2-ethylsulfanyl-propionyl chloride | 62034-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 2-ethylsulfanyl-propionyl chloride
• 英文别名: S-Aethyl-thiomilchsaeure-chlorid；2-Aethylmercapto-propionylchlorid；2-(Ethylsulfanyl)propanoyl chloride；2-ethylsulfanylpropanoyl chloride
• CAS: 62034-66-6
• 化学式: C₅H₉ClOS
• 分子量: 152.645
• InChiKey: FOFSOMUDYWPOGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethylsulfanyl-propionyl chloride 、 睾酮 在 吡啶 、 乙醚 作用下， 生成 (Ξ)-2-ethylsulfanyl-propionic acid-(3-oxo-androst-4-en-17β-yl ester)
  参考文献：
  名称：

  A New Series of Testosterone Esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01178a030
• 作为产物：
  描述：

  2-(乙基硫代)丙酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-ethylsulfanyl-propionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  羰基和一个α硫原子之间的相互作用。第一部分。一些α-（烷硫基）硫酯的红外和紫外光谱

  摘要：

  与未取代的硫代酯相比，某些α-（烷硫基）硫代酯表现出羰基拉伸频率向较低频率的偏移，并且在约500nm处具有强大的紫外线吸收最大值。285nm，未取代的硫代酯的光谱中没有。讨论了α-（烷硫基）-酮和-酯的光谱数据的相似性。

  DOI：

  10.1039/j29710000565

文献信息

• Development of novel 2-substituted acylaminoethylsulfonamide derivatives as fungicides against Botrytis cinerea
  作者：Minlong Wang、Ying Du、Chunhui Liu、Xinling Yang、Peiwen Qin、Zhiqiu Qi、Mingshan Ji、Xinghai Li

  DOI：10.1016/j.bioorg.2019.03.017

  日期：2019.6

  2-ethoxyacetylamide derivative (V-A-12, EC50 = 0.66 mg·L−1) exhibited the highest potency in vitro and superior fungicidal activity compared with procymidone (EC50 = 1.06 mg·L−1). In vivo bioassay indicated that compound V-A-12 could be effective for the control of tomato gray mold. Moreover, the structure-activity relationship of these sulfonamides was analyzed by establishing a three-dimensional quantitative structure-activity

  灰葡萄孢是经济上重要的真菌病原体，其宿主范围超过200种植物。不幸的是，由于灰质芽孢杆菌引起的灰霉病由于其产生抗真菌剂的高风险而没有得到有效控制。我们一直在努力发展新的磺酰胺作为对抗农业杀真菌剂的一部分灰霉病，我们介绍了2-氨基乙磺酸（牛磺酸）子结构，设计并合成了一系列新的2-取代的acylaminoethylsulfonamides的。对新合成的磺酰胺类药物在体外和体内对灰葡萄孢的杀真菌活性进行了评估，其中2-乙氧基乙酰酰胺衍生物（VA-12，EC 50  = 0.66 mg·L -1）在体外表现出最高的效价，并且与丙咪唑 酮（EC 50 = 1.06 mg·L -1）相比具有更好的杀真菌活性。体内生物测定表明，化合物VA-12可有效控制番茄灰霉病。此外，通过建立三维定量构效关系（3D-QSAR）模型，对这些磺酰胺的构效关系进行了分析，可为磺酰胺类杀菌剂的开发提供指导。最后，在抗灰葡萄孢
• Synthesis and Insecticidal Activity of Novel Thiazole Acrylonitrile Derivatives
  作者：Shengwen Cao、Aiping Liu、Weidong Liu、Xingping Liu、Yeguo Ren、Hui Pei、Lu Huang、Xi Zheng、Mingzhi Huang、Daoxin Wu

  DOI：10.1002/jhet.2961

  日期：2017.11

  A series of novel thiazole acrylonitrile derivatives was designed and synthesized utilizing NC‐510 as a precursor. Their structures were characterized by NMR spectrometry, MS, and elemental analysis. The results of bioassay indicated that some of these title compounds exhibited 100% mortality at 50 mg/L against Aphis fabae. In particular, the compound 11c displayed the best activity: Its LC50 value

  以NC-510为前驱体设计并合成了一系列新型的噻唑丙烯腈衍生物。通过NMR光谱，MS和元素分析对它们的结构进行了表征。生物测定的结果表明，其中一些标题化合物在50 mg / L的抗蚜虫作用下显示出100％的死亡率。尤其是，化合物11c表现出最好的活性：其LC 50值达到1.45 mg / L，其杀虫力与NC-510相当。
• DE2023732
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US3994997A
  申请人：——

  公开号：US3994997A

  公开（公告）日：1976-11-30
• US4059699A
  申请人：——

  公开号：US4059699A

  公开（公告）日：1977-11-22