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5-oxoavermectin B1a | 74950-67-7

中文名称
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中文别名
——
英文名称
5-oxoavermectin B1a
英文别名
5-Demethoxy-5-oxoavermectin A1a;(1'R,2R,3S,4'S,6S,8'R,10'E,12'S,13'S,14'E,16'E,20'S,24'S)-2-[(2S)-butan-2-yl]-24'-hydroxy-12'-[(2R,4S,5S,6S)-5-[(2S,4S,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-3,11',13',22'-tetramethylspiro[2,3-dihydropyran-6,6'-3,7,19-trioxatetracyclo[15.6.1.14,8.020,24]pentacosa-10,14,16,22-tetraene]-2',21'-dione
5-oxoavermectin B1a化学式
CAS
74950-67-7
化学式
C48H70O14
mdl
——
分子量
871.075
InChiKey
OREMDKVSTHGUST-WNNKMZGNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    62
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    167
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    14

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    阿维菌素叔丁基过氧化氢氧气 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 5-oxoavermectin B1a 、 22,23-dihydro-8a-oxoavermectin B1
    参考文献:
    名称:
    自由基诱导的22,23-二氢阿维菌素B1a的氧杂茚(六氢苯并呋喃)部分的氧化:自氧化产物的鉴定
    摘要:
    自由基诱导的22,23-二氢阿维菌素B1a(H2B1a)的氧杂茚部分的氧化产生的三种产物是5-oxo-H2B1a,8a-oxo-H2B1a和5,8a-bisoxo-H2B1a。这些化合物中的最后一种以前没有被报道过。
    DOI:
    10.1002/jps.2600811008
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文献信息

  • Radical-Induced Oxidation of Oxahydrindene (Hexahydrobenzofuran) Portion of 22,23-Dihydroavermectin B1a: Identification of Autooxidation Products
    作者:John D. Stong、James V. Pivnichny、Helmut Mrozik、Frank S. Waksmunski
    DOI:10.1002/jps.2600811008
    日期:1992.10
    Three products resulting from free-radical-induced oxidation of the oxahydrindene portion of 22,23-dihydroavermectin B1a (H2B1a) are 5-oxo-H2B1a, 8a-oxo-H2B1a, and 5,8a-bisoxo-H2B1a. The last of these compounds has not been reported previously.
    自由基诱导的22,23-二氢阿维菌素B1a(H2B1a)的氧杂茚部分的氧化产生的三种产物是5-oxo-H2B1a,8a-oxo-H2B1a和5,8a-bisoxo-H2B1a。这些化合物中的最后一种以前没有被报道过。
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