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1-(2'-bromo-3',4'-dimethoxybenzyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 247579-49-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2'-bromo-3',4'-dimethoxybenzyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
英文别名
1-[(2-Bromo-3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
1-(2'-bromo-3',4'-dimethoxybenzyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline化学式
CAS
247579-49-3
化学式
C20H24BrNO4
mdl
——
分子量
422.319
InChiKey
PQWAUFGPPXWHOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    506.6±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.308±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    49
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2'-bromo-3',4'-dimethoxybenzyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 palladium diacetate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 26.75h, 生成 延胡索乙素
    参考文献:
    名称:
    钯(0)催化羰基化反应的不同途径合成邻苯二甲酰异喹啉和小ber碱生物碱和吲哚[2,1-a]异喹啉(1)。
    摘要:
    通过在含碳酸钾的N,N-二甲基甲酰胺中加热得到2,3,8,9-或2,3,9,10-烷氧基取代的5,6-来实现赤氨基氨基醇19的一锅环化。 dihydroindolo [2,1-a] isoquinolines 3,具有二苯并吡咯啉碱生物碱的独特四环骨架特征。类似地,发现在过量碳酸钾存在下,钯(0)催化1-(2'-溴苄基)四氢异喹啉21的羰基化反应生成8-氧代berbines 22,经氢化铝锂还原后可转化为原小ber碱生物碱4 。具有二苯并吡咯啉碱生物碱的独特四环骨架特征。类似地,发现在过量碳酸钾存在下,钯(0)催化1-(2'-溴苄基)四氢异喹啉21的羰基化反应生成8-氧代berbines 22,经氢化铝锂还原后可转化为原小ber碱生物碱4 。具有二苯并吡咯啉碱生物碱的独特四环骨架特征。类似地,发现在过量碳酸钾存在下,钯(0)催化1-(2'-溴苄基)四氢异喹啉21的羰基化反应生成8-氧代berbines
    DOI:
    10.1021/jo982451w
  • 作为产物:
    描述:
    2-bromo-3,4-dimethoxyphenylacetyl chloride 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下, 以 吡啶甲醇甲苯 为溶剂, 反应 3.25h, 生成 1-(2'-bromo-3',4'-dimethoxybenzyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    钯(0)催化羰基化反应的不同途径合成邻苯二甲酰异喹啉和小ber碱生物碱和吲哚[2,1-a]异喹啉(1)。
    摘要:
    通过在含碳酸钾的N,N-二甲基甲酰胺中加热得到2,3,8,9-或2,3,9,10-烷氧基取代的5,6-来实现赤氨基氨基醇19的一锅环化。 dihydroindolo [2,1-a] isoquinolines 3,具有二苯并吡咯啉碱生物碱的独特四环骨架特征。类似地,发现在过量碳酸钾存在下,钯(0)催化1-(2'-溴苄基)四氢异喹啉21的羰基化反应生成8-氧代berbines 22,经氢化铝锂还原后可转化为原小ber碱生物碱4 。具有二苯并吡咯啉碱生物碱的独特四环骨架特征。类似地,发现在过量碳酸钾存在下,钯(0)催化1-(2'-溴苄基)四氢异喹啉21的羰基化反应生成8-氧代berbines 22,经氢化铝锂还原后可转化为原小ber碱生物碱4 。具有二苯并吡咯啉碱生物碱的独特四环骨架特征。类似地,发现在过量碳酸钾存在下,钯(0)催化1-(2'-溴苄基)四氢异喹啉21的羰基化反应生成8-氧代berbines
    DOI:
    10.1021/jo982451w
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文献信息

  • Phosphane-Free Pd0-Catalyzed Cycloamination and Carbonylation with Pd(OAc)2 and Cu(OAc)2 in the Presence of K2CO3: Preparation of Benzocyclic Amines and Benzolactams
    作者:Rika Harada、Naoto Nishida、Shiho Uchiito、Yu Onozaki、Nobuhito Kurono、Hisanori Senboku、Tokuda Masao、Takeshi Ohkuma、Kazuhiko Orito
    DOI:10.1002/ejoc.201101214
    日期:2012.1
    quinolines in a catalytic system based on Pd(OAc)2 and Cu(OAc)2 in the presence of K2CO3. Application of the method to substrates containing isoquinoline rings – the 1-(o-bromobenzyl)-3,4-dihydroisoquinolines 6, the 1-(o-bromobenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines 7, and the 1-(o-bromophenethyl)isoquinolines 9 – provided the indolo[2,1-a]isoquinoline and dibenzo[a,f]quinolizine ring systems 8 and 10. Extension
    研究了无磷 Pd0 催化的分子内芳香胺化。发现邻卤苯乙胺和 3-(邻卤苯基)丙胺在基于 Pd(OAc)2 和 Cu(OAc)2 的催化体系中在 K2CO3 存在下转化为二氢吲哚和喹啉。该方法在含有异喹啉环的底物上的应用——1-(邻溴苄基)-3,4-二氢异喹啉 6、1-(邻溴苄基)-1,2,3,4-四氢异喹啉 7 和 1- (o-溴苯乙基)异喹啉 9 – 提供吲哚[2,1-a]异喹啉和二苯并[a,f]喹嗪环系统 8 和 10。将方法扩展到 β-咔啉(化合物 11、12 和 17)生产了苯并[f]吲哚[2,3-a]吲哚并13-ones 15和苯并[f]吲哚[2,3-a]喹啉18。苯并[f]吡啶并[3,4-a]吲哚嗪和吲哚并[f]吡啶并[3,4-a]indolizin-12-one 环系统 27 和 31 以类似的方式构建。还发现在 CO 气氛下,相同的催化体系产生了相应的苯内酰胺、异喹诺[2,1-a][2
