N',N'-diethyl-N,N''-dicyclohexylguanidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N',N'-diethyl-N,N''-dicyclohexylguanidine
• 英文别名: 2,3-Dicyclohexyl-1,1-diethylguanidine
• 化学式: C₁₇H₃₃N₃
• 分子量: 279.469
• InChiKey: CLYJDVYFVGLRAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N',N'-diethyl-N,N''-dicyclohexylguanidine 、 N′,N″-diisopropyl-N,N-dimethyl guanidine 在 [ς:η1:η5-(OCH2)(Me2NCH2)C2B9H9]Ti-(NMe2) 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N,N-diethyl-N',N''-diisopropylguanidine 、 N',N''-dicyclohexyl-N,N-dimethylguanidine
  参考文献：
  名称：

  二酰胺/三胺和碳二亚胺催化钛酰胺催化合成环胍

  摘要：

  报道了钛碳碳烷单酰胺催化的由市售二胺/三胺和碳二亚胺一步合成单/双环胍。还提出了反应机理。

  DOI：

  10.1021/ol201752e
• 作为产物：
  描述：

  二乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 在 [(Me3Si)2N]3Yb(μ-Cl)Li(THF)3 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以97%的产率得到N',N'-diethyl-N,N''-dicyclohexylguanidine
  参考文献：
  名称：

  简单镧系酰胺催化的芳族和仲胺的高原子效率鸟嘌呤化

  摘要：

  结果表明，不含环戊二烯基的简单镧系酰胺[（Me 3 Si）2 N] 3 Ln（μ-Cl）Li（THF）3（Ln = La，Sm，Eu，Y，Yb）和Ln [N（ SiMe 3）2 ] 3（Ln = Y，Yb）是高效的催化剂，用于在温和条件下以高活性对芳族胺和仲胺进行鸟嘌呤化。发现这些催化剂与多种溶剂和底物相容。

  DOI：

  10.1021/jo0709089

文献信息

• Catalytic guanylation of aliphatic, aromatic, heterocyclic primary and secondary amines using nanocrystalline zinc(II) oxide
  作者：M. Lakshmi Kantam、S. Priyadarshini、P.J. Amal Joseph、P. Srinivas、A. Vinu、K.J. Klabunde、Yuta Nishina

  DOI：10.1016/j.tet.2012.05.044

  日期：2012.7

  to be a highly efficient heterogeneous catalyst for the guanylation of amines with various carbodiimides to afford N,N′,N″-trisubstituted guanidines in excellent yields. Structurally divergent aliphatic, aromatic, heterocyclic primary and secondary amines were converted to the corresponding N,N′,N″-trisubstituted guanidines using optimal conditions. The catalyst was easy to handle even under atmospheric

  发现纳米晶ZnO是一种高效的非均相催化剂，用于胺与各种碳二亚胺的胍基化，以优异的产率提供N，N '，N ''-三取代的胍。使用最佳条件，将结构上不同的脂族，芳族，杂环伯和仲胺转化为相应的N，N '，N ''-三取代胍。该催化剂甚至在大气条件下也易于处理，并且可以容易地通过离心回收并以恒定的活性重复使用五个循环。
• [EN] PROCESS FOR SYNTHESIZING CARBAPENEM ANTIBIOTICS<br/>[FR] PROCEDE POUR SYNTHETISER DES ANTIBIOTIQUES CARBAPENEMS
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1999045010A1

  公开（公告）日：1999-09-10

  (EN) A process for the direct crystallization of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is disclosed, wherein R1 and R2 represent H, C1-10 alkyl, aryl or heteroaryl, or substituted C1-10 alkyl, aryl or heteroaryl and X+ represents a charge balancing group, comprising extracting a solution containing a crude compound of formula (I) or (Ia) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein each X+ is a charge balancing group, and R1 and R2 are as described above with a C4-10 alcohol, collecting and crystallizing the resulting aqueous phase to produce a crystalline compound of formula (I).(FR) L'invention concerne un procédé de cristallisation directe d'un composé de la formule (I) ou d'un sel pharmaceutiquement acceptable dudit composé. Dans ladite formule, R1 et R2 sont H, alkyle C1-10, aryle ou hétéroaryle, ou alkyle C1-10 substitué, aryle ou hétéroaryle, et X+ est un groupe d'équilibrage de charge, le procédé consistant à extraire une solution contenant un composé brut de la formule (I) ou (Ia) ou un sel pharmaceutiquement acceptable dudit composé. Dans lesdites formules, chaque X+ est un groupe d'équilibrage de charge; R1 et R2 sont tels que décrits ci-dessus et contiennent un alcool C4-10, le procédé consistant à recueillir et cristalliser la phase aqueuse résultante pour produire un composé cristallin de la formule (I).

  该发明涉及一种直接结晶化合物(I)或其药学上可接受的盐的方法，其中R1和R2表示H、C1-10烷基、芳基或杂环芳基，或取代的C1-10烷基、芳基或杂环芳基，X+表示一个电荷平衡基团。该方法包括用C4-10醇提取含有化合物(I)或(Ia)或其药学上可接受的盐的粗品的溶液，其中每个X+是一个电荷平衡基团，R1和R2如上所述，然后收集和结晶所得的水相，以产生化合物(I)的晶体。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF ERTAPENEM AND SALTS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ERTAPÉNÈME ET DE SES SELS
  申请人：UNIMARK REMEDIES LTD

  公开号：WO2015087245A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention relates to an improved process for the preparation of Ertapenem of formula (I) and its pharmaceutically acceptable salts, or hydrates, or solvates thereof. Formulae (I):

  本发明涉及一种改进的制备公式（I）及其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物的埃替卡泊肟的工艺。公式（I）：
• Titanacarborane mediated C–N bond forming/breaking reactions
  作者：Hao Shen、Zuowei Xie

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.11.010

  日期：2009.5

  Constrained-geometry titanacarboranes [sigma: eta(1):eta(5)-(OCH2)(R2NCH2)C2B9H9]Ti(NR2) (R = Me, Et) are synthesized via an unexpected reaction of [Me3NH][mu-7,8-CH2OCH2-7,8-C2B9H10] with Ti(NR2)(4) (R = Me, Et), involving a C-O bond cleavage and C-N bond formation. These complexes can be readily converted to new amide species or alkoxide by reacting with amines or esters, respectively. Insertion of a series of unsaturated molecules into the Ti-N bond of the aforementioned complexes results in the formation of various half-sandwich titanacarboranes. [sigma: eta(1): eta(5)-(OCH2)(Me2NCH2)C2B9H9]Ti(NMe2) is also able to efficiently catalyze the hydroamination of carbodiimides and the transamination of guanidines. These results are summarized in this brief account. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.
• PROCESS FOR SYNTHESIZING CARBAPENEM ANTIBIOTICS
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP1060180A1

  公开（公告）日：2000-12-20