在环境条件下,使用环境友好的H 2 O 2作为氧化剂,通过一系列异丙氧基钛络合物可控制地将有机硫化物氧化为亚砜†
摘要:
通过一系列的方法已经实现了在环境条件下将有机硫化物氧化为亚砜的控制。 异丙氧基钛使用对环境无害的H 2 O 2作为主要氧化剂的配合物。具体地,[[ N,N'-双(2-氧代-3-R 1 -5-R 2-苯甲基)-N,N'-双(亚甲基-R 3)-乙二胺] Ti(O i Pr)2 [R 1 =Ť -Bu,R 2= Me,R 3= C 7 H 5 O 2(1b);R 1 = R 2 =Ť -Bu,R 3= C 7 H 5 O 2(2b);R 3= C 7 H 5 O 2(2b)。R 1 = R 2 =氯,R 3 = C 7 H 5 O 2(3b)和R 1 = R 2 =氯,R 3= C 6 H 5(4b)]络合物使用H 2 O 2水溶液作为氧化剂,在反应时间的30分钟内,在室温下有效地催化了有机硫化物向亚砜的硫氧化反应。机械通路,使用密度泛函理论为代表进行建模硫代苯甲醚4b催化的底物表明该反应通过过氧钛中间体4c
在环境条件下,使用环境友好的H 2 O 2作为氧化剂,通过一系列异丙氧基钛络合物可控制地将有机硫化物氧化为亚砜†
摘要:
通过一系列的方法已经实现了在环境条件下将有机硫化物氧化为亚砜的控制。 异丙氧基钛使用对环境无害的H 2 O 2作为主要氧化剂的配合物。具体地,[[ N,N'-双(2-氧代-3-R 1 -5-R 2-苯甲基)-N,N'-双(亚甲基-R 3)-乙二胺] Ti(O i Pr)2 [R 1 =Ť -Bu,R 2= Me,R 3= C 7 H 5 O 2(1b);R 1 = R 2 =Ť -Bu,R 3= C 7 H 5 O 2(2b);R 3= C 7 H 5 O 2(2b)。R 1 = R 2 =氯,R 3 = C 7 H 5 O 2(3b)和R 1 = R 2 =氯,R 3= C 6 H 5(4b)]络合物使用H 2 O 2水溶液作为氧化剂,在反应时间的30分钟内,在室温下有效地催化了有机硫化物向亚砜的硫氧化反应。机械通路,使用密度泛函理论为代表进行建模硫代苯甲醚4b催化的底物表明该反应通过过氧钛中间体4c
Controlled oxidation of organic sulfides to sulfoxides under ambient conditions by a series of titanium isopropoxide complexes using environmentally benign H2O2 as an oxidant
作者:Manas K. Panda、Mobin M. Shaikh、Prasenjit Ghosh
DOI:10.1039/b921720g
日期:——
substrate catalyzed by 4b, suggested that the reaction proceeds via a titaniumperoxo intermediate 4c′, which displays an activation barrier of 22.5 kcal mol−1 (ΔG‡) for the overall catalytic cycle in undergoing an attack by the S atom of the thioanisole substrate at its σ*-orbital of the peroxo moiety. The formation of the titaniumperoxo intermediate was experimentally corroborated by a mild ionization
通过一系列的方法已经实现了在环境条件下将有机硫化物氧化为亚砜的控制。 异丙氧基钛使用对环境无害的H 2 O 2作为主要氧化剂的配合物。具体地,[[ N,N'-双(2-氧代-3-R 1 -5-R 2-苯甲基)-N,N'-双(亚甲基-R 3)-乙二胺] Ti(O i Pr)2 [R 1 =Ť -Bu,R 2= Me,R 3= C 7 H 5 O 2(1b);R 1 = R 2 =Ť -Bu,R 3= C 7 H 5 O 2(2b);R 3= C 7 H 5 O 2(2b)。R 1 = R 2 =氯,R 3 = C 7 H 5 O 2(3b)和R 1 = R 2 =氯,R 3= C 6 H 5(4b)]络合物使用H 2 O 2水溶液作为氧化剂,在反应时间的30分钟内,在室温下有效地催化了有机硫化物向亚砜的硫氧化反应。机械通路,使用密度泛函理论为代表进行建模硫代苯甲醚4b催化的底物表明该反应通过过氧钛中间体4c