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2,3-dicyclohexyl-1,1-diphenylguanidine | 107785-13-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,3-dicyclohexyl-1,1-diphenylguanidine
英文别名
——
2,3-dicyclohexyl-1,1-diphenylguanidine化学式
CAS
107785-13-7
化学式
C25H33N3
mdl
——
分子量
375.557
InChiKey
AMQVDARPHIHABZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    27.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-dicyclohexyl-1,1-diphenylguanidine1,6-己二异氰酸酯乙腈 为溶剂, 反应 22.0h, 以79%的产率得到1-cyclohexyl-3-[6-[[cyclohexyl-(N'-cyclohexyl-N,N-diphenylcarbamimidoyl)carbamoyl]amino]hexyl]-1-(N'-cyclohexyl-N,N-diphenylcarbamimidoyl)urea
    参考文献:
    名称:
    酰基胍类似物的合成:ADP诱导的血小板聚集抑制剂。
    摘要:
    在体外常规筛选抑制ADP诱导的血小板凝集的化合物显示1,1'-六亚甲基双[3-环己基-3-[(环己基氨基)(4-吗啉基)甲基]脲](1)具有活性并代表具有可能的抗血栓形成活性的双(酰基胍)的第一个例子。为了建立这类化合物的构效关系,我们合成了许多新的双(酰基胍)。这些在体外进行了测试,并且一些类似物也具有活性。离体测试显示化合物22、41、58和70-73在大鼠或豚鼠中具有口服活性。
    DOI:
    10.1021/jm00121a041
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    酰基胍类似物的合成:ADP诱导的血小板聚集抑制剂。
    摘要:
    在体外常规筛选抑制ADP诱导的血小板凝集的化合物显示1,1'-六亚甲基双[3-环己基-3-[(环己基氨基)(4-吗啉基)甲基]脲](1)具有活性并代表具有可能的抗血栓形成活性的双(酰基胍)的第一个例子。为了建立这类化合物的构效关系,我们合成了许多新的双(酰基胍)。这些在体外进行了测试,并且一些类似物也具有活性。离体测试显示化合物22、41、58和70-73在大鼠或豚鼠中具有口服活性。
    DOI:
    10.1021/jm00121a041
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文献信息

  • Structural and Mechanistic Insights into s-Block Bimetallic Catalysis: Sodium Magnesiate-Catalyzed Guanylation of Amines
    作者:Marco De Tullio、Alberto Hernán-Gómez、Zoe Livingstone、William Clegg、Alan R. Kennedy、Ross W. Harrington、Antonio Antiñolo、Antonio Martínez、Fernando Carrillo-Hermosilla、Eva Hevia
    DOI:10.1002/chem.201602906
    日期:2016.12.5
    N′‐diisopropylcarbodiimide with 4‐tert‐butylaniline catalyzed by 1 is first order with respect to [amine], [carbodiimide], and [catalyst], and the reaction shows a large kinetic isotopic effect, which is consistent with an amine‐assisted rate‐determining carbodiimide insertion transition state. Studies to assess the effect of sodium in these transformations denote a secondary role with little involvement
    为了促进s嵌段混合金属配合物的催化应用,据报道,菱镁酸钠[NaMg(CH 2 SiMe 3)3 ](1)是一种有效的预催化剂,用于各种苯胺和仲胺与碳二亚胺的胍基化反应。还描述了通过使用Mg催化剂使碳二亚胺氢磷酸化的第一实例。混合金属系统的催化能力比其同金属成分[NaCH 2 SiMe 3 ]和[Mg(CH 2 SiMe 3)2]。化学计量学研究表明,氧化镁的酰胺基和胍基的络合物是这些催化途径的中间体。反应性和动力学研究表明,这些鸟苷化反应是通过在插入步骤中与碳二亚胺反应的(三)酰胺中间体发生的。N,N'-二异丙基碳二亚胺与4-叔丁基苯胺的胍基化反应的速率定律为1对于[胺],[碳二亚胺]和[催化剂],是一阶反应,反应显示出较大的动力学同位素效应,这与胺辅助确定碳二亚胺插入过渡态的速率一致。评估钠在这些转化中的作用的研究表明,次要作用很少参与催化循环。
  • Rare-Earth Metal Tris(trimethylsilylmethyl) Anionic Complexes Bearing One 1-Phenyl-2,3,4,5-tetrapropylcyclopentadienyl Ligand: Synthesis, Structural Characterization, and Application
    作者:Ling Xu、Zitao Wang、Wen-Xiong Zhang、Zhenfeng Xi
    DOI:10.1021/ic3018369