  • Benzolactams. 4. Reaction of 3‘,4‘- or 4‘,5‘-Dialkoxy-Substituted 1-(2‘-Bromobenzyl)-2-ethoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines with Alkyllithium. 1,2 and 1,4 Additions of Alkyllithium to Benzolactams
    作者:Kazuhiko Orito、Mamoru Miyazawa、Ryo Kanbayashi、Takashi Tatsuzawa、Masao Tokuda、Hiroshi Suginome
    DOI:10.1021/jo000749s
    日期:2000.11.1
    another molecule of alkyllithium to give 1,2 and/or 1,4 addition products. A primary alkyllithium, such as MeLi or BuLi, gave a 1,2 addition product, 8-methyleneberbine 9a or 8-butylideneberbine 3a. t-BuLi preferred 1,4 addition, followed by elimination of the alkoxy group, to give 9-tert-butyl-8-oxoberbine 6a or 7c. s-BuLi gave a mixture of 1,2 and 1,4 addition products, 1-[2'-(2' '-methylbutyryl)benzyl]-1
    用过量的烷基锂处理1-(2'-溴-3',4'-二烷氧基苄基)-1,2,3,4-四氢异喹啉氨基甲酸酯1a,c得到8-氧代berbines 2a,c,它们被连续攻击与另一分子烷基锂原位合成1,2和/或1,4加成产物。伯烷基锂,例如MeLi或BuLi,得到1,2加成产物8-亚甲基小b碱9a或8-丁二烯小ber碱3a。优选t-BuLi加成1,4,然后消除烷氧基,得到9-叔丁基-8-氧代苯丙氨酸6a或7c。s-BuLi得到1,2和1,4加成产物的混合物,1- [2'-(2''-甲基丁酰基)苄基] -1,2,3,4-四氢异喹啉4a和9-s-丁基- 8-氧苯比滨5a。在3'位没有烷氧基的氨基甲酸酯1b的相似处理,得到1,2加成产物8-丁烯小ber碱3b,1- [2'-(2'' -甲基丁酰基)苄基] -1,2,3,4-四氢异喹啉4b和1-(2′-新戊酰基苄基)-1,2,3,4-四氢异喹啉6b。1a与s-B
  • Synthesis of 8-Oxoberbines and Related Benzolactams by Pd(OAc)<sub>2</sub>-Catalyzed Direct Aromatic Carbonylation
    作者:Mamoru Miyazawa、Takashi Tokuhashi、Akiyoshi Horibata、Takatoshi Nakamura、Yu Onozaki、Nobuhito Kurono、Hisanori Senboku、Masao Tokuda、Takeshi Ohkuma、Kazuhiko Orito
    DOI:10.1002/jhet.1044
    日期:2013.2
    prepared from 1-benzyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines or 1-benzyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carbolines by a phosphine-free Pd(II)-catalyzed direct aromatic carbonylation in a Pd(OAc)2-Cu(OAc)2 catalytic system. The site selectivity was compared with that of the carbonylation with Pd(OAc)2 or Pd(OAc)2·2 PPh3, respectively.
    由1-苄基1,2,3,3,4-四氢异喹啉或1-苄基1,2,3,4-四氢-β-咔啉通过膦制备各种具有贝宾或育亨宾骨架的烷氧基取代的苯并内酰胺Pd(OAc)2 -Cu(OAc)2催化体系中的无铅Pd(II)催化直接芳族羰基化反应。将位点选择性与分别用Pd(OAc)2或Pd(OAc)2 ·2 PPh 3羰基化的位点选择性进行了比较。
  • ——
    作者:TRIFONOV L. S.、 ORIXOVATS A. S.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of Phthalideisoquinoline and Protoberberine Alkaloids and Indolo[2,1-<i>a</i>]isoquinolines in a Divergent Route Involving Palladium(0)-Catalyzed Carbonylation<sup>1</sup>
    作者:Kazuhiko Orito、Mamoru Miyazawa、Ryo Kanbayashi、Masao Tokuda、Hiroshi Suginome
    DOI:10.1021/jo982451w
    日期:1999.9.1
    hydride in tetrahydrofuran gave the threo-isomer 20 in preference to the erythro 19. On the basis of studies on palladium(0)-catalyzed carbonylation of 2-bromo-3,4-dimethoxybenzyl alcohol to 6,7-dimethoxyphthalide, amino alcohol 19 or 20 was treated with a catalytic amount of palladium(II) acetate and triphenylphosphine in an atmosphere of carbon monoxide in the presence of chlorotrimethylsilane and potassium
    通过在含碳酸钾的N,N-二甲基甲酰胺中加热得到2,3,8,9-或2,3,9,10-烷氧基取代的5,6-来实现赤氨基氨基醇19的一锅环化。 dihydroindolo [2,1-a] isoquinolines 3,具有二苯并吡咯啉碱生物碱的独特四环骨架特征。类似地,发现在过量碳酸钾存在下,钯(0)催化1-(2'-溴苄基)四氢异喹啉21的羰基化反应生成8-氧代berbines 22,经氢化铝锂还原后可转化为原小ber碱生物碱4 。具有二苯并吡咯啉碱生物碱的独特四环骨架特征。类似地,发现在过量碳酸钾存在下,钯(0)催化1-(2'-溴苄基)四氢异喹啉21的羰基化反应生成8-氧代berbines 22,经氢化铝锂还原后可转化为原小ber碱生物碱4 。具有二苯并吡咯啉碱生物碱的独特四环骨架特征。类似地,发现在过量碳酸钾存在下,钯(0)催化1-(2'-溴苄基)四氢异喹啉21的羰基化反应生成8-氧代berbines
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