sulfamoylnicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  Heteroaromatic sulphonamide prodrugs

  摘要：

  该发明涉及一般式I的磺胺前药，具有杂芳链，以及它们的制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及它们用于制备口服药物的用途。根据该发明的化合物结合到碳酸酐酶并抑制这些酶。

  公开号：

  US20070135399A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS AS AUTOTAXIN (ATX) AND LYSOPHOSPHATIDIC ACID (LPA) PRODUCTION INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRODUCTION D'AUTOTAXINE (ATX) ET D'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE (LPA)
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015144605A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, A, W, m, n, p and q are as described herein, compositions including the compounds. The compounds of formula (I) are useful as autotaxin (ATX) inhibitors which are inhibitors of lysophosphatidic acid (LPA) production and thus modulators of LPA levels and associated signaling; in particular they are useful for the treatment or prophylaxis of renal conditions, liver conditions, inflammatory conditions, conditions of the nervous system, conditions of the respiratory system, vascular and cardiovascular conditions, fibrotic diseases, cancer, ocular conditions, metabolic conditions, cholestatic and other forms of chronic pruritus and acute and chronic organ transplant rejection.

  该发明提供了具有通式（I）的新化合物，其中R1、R2、A、W、m、n、p和q如本文所述，包括这些化合物的组合物。通式（I）的化合物可用作自体税肽酶（ATX）抑制剂，这些抑制剂是溶磷脂酸（LPA）产生的抑制剂，从而调节LPA水平和相关信号传导；特别是它们可用于治疗或预防肾脏疾病、肝脏疾病、炎症性疾病、神经系统疾病、呼吸系统疾病、血管和心血管疾病、纤维化疾病、癌症、眼部疾病、代谢性疾病、胆汁淤积和其他形式的慢性瘙痒以及急性和慢性器官移植排斥反应的治疗。
• NEW OCTAHYDRO-PYRROLO[3,4-c]-PYRROLE DERIVATIVES AND ANALOGS THEREOF AS AUTOTAXIN INHIBITORS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150376194A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , Y, A, W, R 2 , m, n, p and q are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中R1、Y、A、W、R2、m、n、p和q如本文所述，以及包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。
• Bicyclic compounds as autotaxin (ATX) and lysophosphatidic acid (LPA) production inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10654857B2

  公开（公告）日：2020-05-19

  Compounds of formula (I) wherein R1, R2, A, W, m, n, p and q are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds as autotaxin inhibitors.

  式(I)化合物 其中 R1、R2、A、W、m、n、p 和 q 如本文所述。
• A prodrug design for improved oral absorption and reduced hepatic interaction
  作者：Gulzar Ahmed、Walter Elger、Frederick Meece、Hareesh B. Nair、Birgitt Schneider、Ralf Wyrwa、Klaus Nickisch

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.08.027

  日期：2017.10

  A series of estradiol-17-beta esters of N-(p-sulfomylbenzamide)-amino acids were prepared and evaluated for systemic and hepatic estrogenic activity after oral administration in ovariectomized rats. The alkyl substitution at nitrogen of amino acids such as proline or N-methyl-alanine produced compounds that exhibit potent oral activity. The proline analog (EC508) was further evaluated along with 17 beta-estradiol (E2) and ethinyl-estradiol (EE) and compared their effects on the uterus, angiotensin and HDL-cholesterol after oral administration to ovariectomized female rats. Orally administered EC508 produced systemic estrogenic activity 10 times greater than EE and a 100 times higher activity than E2 with no influence on levels of angiotensin and HDL-cholesterol, whereas EE and E2 reduced the HDL-cholesterol and increased the angiotensine plasma levels. EC508 might offer significant advantages in indications like fertility control and HRT based on its high oral bioavailability and lack of hepatic estrogenicity. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 4-(HETEROCYCLYLSULFONAMIDO)-5-METHOXY-6-(2-METHOXYPHENOXY)-2-PHENYL- OR PYRIDYLPYRIMIDINES AS ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1149091A1

  公开（公告）日：2001-10-31