    日期:2012.11.5
    structural characterization of half-sandwich rare-earth metal tris(trimethylsilylmethyl) anionic complexes bearing one 1-phenyl-2,3,4,5-tetrapropylcyclopentadienyl ligand are achieved. These soluble anionic compounds show good reactivity in the stoichiometric reaction with dibenzoylmethane (DBM) to give the salt-free half-sandwich complex bearing two chelate DBM ligands. More importantly, they can serve as
    获得了具有一个1-苯基-2,3,4,5-四丙基环戊二烯基配体的半三明治稀土金属三(三甲基硅烷基甲基)阴离子配合物的合成和结构表征。这些可溶的阴离子化合物在与二苯甲酰甲烷(DBM)的化学计量反应中显示出良好的反应活性,从而得到带有两个螯合DBM配体的无盐半三明治复合物。更重要的是,它们可以用作添加常规胺(ArNH 2),无环(RR'NH,ArRNH和ArAr'NH; R,R'=烷基,Ar,Ar'=芳香族基团)或环状仲脂族胺形成碳二亚胺,可有效生成胍。以前的稀土催化剂不能有效地获得通式为ArAr'NH和ArRNH的无环仲胺,因为它们的弱亲核性和位阻。我们的结果清楚地表明,在化学计量反应中,阴离子三烷基前体的反应性与相应的中性烷基络合物相当,但与已知的催化剂相比,具有更好的催化活性。
  • Catalytic guanylation of aliphatic, aromatic, heterocyclic primary and secondary amines using nanocrystalline zinc(II) oxide
    作者:M. Lakshmi Kantam、S. Priyadarshini、P.J. Amal Joseph、P. Srinivas、A. Vinu、K.J. Klabunde、Yuta Nishina
    DOI:10.1016/j.tet.2012.05.044
    日期:2012.7
    to be a highly efficient heterogeneous catalyst for the guanylation of amines with various carbodiimides to afford N,N′,N″-trisubstituted guanidines in excellent yields. Structurally divergent aliphatic, aromatic, heterocyclic primary and secondary amines were converted to the corresponding N,N′,N″-trisubstituted guanidines using optimal conditions. The catalyst was easy to handle even under atmospheric
    发现纳米晶ZnO是一种高效的非均相催化剂,用于胺与各种碳二亚胺的胍基化,以优异的产率提供N,N ',N ''-三取代的胍。使用最佳条件,将结构上不同的脂族,芳族,杂环伯和仲胺转化为相应的N,N ',N ''-三取代胍。该催化剂甚至在大气条件下也易于处理,并且可以容易地通过离心回收并以恒定的活性重复使用五个循环。
  • ACTINIC RAY-SENSITIVE OR RADIATION-SENSITIVE RESIN COMPOSITION, AND RESIST FILM AND PATTERN FORMING METHOD USING THE SAME
    申请人:HIRANO Shuji
    公开号:US20120003590A1
    公开(公告)日:2012-01-05
    An actinic ray-sensitive or radiation-sensitive resin composition containing a resin having (A) a repeating unit represented by a specific formula (I) and (B) a repeating unit capable of generating an acid upon irradiation with an actinic ray or radiation.
  • ACTINIC-RAY- OR RADIATION-SENSITIVE RESIN COMPOSITION, ACTINIC-RAY- OR RADIATION-SENSITIVE FILM THEREFROM AND METHOD OF FORMING PATTERN
    申请人:FUJIFILM CORPORATION
    公开号:US20140227636A1
    公开(公告)日:2014-08-14
    Provided is an actinic-ray- or radiation-sensitive resin composition including a resin (Aa) containing at least one repeating unit (Aa1) derived from monomers of general formula (aa1-1) below and at least one repeating unit (Aa2) derived from monomers of general formula (aa2-1) below and comprising a resin (Ab) that when acted on by an acid, changes its alkali solubility.
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