(6-Chloro-2-methylhexan-2-yl)benzene | 1417621-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6-Chloro-2-methylhexan-2-yl)benzene
• 英文别名: (6-chloro-2-methylhexan-2-yl)benzene
• CAS: 1417621-45-4
• 化学式: C₁₃H₁₉Cl
• 分子量: 210.747
• InChiKey: BGLFCQUZOHYMLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-Chloro-2-methylhexan-2-yl)benzene 在 hydrazine hydrate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  δ-C-H 醇的单卤化和二卤化

  摘要：

  长期以来，人们都知道烷氧基可以通过 1,5-氢原子提取实现远程 CH 官能化。然而，它们的产生方法传统上依赖于高度氧化的金属、紫外线辐射或预先形成的过氧化物中间体，这阻碍了许多理想转化的发展。在这里，我们报告了一种新的工作台稳定前体，它通过以前未报道的单电子氧化途径分解为游离烷氧基。这种新的前体能够在极其温和的条件下以极高的单选择性对远程 CH 键进行氟化和氯化。反复使用该前体可以引入第二个卤素原子，从而可以访问远程二卤化物基序，包括 CF2 和 CFCl。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b13171
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3-碘丙烷 、 2-甲基-2-苯基丙基氯化镁 在 1-苯基-1-丙炔 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 (6-Chloro-2-methylhexan-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  δ-C-H 醇的单卤化和二卤化

  摘要：

  长期以来，人们都知道烷氧基可以通过 1,5-氢原子提取实现远程 CH 官能化。然而，它们的产生方法传统上依赖于高度氧化的金属、紫外线辐射或预先形成的过氧化物中间体，这阻碍了许多理想转化的发展。在这里，我们报告了一种新的工作台稳定前体，它通过以前未报道的单电子氧化途径分解为游离烷氧基。这种新的前体能够在极其温和的条件下以极高的单选择性对远程 CH 键进行氟化和氯化。反复使用该前体可以引入第二个卤素原子，从而可以访问远程二卤化物基序，包括 CF2 和 CFCl。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b13171

文献信息

• Nickel-Catalyzed Carbon–Carbon Bond-Forming Reactions of Unactivated Tertiary Alkyl Halides: Suzuki Arylations
  作者：Susan L. Zultanski、Gregory C. Fu

  DOI：10.1021/ja311669p

  日期：2013.1.16

  The first Suzuki cross-couplings of unactivated tertiary alkyl electrophiles are described. The method employs a readily accessible catalyst (NiBr2 center dot diglyme/4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine, both commercially available) and represents the initial example of the use of a group 10 catalyst to cross-couple unactivated tertiary electrophiles to form C-C bonds. This approach to the synthesis of all-carbon quaternary carbon centers does not suffer from isomerization of the, alkyl group, in contrast with the umpolung strategy for this bond construction (cross-coupling of a tertiary alkylmetal with an aryl electrophile). Preliminary mechanistic studies are consistent with the generation of a radical intermediate along the reaction pathway.
• δ-C–H Mono- and Dihalogenation of Alcohols
  作者：Alastair N. Herron、Dongxin Liu、Guoqin Xia、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/jacs.9b13171

  日期：2020.2.12

  Alkoxy radicals have long been known to enable remote C-H functionalization via 1,5-hydrogen atom abstraction. However, methods for their generation traditionally have relied upon highly oxidizing metals, ultraviolet radiation, or preformed peroxide intermediates, which has prevented the development of many desirable transformations. Herein we report a new bench-stable precursor that decomposes to

  长期以来，人们都知道烷氧基可以通过 1,5-氢原子提取实现远程 CH 官能化。然而，它们的产生方法传统上依赖于高度氧化的金属、紫外线辐射或预先形成的过氧化物中间体，这阻碍了许多理想转化的发展。在这里，我们报告了一种新的工作台稳定前体，它通过以前未报道的单电子氧化途径分解为游离烷氧基。这种新的前体能够在极其温和的条件下以极高的单选择性对远程 CH 键进行氟化和氯化。反复使用该前体可以引入第二个卤素原子，从而可以访问远程二卤化物基序，包括 CF2 和 CFCl。