3-(benzyloxycarbonyl)-2-azetinone | 59511-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 3-(benzyloxycarbonyl)-2-azetinone
• 英文别名: (S)-(2-Oxo-3-azetidinyl)carbamic acid,phenylmethyl ester；3-carbobenzyloxyamino-2-azetidinone；3-benzyloxycarbonylamino-2-azetidinone；3-(Cbz-amino)-2-azetidinone；Benzyl (2-oxoazetidin-3-yl)carbamate；benzyl N-(2-oxoazetidin-3-yl)carbamate
• CAS: 59511-72-7
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₃
• 分子量: 220.228
• InChiKey: NQXRQYKIEKLAHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.7±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzyloxycarbonyl)-2-azetinone 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种选择性钠通道调节剂及其制备和应用

  摘要：

  本发明提供了作为选择性钠通道调节剂的化合物及合成和使用方法，具体地，本发明提供了一种如式(I)所示的化合物，及其制备方法和作为选择性钠通道调节剂的用途。所述的化合物表现出作为钠通道调节剂的优异活性。

  公开号：

  CN112300069A
• 作为产物：
  描述：

  1-[(Acetyloxy)-2-methyl(propyl)]-2-oxo-(3S)-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]azetidine 在 盐酸 、 sodium borohydrid 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 3-(benzyloxycarbonyl)-2-azetinone
  参考文献：
  名称：

  2-oxo-1-[[(substituted sulfonyl)amino]-carbonyl]azetidines

  摘要：

  β-内酰胺具有1-位置上的##STR1##取代基和3-位置上的酰氨基取代基，其中Z为氧或硫，R为烷基、烯基、炔基、取代烷基、苯基、取代苯基、5、6或7-成员杂环（R.sub.c）、苯基烷基、（取代苯基）烷基、R.sub.c-烷基或-NR.sub.aR.sub.b，其中R.sub.a和R.sub.b相同或不同，且每个都是氢、烷基、取代烷基、苯基、取代苯基、苯基烷基或（取代苯基）烷基或R.sub.a和R.sub.b中的一个是氢、烷基、苯基、取代苯基、苯基烷基或（取代苯基）烷基，另一个是氨基、烷酰胺基、芳基羰基胺基、烷氧羰基胺基、烷基磺酰胺基、烷基氨基、二烷基氨基、苯基氨基、（取代苯基）氨基、羟基、氰基、烷氧基、苯氧基、（取代苯基）氧基、苯基烷氧基、（取代苯基）烷氧基、R.sub.c、R.sub.c-烷基、R.sub.c-烷氧基、烷基磺酰基、烷基亚甲基氨基、苯基亚甲基氨基或（取代苯基）亚甲基氨基，具有抗菌活性。

  公开号：

  US04587047A1

文献信息

• 2-Oxo-1-[(acylamino)sulfonyl]azetidines
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04499016A1

  公开（公告）日：1985-02-12

  Antibacterial activity is exhibited by .beta.-lactams having an --SO.sub.2 --NH--C--R substituent in the 1-position and an acylamino substituent in the 3-position wherein R is alkyl, phenyl, substituted phenyl, phenylalkyl, (substituted phenyl)alkyl, alkoxy, phenyloxy, (substituted phenyl)oxy, phenylalkoxy, or (substituted phenyl)alkoxy.

  β-内酰胺类抗生素在1-位置具有--SO.sub.2--NH--C--R取代基和在3-位置具有酰氨基取代基时表现出抗菌活性，其中R为烷基、苯基、取代苯基、苯基烷基、（取代苯基）烷基、烷氧基、苯氧基、（取代苯基）氧基、苯基烷氧基或（取代苯基）烷氧基。
• [EN] RAD51 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE RAD51
  申请人：CYTEIR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020186006A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  This application is directed to inhibitors of RAD51 represented by the following structural formula, (I), and methods for their use, such as to treat cancer, autoimmune diseases, immune deficiencies, or neurodegenerative diseases.

  这项申请涉及由以下结构式（I）代表的RAD51抑制剂，以及它们的使用方法，例如用于治疗癌症、自身免疫疾病、免疫缺陷或神经退行性疾病。
• 2-oxo-1-(((substituted sulfonyl)amino)-carbonyl)azetidines
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04801705A1

  公开（公告）日：1989-01-31

  Antibacterial activity is exhibited by .beta.-lactams having a 3-acylamino substituent and having in the 1-position an activating group of the formula ##STR1## wherein R is

  β-内酰胺具有3-酰氨基取代基并且在1-位置具有符号为##STR1##的活化基团，表现出抗菌活性，其中R是
• 2-Oxo-1-(substituted phosphorous)azetidines
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04478749A1

  公开（公告）日：1984-10-23

  Antibacterial activity is exhibited by .beta.-lactams having a phosphinic or phosphonic substituent in the 1-position and an acylamino substituent in the 3-position.

  具有磷酸酯基或膦基取代基位于1-位置，并丙酰氨基取代基位于3-位置的β-内酰胺类化合物表现出抗菌活性。
• 2-oxo-1-azetidinesulfonic acid salts
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04775670A1

  公开（公告）日：1988-10-04

  Antibacterial activity is exhibited by .beta.-lactams having a sulfonic acid salt substituent in the 1-position and an amino or acylamino substituent in the 3-position.

  具有磺酸盐取代基位于1位和氨基或酰胺基取代基位于3位的β-内酰胺类化合物具有抗菌活性。