Ethyl 2-(benzenesulfonyl)-2-methylsulfanylpropanoate | 190672-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-(benzenesulfonyl)-2-methylsulfanylpropanoate
• CAS: 190672-16-3
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄S₂
• 分子量: 288.389
• InChiKey: DLTOEJHLXLPDJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-(benzenesulfonyl)-2-methylsulfanylpropanoate 150.0 ℃ 、933.25 Pa 条件下， 以68%的产率得到丙酮酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  A New Methodology for Obtaining α-Oxo Ester Equivalents: Sulfanylation of α-Sulfonyl Carboxylic Esters in a Solid/Liquid Phase Transfer Catalytic System

  摘要：

  开发了一种新的、方便的合成各种α-甲硫基-α-苯磺酰基羧酸酯的方法，并证明它们可以轻松转化为相应的α-氧代酯。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1212
• 作为产物：
  描述：

  甲基硫代磺酸甲酯 、 2-(苯磺酰基)丙酸乙酯 在 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 生成 Ethyl 2-(benzenesulfonyl)-2-methylsulfanylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  A New Methodology for Obtaining α-Oxo Ester Equivalents: Sulfanylation of α-Sulfonyl Carboxylic Esters in a Solid/Liquid Phase Transfer Catalytic System

  摘要：

  开发了一种新的、方便的合成各种α-甲硫基-α-苯磺酰基羧酸酯的方法，并证明它们可以轻松转化为相应的α-氧代酯。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1212

文献信息

• A New Methodology for Obtaining α-Oxo Ester Equivalents: Sulfanylation of α-Sulfonyl Carboxylic Esters in a Solid/Liquid Phase Transfer Catalytic System
  作者：Blanka Wladislaw、Liliana Marzorati、Nelson Ferreira Claro Junior、Claudio Di Vitta

  DOI：10.1055/s-1997-1212

  日期：1997.4

  A new, convenient procedure for the synthesis of a wide range of α-methylsulfanyl-α-phenylsulfonyl carboxylic esters has been developed and their facile conversion to the corresponding α-oxo esters demonstrated.

  开发了一种新的、方便的合成各种α-甲硫基-α-苯磺酰基羧酸酯的方法，并证明它们可以轻松转化为相应的α-氧代酯。