N-cyclohexyl-N-(cyclohexylcarbamoyl)-3-(1-thioxo-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3]benzothiazol-2-yl)propanamide | 1423012-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: N-cyclohexyl-N-(cyclohexylcarbamoyl)-3-(1-thioxo-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3]benzothiazol-2-yl)propanamide
• 英文别名: N-cyclohexyl-N-(cyclohexylcarbamoyl)-3-(1-sulfanylidene-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3]benzothiazol-2-yl)propanamide
• CAS: 1423012-49-0
• 化学式: C₂₄H₃₁N₅O₂S₂
• 分子量: 485.674
• InChiKey: XTLUPOPQHILTID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2H-苯并[4,5]噻唑并[2,3-c][1,2,4]噻唑-3-硫酮 在 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-cyclohexyl-N-(cyclohexylcarbamoyl)-3-(1-thioxo-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3]benzothiazol-2-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  某些巯基三唑并苯并噻唑基氨基酸衍生物的合成及抗真菌活性

  摘要：

  为了评估其抗真菌活性，合成了一系列的s-三唑并苯并噻唑基硫代乙酰基/丙酰基氨基酸衍生物。通过1 H，13 C NMR，IR，质谱和元素分析确认了它们的化学结构。筛选了合成衍生物对黄曲霉和白色念珠菌的抑菌活性。五种化合物（3，5，7C，8和17中发现），以具有高的活性相媲美在针对100μg/ mL的氟康唑的白色念珠菌。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.10.033