ethyl 2-methyl-5-oxo-1-phenyl-4-(phenylamino)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylate | 31407-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: ethyl 2-methyl-5-oxo-1-phenyl-4-(phenylamino)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-anilino-2-methyl-5-oxo-1-phenyl-2,5-dihydro-1H-2-pyrrolecarboxylate；4-anilino-2-methyl-5-oxo-1-phenyl-2,5-dihydro-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 4-anilino-2-methyl-5-oxo-1-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylate；ethyl 4-anilino-2-methyl-5-oxo-1-phenylpyrrole-2-carboxylate
• CAS: 31407-15-5
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₃
• 分子量: 336.39
• InChiKey: LSLFTJPHZSDNTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-methyl-5-oxo-1-phenyl-4-(phenylamino)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 盐酸 作用下， 反应 24.0h， 以63%的产率得到ethyl 2-methyl-4,5-dioxo-1-phenyl-2-pyrrolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Gein; Shumilovskikh; Voronina, Russian Journal of General Chemistry, 1998, vol. 68, # 8, p. 1267 - 1270

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙酮酸乙酯 、 苯胺 在 CoFe₂O₄ nanoparticles base catalyst 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以96%的产率得到ethyl 2-methyl-5-oxo-1-phenyl-4-(phenylamino)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  超顺磁性CoFe2O4纳米颗粒的稳健合成和表征，作为绿色合成某些杂环的有效且可重复使用的催化剂

  摘要：

  研究了通过水热技术可靠地合成磁性CoFe 2 O 4纳米粒子。制备的磁性纳米粒子通过粉末X射线衍射，扫描，透射和高分辨率透射电子显微镜，能量分散X射线和红外光谱，热重分析和振动样品磁力分析进行了表征。根据获得的数据，制备的粉末由纳米尺寸范围内的超细颗粒组成，具有高度均匀的球形和元素组成。此外，制备了磁性CoFe 2 O 4纳米粒子被用作绿色合成四氢吡啶和吡咯衍生物的有效催化剂，产率高，且易于处理和通过非色谱法纯化产物。可以将催化剂回收用于随后的反应，并在没有任何明显活性损失的情况下重复使用。版权所有©2016 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.3536

文献信息

• 二氯二茂钛协同布朗斯特酸在乳液中催化合 成3-吡咯啉-2-酮的方法
  申请人：陕西师范大学

  公开号：CN109232357B

  公开（公告）日：2021-10-01

  本发明公开了一种二氯二茂钛协同布朗斯特酸在乳液中催化合成3‑吡咯啉‑2‑酮的方法，该方法采用二氯二茂钛和和酸为催化剂，取代苯和水为溶剂，构建乳液体系，使苯胺类化合物与丙酮酸乙酯或丙酮酸甲酯在温和的条件下发生分子间脱水，经历关环过程，生成3‑吡咯啉‑2‑酮类化合物。本发明操作简单，反应条件温和，选择性高，有效避免副产物喹啉和多取代氢化喹啉的产生，催化剂用量少，成本较低，底物适用性好，目标化合物产率高，可广泛用于天然产物吡咯啉酮化合物的制备。
• Formation of N,N′-Di(5-alkoxycarbonyl-5-methyl-2-oxo-1-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)-N,N′-diphenyloxalylamides in the synthesis of alkyl 4-methyl-2,3,6-trioxo-1,5-diphenyl-1,2,3,4,5,6-hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-4-carboxylates
  作者：V. L. Gein、R. O. Dyrenkov、N. A. Kornienko、M. I. Vakhrin、P. A. Slepukhin

  DOI：10.1134/s1070428012020224

  日期：2012.2