diethyl 2,2'-(phen-1,4-ylenedioxy)bis(acetate) | 5897-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 2,2'-(phen-1,4-ylenedioxy)bis(acetate)
• 英文别名: diethyl p-phenylene-dioxydiacetate；1,4-bis(ethyloxycarbonylmethylenoxy)benzene；(4-ethoxycarbonylmethoxy-phenoxy)-acetic acid ethyl ester；1,4-phenylenedioxydiethyl acetate；p-phenylenedioxydi-acetic acid diethyl ester；p-Phenylendioxydi-essigsaeure-diaethylester；Bis-O-aethoxycarbonylmethyl-hydrochinon；Hydrochinon-O,O'-diessigsaeurediethylester；diethyl hydroquinone-1,4-diacetate；1.4-Bis-aethoxycarbonylmethoxy-benzol；Diethyl 2,2'-(1,4-phenylenebis(oxy))diacetate；ethyl 2-[4-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)phenoxy]acetate
• CAS: 5897-78-9
• 化学式: C₁₄H₁₈O₆
• 分子量: 282.293
• InChiKey: YYOSLAQAFHFORC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2,2'-(phen-1,4-ylenedioxy)bis(acetate) 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 2,5,8,11,14,19,22,25,28,31-Decaoxa-tricyclo[30.2.2.215,18]octatriaconta-1(35),15(38),16,18(37),32(36),33-hexaene-4,29-dione
  参考文献：
  名称：

  Asakawa, Masumi; Ashton, Peter R.; Menzer, Stephan, Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 7, p. 877 - 893

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 对苯二酚 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.5h， 以38.8%的产率得到diethyl 2,2'-(phen-1,4-ylenedioxy)bis(acetate)
  参考文献：
  名称：

  A color-tunable fluorescent pillararene coordination polymer for efficient pollutant detection

  摘要：

  一种具有可调颜色的柱芳烃配位聚合物（DCP5-Eu₁Tb₃），具有引人注目的白光发射特性，并能够在生物平台中检测硝基芳香污染物，已被构建。

  DOI：

  10.1039/c9ta13776a

文献信息

• A one-pot synthesis of a self-included bisester-functionalized copillar[5]arene
  作者：Qiong Jia、Xusheng Du、Chunyu Wang、Kamel Meguellati

  DOI：10.1016/j.cclet.2018.12.015

  日期：2019.3

  synthetic method for the synthesis of a bisester-functionalized copillar[5]arene (BECP5A) with yield up to 20%. The properties of BECP5A in solution and in solid state were deeply investigated with the aid of 1D and 2D NMR spectra and X-ray diffraction, showing that this molecule has a fully self-included conformation in chloroform and partial self-inclusion in DMSO, and the compound has an asymmetrical

  摘要我们在这里报道了一种一锅法合成双酯功能化的Copillar [5] arene（BECP5A）的方法，收率高达20％。借助1D和2D NMR光谱以及X射线衍射对BECP5A在溶液和固态中的性质进行了深入研究，表明该分子在氯仿中具有完全自包含的构象，在DMSO中具有部分自包含性，并且该化合物具有不对称结构，固态时在[5]芳烃柱腔中只有一个自包含侧。该化合物将用作复杂系统（如聚合物和机械互锁分子）的前体。
• Large Water-Soluble Cyclophanes with Convergent Intracavity Functionality
  作者：Fran�ois Diederich、Daniel R. Carcanague

  DOI：10.1002/hlca.19940770320

  日期：1994.5.11

  inside the cavity. The cyclophanes were designed to include organic substrates via a combination of apolar and specific polar functional group interactions. The X-ray crystal-structure analysis of the tritopic receptor 18 with one potential neutral-molecule and two cation-binding sites showed a large rectangular open cavity with dimensions of roughly 9 × 14 Å and a spacing of 9.7 Å between the O-atoms

