(Z)-(R)-1-[[3-[2-[(R)-2-tert-butoxycarbonyl-pyrrolidin-1-yl]-2-oxo-ethoxy]-5-(N-hydroxycarbamimidoyl)-phenoxy]-acetyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid tert-butyl ester | 224626-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-(R)-1-[[3-[2-[(R)-2-tert-butoxycarbonyl-pyrrolidin-1-yl]-2-oxo-ethoxy]-5-(N-hydroxycarbamimidoyl)-phenoxy]-acetyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2R)-1-[2-[3-[(Z)-N'-hydroxycarbamimidoyl]-5-[2-[(2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-1-yl]-2-oxoethoxy]phenoxy]acetyl]pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 224626-46-4
• 化学式: C₂₉H₄₂N₄O₉
• 分子量: 590.674
• InChiKey: QDZDHKHQNNUHJR-FGZHOGPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(R)-1-[[3-[2-[(R)-2-tert-butoxycarbonyl-pyrrolidin-1-yl]-2-oxo-ethoxy]-5-(N-hydroxycarbamimidoyl)-phenoxy]-acetyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid tert-butyl ester 、 氯甲酸-2-乙基己酯 在 吡啶 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 甲苯 为溶剂， 以280 mg (89%)的产率得到(R)-1-[[3-[2-[(R)-2-tert-butoxycarbonyl-pyrrolidin-1-yl]-2-oxo-ethoxy]-5-(5-oxo-4,5-dihydro-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-phenoxy]-acetyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  D-proline derivatives

  摘要：

  新化合物的化学式为：##STR1## 其中R、R.sup.1、X和Y的含义如本文所述。本文提供了合成这些化合物和使用这些化合物治疗与淀粉样变性相关的疾病的方法，如阿尔茨海默病、成人起病糖尿病、家族性淀粉样多发性神经病、痱子病和克雅氏病。

  公开号：

  US06103910A1

文献信息

• D-Proline derivatives
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0915088B1

  公开（公告）日：2002-09-18
• US6103910A
  申请人：——

  公开号：US6103910A

  公开（公告）日：2000-08-15
• US6262089B1
  申请人：——

  公开号：US6262089B1

  公开（公告）日：2001-07-17
• US6512001B1
  申请人：——

  公开号：US6512001B1

  公开（公告）日：2003-01-28
• US6740760B2
  申请人：——

  公开号：US6740760B2

  公开（公告）日：2004-05-25