3-[(N-3-Carboxypropionyl)-aminomethyl]-2,5-Dithienylpyrrole | 124862-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-[(N-3-Carboxypropionyl)-aminomethyl]-2,5-Dithienylpyrrole
• 英文别名: 4-[(2,5-dithiophen-2-yl-1H-pyrrol-3-yl)methylamino]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 124862-92-6
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₃S₂
• 分子量: 360.458
• InChiKey: DIIHNFIISCHDDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3-[(N-3-Carbomethoxypropionyl)aminomethyl]-2,5-Dithienylpyrrole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 为溶剂， 以121 mg (63%)的产率得到3-[(N-3-Carboxypropionyl)-aminomethyl]-2,5-Dithienylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  Substituted bithiophenes and dithienylpyrroles

  摘要：

  可以从新型单体（例如3-取代的2,5-二(2-噻吩基)吡咯）生产具有高稳定性和导电性的导电同聚物和/或共聚物和/或三聚物。这些聚合物表现出意外的高稳定性和导电性，并且可以进行功能化，例如与酶（如葡萄糖氧化酶）、离子特异性结合位点（如冠醚）或抗原等结合，而不会对聚合物的导电性产生不利影响。功能化的导电聚合物可以用于诊断设备，以确定液体介质中特定分析物的存在和浓度。例如，通过测量由酶（葡萄糖氧化酶）振动激发引起的聚合物的导电变化，从而确定葡萄糖的存在和浓度，或者通过测量酶/底物反应的次要效应，例如在葡萄糖-葡萄糖氧化酶反应期间由过氧化氢生成引起的导电聚合物的导电性变化。

  公开号：

  US05210217A1