  新的三环间隔基很容易通过取代的二苄基酮的四倍Mannich反应获得，被引入到一系列十个H 2 O可溶性环烷中，它们具有宽敞的预组织空腔结合位点。这些间隔基提供了H 2 O溶解性，而胺或冠醚官能团的位置远离环烷酮腔，同时在腔内以精确的几何阵列定向官能团（例如酮基或OH基）。通过非极性和特定极性官能团相互作用的组合，环烷被设计为包括有机底物。三位点受体18的X射线晶体结构分析具有一个潜在的中性分子和两个阳离子结合位点的分子显示出一个大的矩形开放腔，尺寸约为9×14Å，两个会聚的CO基团的O原子之间的间距为9.7Å。尽管有结合位点的预组织，但结合了两个新间隔基的环烷在水溶液中未显示任何底物结合。这些系统不能作为受体起作用主要是由于对重要的环烷芳族环-客体相互作用的空间位阻。同样，腔内功能性的有利溶剂化可以防止复合物的形成。发现由新型间隔基和二苯甲烷单元构建的杂合受体可以结合平坦的芳香族底物以及庞大的[4
• One-pot synthesis of cyclophane-type macrocycles using manganese(iii)-mediated oxidative radical cyclization
  作者：Yosuke Ito、Yuichi Tomiyasu、Takahiro Kawanabe、Keisuke Uemura、Yuu Ushimizu、Hiroshi Nishino

  DOI：10.1039/c0ob00683a

  日期：——

  Cyclophane-type macrocyclic compounds from 21 to 56 members having two fused dihydrofuran rings were synthesized by the manganese(III)-mediated oxidation of terminal dienes with bis(3-oxobutanoate)s containing aromatics. The reaction detail, characterization and reaction pathways are described.

  环烷类型的大环化合物，具有21个至56个成员且具有两个稠合 二氢呋喃 环是由 锰（III）含芳烃的双（3-氧代丁酸酯）介导的末端二烯氧化反应。描述了反应细节，表征和反应途径。
• Acyclic Cucurbit[<i>n</i>]uril Congeners Are High Affinity Hosts
  作者：Da Ma、Peter Y. Zavalij、Lyle Isaacs

  DOI：10.1021/jo100760g

  日期：2010.7.16

  methylene bridged glycoluril tetramer building blocks, and charaterization of acyclic cucurbit[n]uril congeners that function as hosts for a wide variety of ammonium ions in water. The X-ray crystallographic characterization of the free host and its complexes with p-xylylenediamine and spermine establish the flexibility of the methylene bridged backbone of the acyclic cucurbit[n]uril congeners that allow

  我们目前的设计，通过亚甲基桥甘醇四聚体构建基块的合成，以及无环葫芦[ n ] uril同系物的表征，这些无环葫芦[ n ] uril同系物可作为水中各种铵离子的宿主。游离主体及其与对苯二甲撑二胺和精胺的配合物的X射线晶体学表征建立了无环葫芦[ n ] uril同系物的亚甲基桥接骨架的柔韧性，使它们能够适应客体的结构特征。我们发现无环葫芦[ n ] uril同系物-具有四个连续的亚甲基桥连甘脲单元和两个带有CO 2的芳族邻二甲苯壁ħ取代基-结合铵离子在缓冲的水与的值ķ一个范围从〜10 5中号-1到大于10 9中号-1。与瓜葫芦[ n ] uril家族相似，我们发现增加缓冲液中金属阳离子的浓度会通过在尿苷基C═O门户上的竞争性结合而降低无环葫芦[ n ] uril同源物对客人的亲和力。尽管无环葫芦[ n ] uril同系物保留了以高亲和力结合铵离子的能力，但它们的选择性比葫芦[ n]低可能对宿
• Microwave-Assisted Synthesis of Novel Aryloxyacetyl Hydrazones Molecular Tweezers under Solvent-Free Conditions
  作者：Zhi-Gang Zhao、Xing-Li Liu、Zhi-Chuan Shi、Yu Chen

  DOI：10.3184/030823410x12705607960277

  日期：2010.4

  A rapid, efficient and eco-friendly method for the preparation of new aryl-1,4-bisoxyacetylhydrazone molecular tweezers was reported. The reaction is accelerated by microwave irradiation under solvent-free conditions in the presence of solid Al₂O₃. The structures of these new molecular tweezers were characterised by ¹H NMR, IR, MS spectra and elemental analysis.

  一种快速、高效、环保的新型芳基-1,4-双氧乙酰腙分子镊子制备方法被报道出来。在固体 Al2O3 存在的无溶剂条件下，通过微波辐照加速了反应。通过 1H NMR、IR、MS 光谱和元素分析对这些新分子镊子的结构进行了表征。

表征谱图