5-methyl-6-chloro-2,4-dimethoxypyrimidine | 96606-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-methyl-6-chloro-2,4-dimethoxypyrimidine
• 英文别名: 4-chloro-2,6-dimethoxy-5-methyl-pyrimidine；4-Chlor-2,6-dimethoxy-5-methyl-pyrimidin；5-Methyl-2,6-dimethoxy-4-chlorpyrimidin；4-chloro-2,6-dimethoxy-5-methylpyrimidine
• CAS: 96606-05-2
• 化学式: C₇H₉ClN₂O₂
• 分子量: 188.614
• InChiKey: FHDGSYIDVKPQAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-6-chloro-2,4-dimethoxypyrimidine 在 盐酸 、 乙醇 、 锌 作用下， 生成 胸腺嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Gerngross, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 3397

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氯-5-甲基嘧啶 、 sodium methylate 生成 5-methyl-6-chloro-2,4-dimethoxypyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Gerngross, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 3397

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and anti-HIV activity evaluation of 1-[(alkenyl or alkynyl or alkyloxy)methyl]-5-alkyl-6-(1-naphthoyl)-2,4-pyrimidinediones as novel non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors
  作者：Lei Ji、Fen-Er Chen、Bin Xie、Erik De Clercq、Jan Balzarini、Christophe Pannecouque

  DOI：10.1016/j.ejmech.2006.09.018

  日期：2007.2

  The synthesis and anti-HIV activity evaluation of a new series of 2,4-pyrimidinediones bearing a 6-(1-naphthoyl) group are described. In general, it was found that most of the title compounds showed good activities against human immunodeficiency virus type-1 (HIV-1). In particular, compound 26 displayed the most potent anti-HIV-1 activity (IC(50)=0.11+/-0.05 microM), inhibiting HIV-1 replication in

  描述了带有6-（1-萘甲酰基）基团的新系列2,4-嘧啶二酮的合成和抗HIV活性评估。通常，发现大多数标题化合物对人免疫缺陷病毒1型（HIV-1）表现出良好的活性。特别是，化合物26显示出最有效的抗HIV-1活性（IC（50）= 0.11 +/- 0.05 microM），比HEPT更有效地抑制MT-4细胞中的HIV-1复制（达45倍），并且DDI（50倍）。
• Substituted N-[pyrimidin-2-ylmethyl]carboxamides and their use as herbicides and plant growth regulators
  申请人：Hoffmann Gerhard Michael

  公开号：US20060223708A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  What is described are N-[pyrimidin- 2 -ylmethyl]carboxamides of the formula (I) and their use as herbicides. In this formula (I), X 1 and X 2 are hydrogen or methyl, R 1 to R 4 are various radicals and A is an aromatic or heteroaromatic ring.

  描述的是式(I)的N-[嘧啶-2-基甲基]甲酰胺及其作为除草剂的用途。在这个式(I)中，X1和X2是氢或甲基，R1到R4是各种基团，A是芳香或杂环芳香环。
• NOVEL PYRIMIDINE COMPOUNDS AS mTOR AND PI3K INHIBITORS
  申请人：Kuo Mann-Yan

  公开号：US20120288492A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present invention relates to pyrimidine compounds of formula (I): which are useful in treating mTOR kinase- or PI3K kinase-related diseases.

  本发明涉及式(I)的嘧啶化合物，其在治疗mTOR激酶或PI3K激酶相关疾病中有用。
• ISIKAVA, KATSUTOSI;SIMODZIMA, XITOSI;IIDA, NOBORU;KODZAVA, SYUDZI
  作者：ISIKAVA, KATSUTOSI、SIMODZIMA, XITOSI、IIDA, NOBORU、KODZAVA, SYUDZI

  DOI：——

  日期：——
• US9315491B2
  申请人：——

  公开号：US9315491B2

  公开（公告）日：2016-04-19